登记概览
- 登记号
- CTR20192165
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 睡眠(规则标签)
- 申请人
- 武汉爱民制药有限公司
完整专业题目
盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-11-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-10-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-11-18;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湖南省妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:蒋翠辉
- 湖南省妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:吴雅莉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 叶利春
- 申请人名称
- 武汉爱民制药有限公司
- 联系人姓名
- 叶利春
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省鄂州市葛店经济技术开发区人民西路6号
- 联系人邮编
- 436070
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 蒋翠辉,医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱];
- 邮政地址
- 湖南省长沙市湘春路53号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 湖南省妇幼保健院
主要研究者 2
- 姓名
- 吴雅莉,药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市湘春路53号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 湖南省妇幼保健院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DX-1709009;版本号:1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究单次空腹和餐后口服武汉爱民制药股份有限公司研制、生产的盐酸多塞平片(3mg)的药代动力学特征;以Pernix therapeutics,LLC生产的盐酸多塞平片(Silenor,3mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0kg,女性受试者的体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书
2.男性受试者的体重≥50.0kg,女性受试者的体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:癫痫、青光眼、严重尿潴留等)者
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分(包括:微晶纤维素、二氧化硅、胶体无水二氧化硅、轻质无水硅酸、硬脂酸镁、FD&C蓝色1号)过敏者;
3. (问诊)试验前4周内接受过手术,或计划在研究期间进行手术者;
4. (问诊)试验前14天内使用过任何药物(如单胺氧化酶抑制剂:苯乙肼、苯环丙胺、克金平、优降宁、雷米封)或保健品(包括中草药)者;
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
6. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
7. (问诊)试验前3个月内献血或失血超过400mL者;
8. (问诊)试验前30天内使用口服避孕药者,或者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者,或试验前14天内有无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
9. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
11. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
12. (问诊)首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
13. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
14. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
15. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
16. (问诊)试验前1周内排便不规律者;
17. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90mmHg≤收缩压<140mmHg,60mmHg≤舒张压<90mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
18. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
19. 受试者可能因为其他原因不能本试验或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分(包括:微晶纤维素、二氧化硅、胶体无水二氧化硅、轻质无水硅酸、硬脂酸镁、FD&C蓝色1号)过敏者;
3. (问诊)试验前4周内接受过手术,或计划在研究期间进行手术者;
4. (问诊)试验前14天内使用过任何药物(如单胺氧化酶抑制剂:苯乙肼、苯环丙胺、克金平、优降宁、雷米封)或保健品(包括中草药)者;
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
6. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
7. (问诊)试验前3个月内献血或失血超过400mL者;
8. (问诊)试验前30天内使用口服避孕药者,或者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者,或试验前14天内有无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
9. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
11. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
12. (问诊)首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
13. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
14. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
15. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
16. (问诊)试验前1周内排便不规律者;
17. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90mmHg≤收缩压<140mmHg,60mmHg≤舒张压<90mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
18. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
19. 受试者可能因为其他原因不能本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:盐酸多塞平片:
用法用量:片剂;规格3mg;口服,一天一次,每次3mg,用药时程:1天。
对照用药
中文通用名:盐酸多塞平片 英文名:Doxepin Hydrochloride Tablets 商品名:Silenor
用法用量:片剂;规格3mg;口服,一天一次,每次3mg,用药时程:1天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC和Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1.任何自发报告的或所有直接观察到的不良事件、严重不良事件; 2.生命体征的任何异常有临床意义的改变(以研究医生判断为准); 3.试验期间实验室检查、心电图检查异常有临床意义(以研究医生判断为准)。评价时间:给药后72小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省妇幼保健院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-01-30
- 湖南省妇幼保健院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-10-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20192165
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 叶利春
- 首次公示信息日期
- 2019-11-04
- 申请人名称
- 武汉爱民制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20192165
- 药物名称
- 盐酸多塞平片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 以睡眠维持困难为特征的失眠症
- 试验专业题目
- 盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸多塞平片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- DX-1709009;版本号:1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示