注射用BR61501的I期临床研究

1.年龄18-70周岁（包括18及70周岁），体重≥50kg且身体质量指数（BMI）：18.00~30.00kg/m2（含18.00和30.00，身体质量指数=体重/身高2）
2.经组织学或细胞学确诊的，且经标准治疗失败（疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤患者
3.受试者必须具有至少一处符合RECIST V1.1定义的可测量的病灶
4.ECOG评分为0-1分（包括0分和1分）
5.患者必须已从所有既往抗肿瘤治疗相关的毒性恢复至等级≤1级（按NCI CTCAE5.0版本）；具有任何等级的脱发的患者允许参加本研究
6.筛选前2周内未接受血液制品或重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人血小板生成素注射液等细胞因子类药物者
7.入组时，受试者在基线检查时的主要器官无明显功能障碍，且实验室检查数据符合下列标准：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109 / L；血小板计数≥100×109 / L；血红蛋白≥9 g/dL；肝功能：血清总胆红素≤1.5倍标准值上限（ULN）；AST和ALT：无肝转移者，≤2.5倍ULN；或有肝转移者，≤5倍ULN；血清肌酐≤1.2倍ULN
8.研究者认为，受试者的预期寿命≥12周
9.有潜在生育能力的女性受试者在进入本研究前，血清妊娠检查必须为阴性，并同意从研究开始，至研究药物末次用药后至少3个月内完全避孕；无生育可能的女性受试者应自然闭经至少12月；或筛选前超过6周经历过双侧卵巢切除、子宫切除或输卵管结扎；在单侧卵巢切除的情况下，其生育状况将通过激素水平进行确定
10.男性受试者，必须同意从研究开始至研究药物末次用药后至少3个月内采取足够的避孕措施（含杀精剂的男用避孕套，或提供成功进行输精管结扎的证据；无生育能力的性伴侣，或女性伴侣使用含杀精剂的宫内节育器，含杀精剂的女用安全套，含杀精剂的避孕海绵，阴道内避孕，含杀精剂的隔膜，含杀精剂的宫颈帽，或口服/植入/经皮或注射用避孕药）
11.研究开始前，受试者必须提供书面的知情同意

1.患有不稳定性中枢神经系统（CNS）转移；受试者既往有中枢神经系统转移病史或稳定性中枢神经系统转移（不再需要积极治疗，如类固醇药物治疗）的除外，但既往患有CNS转移病史的受试者即使症状没有变化也必须在随机分组前28天内进行脑部扫描（如，MRI，以确定病情稳定）
2. 有其他原发恶性肿瘤病史的患者（局部切除的皮肤癌和宫颈原位癌除外，但黑色素瘤需要排除；既往患过其他原发性肿瘤，且3年以上无复发的受试者除外）
3. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性者
4. 受试者合并患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病，如下：未控制良好的疾病（如高血压病患者血压≥150/100mmHg或糖尿病患者空腹血糖≥8mmol/L或餐后2h血糖≥11mmol/L）；危及生命的自身免疫性疾病和缺血性疾病
5. 有临床意义的胃肠道异常病症，包括活动性溃疡性结肠炎，由肠道吸收不良导致的慢性腹泻、克罗恩病，和/或之前有影响本研究的外科手术（如胆道支架植入术），或需要进行静脉营养治疗
6. 研究者认为，受试者合并有任何可能增加毒性反应风险的其他疾病（如肾病综合征、尿毒症等）
7. 受试者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病，包括但不局限于下列任何一项：用Fridericia公式计算的心率校正后的基线QT间期> 470msec（基于至少3次筛查心电图（ECG）的平均值），或患有先天性QT间期延长综合症；已知使用延长QT间期合并用药（筛选前1周内）；具有临床意义的室性心律失常史；首次用药前三个月以内出现过：心肌梗塞，不稳定心绞痛，冠状动脉旁路移植术，充血性心力衰竭，脑血管意外，或短暂性脑缺血发作
8. 在注射用BR61501首次给药前4周内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗、放疗、靶向治疗
9. 既往接受过其他嘧啶类抗肿瘤药物（如吉西他滨等）治疗不能耐受者（尤其对其成分过敏者）
10. 筛选期4周内，出现由任何原因引起的重大手术或外科治疗
11. 受试者计划手术，或研究者认为该受试者需要进行手术
12. 其他研究者认为不适合入组的情况