阿齐沙坦片生物等效性研究

1.年龄为大于18周岁（含18周岁）的中国健康成年人，男女兼有；
2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~28.0 kg/m2（含19.0和28.0，体重指数=体重/身高2）；
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康状态良好；
4.受试者应在筛选之日起至试验结束后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕；
5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对阿齐沙坦或同类药物）或其辅料成分过敏者或特异性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者；
2. 既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者；
3. 合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者；
4. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，或可使依从性降低的其他疾病及病史，包括但不限于以下任何疾病：合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；吞咽困难者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但已痊愈的阑尾炎手术和脱肛手术除外）；
5. 筛选时病毒血清学（包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）检查结果为异常/未做者；
6. 试验期间不能禁止进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等或饮用含咖啡因、酒精的饮品等，或进行剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
7. 试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者；
8. 试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP2C9抑制剂：氟康唑、氟西汀、西米替丁、胺碘酮等；CYP2C9诱导剂：卡马西平、利福平、利托那韦等）者；
9. 试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者；
10. 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1 单位= 357 mL酒精量为5% 的啤酒或43 mL酒精量为40% 的白酒或147 mL酒精量为12% 的葡萄酒）或酒精呼气试验异常/未做者；
11. 试验前3个月内献血或失血≥400ml者（女性经期出血除外）或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者；
12. 试验前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者；
13. 试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查试验呈阳性/未做者；
14. 妊娠或哺乳期女性；
15. 对饮食有特殊要求者；
16. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，仅适用于餐后试验受试者筛选）；
17. 受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。