培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18~55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤；体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0kg/m2范围内（包括临界值）；
6.无心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

1.筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏，或对其他血管紧张素转化酶抑制剂或任何磺胺类药物过敏者；
3. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精；1单位=啤酒285ml，或烈酒25ml，或葡萄酒100ml）；
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（≥400ml）；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6. 先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症或缺乏乳糖酶者；
7. 高尿酸血症或痛风患者，或有相关病史者；
8. 有血管神经性水肿病史者；
9. 体位性、非体位性低血压患者或有体位性低血压既往史者；
10. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
11. 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
12. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
13. 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
14. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
15. 筛选期肌酐清除率小于80ml/min者（肌酐清除率计算公式见附录5）；
16. 乙肝肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体阳性；
17. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
18. 在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
19. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
21. 受试者因自身原因不能参加试验者；
22. 其他研究者判定不适宜参加的受试者。