草酸艾司西酞普兰片（10 mg）健康人体生物等效性研究

1.男女均可，女性处于非妊娠或非哺乳期
2.年龄18~50周岁的健康受试者
3.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~27.0kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg
4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕

1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体及梅毒筛查等检查异常且具有临床意义
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者（如有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血者、有癫痫发作风险者，荨麻疹和哮喘者），且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对草酸艾司西酞普兰及其辅料有过敏史
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支
7. 不能耐受静脉穿刺采血
8. 有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200mL）
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
13. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
15. 滥用药物筛查阳性者
16. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加