孟鲁司特钠咀嚼片在健康志愿者体内餐后生物等效性试验

1.健康男性或女性
2.年龄：18周岁到65周岁（含18周岁、65周岁）
3.体重：男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，身体质量指数BMI在19~26kg/m2范围内（包括边界值）
4.一般体格检查及实验室、理化检查均正常或异常无临床意义
5.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

1.既往或目前患有不宜参加本研究的严重疾病或能干扰研究结果的任何其他疾病者
2. 过敏体质或对孟鲁司特钠有过敏史者
3. 试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行者
4. 试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
6. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用者
7. 试验前3个月内献血者（血量>200ml）
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一者
9. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者
10. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或尼古丁检测阳性者
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或酒精呼气测试阳性者
12. 既往有毒品使用史或尿筛阳性者
13. 生命体征异常者（收缩压<90mmHg或>140mmHg，舒张压<60mmHg或>90mmHg；脉搏<50bpm或>100bpm）且研究者判定为有临床意义或体格检查、心电图实验室检查等异常有临床意义者
14. 乳糖不能耐受者
15. 妊娠期、哺乳期妇女
16. 在未来3个月内有生育计划或不能采取效避孕措施者
17. 可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者