磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究

1.健康男性或女性受试者；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
5.能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究者。

1.对本品过敏者；
2. 患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
3. 有癫痫发作史、特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）者；
4. 患有心脏病或呼吸系统疾病者；
5. 患有任何增加消化道出血风险的疾病（如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等）者。
6. 研究首次给药前30天内使用过任何与奥司他韦有相互作用的药物者，包括由肾脏分泌且安全范围窄的药物（如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松），或研究首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
7. 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
8. 有晕针晕血史和已知的严重出血倾向者；
9. 不能遵守统一饮食者；
10. 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；
11. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
12. 研究首次给药前3个月内至研究首次给药前48小时平均每日吸烟量大于3支者；
13. 有家族遗传疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
14. 研究首次给药前3个月内参加过其他临床试验且服用了研究药物者；
15. 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于200 mL），或计划在研究期间献血或血液成份者；
16. 哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
17. 筛选期体格检查、生命体征测量、12导联心电图检查、胸片、B超、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
18. 女性受试者妊娠检查结果阳性者；
19. 乙肝、丙肝、梅毒及HIV筛查阳性者；
20. 酒精呼气检查及毒品筛查阳性者；
21. 采血困难或不能接受静脉穿刺采血者；
22. 研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
23. 研究首次给药前48小时内，摄入过富含黄嘌呤、葡萄柚成份的饮料或食物（如葡萄柚、火龙果、芒果等）影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
24. 研究首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过烟草产品者，包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖；
25. 研究者认为不适合入组的其他受试者。