CTR20192449 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

比较醋酸泼尼松片与泼尼松龙片人体内的生物利用度试验

研究药物
醋酸泼尼松片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-11-25
登记地点
湖南省 · 益阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20192449
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
辰欣药业股份有限公司
完整适应症
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
完整专业题目
在空腹和餐后状态下,比较受试制剂醋酸泼尼松片与参比制剂泼尼松龙片在健康受试者体内的生物利用度试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-11-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-12-17;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2020-01-20;
目标入组人数
国内: 44 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 44 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 益阳市
  • 益阳市中心医院中国 · 湖南省 · 益阳市 · 研究者:李伟

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
孙守飞
申请人名称
辰欣药业股份有限公司
联系人姓名
孙守飞
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省济宁市高新区海川路16号大学园B5座5楼
联系人邮编
272073

主要研究者信息

姓名
李伟,药学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省益阳市康富北路118号
邮编
413000
单位名称
益阳市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
CTS-BE-0013;版本:1.0/2019.10.21
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:通过健康受试者分别单次口服由辰欣药业股份有限公司生产的醋酸泼尼松片(规格:5mg)与Pfizer公司生产的泼尼松龙片(规格:5mg),对二者在健康受试者体内的生物利用度进行比较。
次要目的:在研究过程中,通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估醋酸泼尼松片的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18~65岁(含18、65岁);
2.性别:男女不限,受试者应有适当的性别比例;
3.男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg,体重指数(BMI)在 19.0-26.0kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高2(m2);
4.对试验过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本次试验,并在试验前签署书面知情同意书。
排除标准
1.因有异常临床表现的疾病(包括但不局限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况),研究者判断不适宜参加本试验者;
2. 筛选期体格检查、生命体征检查、12导联心电图检查以及实验室检查,研究者判断异常有临床意义者;
3. 既往有结核病史者;
4. 乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者;
5. 已知对醋酸泼尼松或泼尼松龙或其他甾体激素过敏史者或具有过敏体质者;或有过敏体质者:如对两种或以上药物、食物过敏者;
6. 静脉采血困难者,不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
7. 有吞咽困难或由研究者判断患有能够影响药物药代动力学行为的胃肠道疾病及肝肾疾病史;
8. 首次用药前28天内接受过疫苗接种者;
9. 首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素等;
10. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病者;
11. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究首次服药前48h内,摄入任何含有酒精、咖啡因的饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等),或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12. 筛选前3个月内酗酒(即每周饮酒超过28个标准单位)(1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或试验期内不能放弃饮酒者;
13. 怀疑或确有酒精、毒品、药物滥用史,在筛选期药筛测试结果呈阳性;
14. 筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者,或试验期内不能放弃吸烟者;
15. 筛选前3个月内献血或血液成分者及大量出血(400ml及以上,女性生理期出血除外),或计划在研究期间内献血或血液成分者;
16. 对饮食有特殊要求,并不能遵守所提供的饮食和相应的规定;
17. 筛选前3个月内参加其他临床试验并使用了试验药物或器械者;
18. 妊娠或哺乳期妇女或妊娠试验呈阳性者;或受试者(包括男性受试者)在筛选前2周至试验结束后1个月内有生育计划;
19. 根据研究者判断,具有较低入组可能性(如体弱等)、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验用药

中文通用名:醋酸泼尼松片,英文名:Prednisone Acetate Tablets:

用法用量:片剂;规格5mg;口服,空腹或餐后每周期给药1次,每次5mg;用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:泼尼松龙片,英文名:Prednisolone Tablets,商品名:Prednisolon Pfizer

用法用量:片剂;规格5mg;口服,空腹或餐后每周期给药1次,每次5mg;用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、CL/F、Vz/F、MRT等评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 包括不良事件,严重不良事件,临床实验室结果的改变(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等),临床症状、生命体征检查结果,12导联ECGs和体格检查等结果评价时间:给药后12小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 益阳市中心医院伦理委员会同意 · 2019-11-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20192449
试验状态
已完成
申请人联系人
孙守飞
首次公示信息日期
2019-11-25
申请人名称
辰欣药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20192449
药物名称
醋酸泼尼松片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
试验专业题目
在空腹和餐后状态下,比较受试制剂醋酸泼尼松片与参比制剂泼尼松龙片在健康受试者体内的生物利用度试验
试验通俗题目
比较醋酸泼尼松片与泼尼松龙片人体内的生物利用度试验
试验方案编号
CTS-BE-0013;版本:1.0/2019.10.21
方案是否为联合用药
企业选择不公示