efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究

1.签署知情同意书时年龄在18-75岁（包括端值）的中国男性或女性受试者
2.筛选时，19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤35.0kg/m2
3.有T2DM病史，在筛选前使用二甲双胍单药（稳定剂量）治疗≥3个月或筛选前使用稳定剂量二甲双胍和磺脲类药物（SU）联合治疗≥3个月。（接受联合治疗的患者将经历SU导入期来停用和洗脱SU）
4.筛选时，6.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）水平≤10.0%
5.筛选时空腹C肽 ≥0.8 ng/mL
6.进行任何研究相关程序前已经签署了书面知情同意
7.遵循与生物医学研究有关的现行国家法律的建议
8.不受任何行政或法律监控

1.除T2DM以外的糖尿病
2. 导入期直至第-1天任何两次连续测量晨间SMPG水平（空腹至少8小时后）大于240 mg/dL（13.3 mmol/L），通过标准实验室分析确认。
3. 筛选前1年内，有代谢性酸中毒史，包括糖尿病酮症酸中毒史。
4. 筛选前3个月内发生过需要急诊或住院的重度低血糖。
5. 血红蛋白病或溶血性贫血。
6. 在筛选前6个月内有需要住院治疗的心肌梗死、卒中或心力衰竭的相关病史。
7. 有胰腺炎病史（与胆结石有关且已进行胆囊切除术的胰腺炎除外），既往肠促胰岛素治疗期间发生过胰腺炎，有慢性胰腺炎史、胰腺切除术史。
8. 手术治疗肥胖或减肥手术的任何病史。
9. 有临床相关的GI病史伴有长期恶心和呕吐，包括（但不限于）筛选前6个月内需要药物治疗的胃轻瘫、不稳定和不受控的胃食管反流病，或有影响胃排空的手术史。
10. 心血管、肝、神经系统、内分泌疾病、活动性恶性肿瘤或其他重大系统性疾病或患者预期寿命短，使得方案实施或研究结果的解读困难（如果甲状腺素剂量在筛选之前稳定至少3个月，将纳入接受替代治疗的甲状腺功能正常患者）。
11. 研究者或任何助理研究者判定，筛选时体格检查、实验室检查或生命体征发现的任何具有临床意义的异常，将妨碍研究的安全完成。
12. 筛选时高血压未得到控制或控制不佳，静息收缩压（SBP）>180 mmHg或舒张压（DBP）>100 mmHg。
13. 在筛选前3个月内接受了血液或血浆制品
14. 对GLP-1 RA、研究用药的活性物质或任何辅料的过敏史
15. 存在甲状腺髓样癌（MTC）个人史或家族史或MTC易感遗传性疾病（即，多发性内分泌腺瘤综合征）。
16. 伴有视网膜病或黄斑病，近期（筛选前3个月内）或计划接受下述治疗：玻璃体内注射或激光或玻璃体切除术。
17. 在筛选前6个月内药物或酒精滥用史或现用史（定期饮酒超过每天40克）。
18. 若为女性，且处于妊娠（定义为β-人绒毛膜促性腺激素[β-HCG]血液检查阳性）或哺乳期。
19. 筛选前3个月内体重变化≥5kg。
20. 中度到重度肾病，定义为估计的肾小球滤过率（通过肾脏病饮食改良研究公式估算）＜60 mL/min/1.73 m2。
21. 筛选时的实验室检查结果：淀粉酶和/或脂肪酶：>3x正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）：>3×ULN；总胆红素>1.5 x ULN（Gilbert综合征除外）；降钙素≥20 pg/mL；血红蛋白<10.5 g/dL和/或中性粒细胞<1,500/mm3和/或血小板<100,000/mm3
22. 在筛选前的过去3个月内使用除二甲双胍或SU以外的其他抗糖尿病药物治疗。
23. 在筛选前3个月内，使用全身性糖皮质激素（不包括局部用药或吸入给药）至少一周。
24. 筛选前3个月内使用过减肥药。
25. 具有生育能力的女性在研究期间和直到研究治疗结束后的5周不愿意使用高效避孕方法（见第19节，避孕指南和妊娠信息收集），或不愿或不能接受妊娠试验。
26. 研究者或任何助理研究者出于任何原因（例如，不能满足特定的方案要求）认为患者不适合参加本研究。
27. 患者在筛选阶段和治疗阶段可能需要采用研究方案禁用的药物治疗。
28. 根据适用法规，既往研究排除期的任何患者。
29. 在紧急情况下无法取得联系的任何患者。
30. 任何作为研究者或者助理研究者、研究助理、药剂师、研究协调员或直接参与研究实施的其他研究人员的患者。
31. 以下任何检测结果为阳性：乙肝表面抗原（HBs Ag）、抗丙肝病毒（抗HCV）抗体、抗人类免疫缺陷病毒（抗HIV）抗体。
32. 尿液药物筛查（苯丙胺类／甲基苯丙胺类、氯胺酮、苯二氮卓类药物、大麻素类、可卡因、阿片类）结果为阳性。
33. 酒精试验结果为阳性。