盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期临床试验

1.18～65岁（含界值），性别不限；
2.经临床确诊的斑秃；
3.脱发面积占整个头皮面积的5%～49%[斑秃分级S1或S2（见附录3），且受试者至少6个月保持相应的S1或S2分级不变]；
4.当前头皮脱发的持续时间至少为6个月，最长为不超过5年；
5.患者能完成至少6个月或以上的治疗；
6.生育情况需要符合下列标准： 具有生育能力的女性（WOCBP）在筛选访视时进行的血清妊娠试验结果必须为阴性，且在开始使用研究药物前人血绒毛促性腺激素（HCG）结果为阴性；自从签署知情同意书开始的整个研究期间以及末次给药后6个月内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管切除术的男性受试者需采取有效避孕措施（有效避孕措施包括：输精管结扎术、禁欲、宫内避孕器、激素及屏障法等）。
7.受试者在了解试验内容与可能出现的药物不良反应（ADR）后，自愿参加试验，且必须在开始接受任何本试验规定的检查之前签署经伦理委员会批准的知情同意书；
8.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依从研究和随访程序。

1.需排除以下原因引起的脱发：雄激素性秃发、梅毒性脱发、拔毛癖、头癣、感染性脱发、甲状腺疾病、结缔组织病，缺锌和缺铁等引起的脱发、其它瘢痕性脱发（如额叶纤维性脱发等）；
2. 弥漫性斑秃；
3. 既往有严重的慢性疾病，如甲状腺疾病、肝脏疾病、营养不良、心脏疾病、神经系统疾病、胃肠道功能紊乱、肿瘤和精神疾病等（研究者认为疾病稳定，可以入组的受试者除外）；
4. 任何显著的临床和实验室指标异常，研究者认为影响安全性评价者，如： 经药物治疗不能控制的糖尿病（空腹血糖＞8.9mmol/L）； 患者高血压且经两种或两种以下降压药治疗无法降到以下范围内者（收缩压＜160mmHg，舒张压＜100mmHg） ；ALT和AST＞1.5×ULN； 血清肌酐＞1.0×ULN； DBIL和TBIL＞1.0×ULN。
5. 人免疫缺陷病毒（HIV）感染、丙肝病毒（HCV）感染活动期、乙肝病毒（HBV）感染活动期（HBV-DNA＞104拷贝/ml或HBV-DNA＞2000 IU/mL）；
6. 筛选前6个月内活动性结核感染的受试者；
7. 曾系统或局部使用过JAK抑制剂（包括但不限于ruxolitinib/芦可替尼、tofacitinib/托法替尼、baricitinib/巴瑞克替尼、filgotinib、lestaurtinib/来他替尼、pacriinib/帕克替尼、Delgocitinib、Upadacitinib/乌帕替尼、ATI-502、PF-04965842）；
8. 随机前2周内使用（包括口服及外用）过中药、中药制剂及中成药的受试者；
9. 随机前1个月内患者接受过斑秃的头皮局部的治疗：糖皮质激素外用（包括但不限于艾洛松等外用糖皮质激素乳膏、局部糖皮质激素（包括但不限于得宝松）封闭治疗，蒽林软膏外用、米诺地尔外用、他克莫司软膏外用、SADBE/DPCP接触免疫治疗、光化学治疗或冷冻疗法等；
10. 随机前2个月内接受过抗过敏药、口服糖皮质激素、复方甘草酸苷片等斑秃全身系统治疗的受试者；
11. 随机前3个月内接受过斑秃的免疫疗法；
12. 已知或研究者判断可能对研究药物的活性成分或辅料有过敏反应（例如，疑似对盐酸杰克替尼或同类药物过敏）；
13. 筛选时女性受试者处于哺乳期或妊娠期（指育龄女性受试者血清人绒毛膜促性腺激素检查结果高于参考值）；
14. 患者脱发处头皮有破损，等不适合涂用膏剂；
15. 头皮上有活动性皮肤病（如牛皮癣或脂溢性皮炎），或头皮有皮肤病病史，研究者认为可能影响疗效或安全性的评估；
16. 在筛选前3个月内献血，或打算在研究期间或研究结束后1个月内献血；
17. 研究者认为不适合参加试验的其他情况。