登记概览
- 登记号
- CTR20192517
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 3-V Biosciences, Inc. Patheon Development Services Inc. 歌礼生物科技(杭州)有限公司
完整专业题目
TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-12-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-04-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2020-04-29;
- 目标入组人数
- 国内: 34 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 34 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 湖南省人民医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:郑姣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈亚红
- 申请人名称
- 3-V Biosciences, Inc. Patheon Development Services Inc. 歌礼生物科技(杭州)有限公司
- 联系人姓名
- 陈亚红
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 杭州市萧山区启迪路198号杭州信息港D座12楼
- 联系人邮编
- 310051
主要研究者信息
- 姓名
- 郑姣,临床药理硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市解放西路61号
- 邮编
- 410002
- 单位名称
- 湖南省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20192369;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 3V2640-CLIN-005-(I)-PK ;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:评价TVB-2640片在中国人群中单次口服给药的安全性;
次要目的:评估单次口服给药的PK参数;评价TVB-2640片口服给药的性别差异。
次要目的:评估单次口服给药的PK参数;评价TVB-2640片口服给药的性别差异。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45岁(包括18岁和45岁),男女均可(50 mg剂量组保证男女各半)
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg;BMI在19~24 kg/m2之间(含边界值)
3.近半年内无生育计划者,且愿意在给药后半年内采取有效避孕措施
4.非妊娠期或哺乳期女性
5.自愿签署知情同意书者
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg;BMI在19~24 kg/m2之间(含边界值)
3.近半年内无生育计划者,且愿意在给药后半年内采取有效避孕措施
4.非妊娠期或哺乳期女性
5.自愿签署知情同意书者
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(眼部疾病如:角膜水肿、角膜炎、葡萄膜炎等)者
2. 曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术(疝修补术、阑尾切除术除外)
3. 过敏体质者,包括有药物、食物或其他物质过敏史者
4. 在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者
5. 给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)、P-gp诱导剂(包括利福布丁、圣约翰草、奥卡西平和莫达非尼)者
6. 嗜烟者或给药前3个月内每日吸烟量多于5支者
7. 酗酒者或给药前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
8. 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
9. 给药前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者
10. 给药前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
11. 给药前3个月内曾有献血或失血超过400 mL者
12. 给药前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者
13. 给药前30天内使用过口服避孕药者,或给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
14. 给药前14天内有过无保护性行为者(女性)
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 给药前7天内有佩戴过隐形眼镜或美瞳眼镜者
17. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者
18. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准)或体格检查、心电图、实验室检查、酒精测试、滥用药物筛查等研究医生判断异常有临床意义者
19. 除上述以外,研究者判断不适合参加本次临床试验者
2. 曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术(疝修补术、阑尾切除术除外)
3. 过敏体质者,包括有药物、食物或其他物质过敏史者
4. 在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者
5. 给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)、P-gp诱导剂(包括利福布丁、圣约翰草、奥卡西平和莫达非尼)者
6. 嗜烟者或给药前3个月内每日吸烟量多于5支者
7. 酗酒者或给药前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
8. 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
9. 给药前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者
10. 给药前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
11. 给药前3个月内曾有献血或失血超过400 mL者
12. 给药前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者
13. 给药前30天内使用过口服避孕药者,或给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
14. 给药前14天内有过无保护性行为者(女性)
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 给药前7天内有佩戴过隐形眼镜或美瞳眼镜者
17. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者
18. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准)或体格检查、心电图、实验室检查、酒精测试、滥用药物筛查等研究医生判断异常有临床意义者
19. 除上述以外,研究者判断不适合参加本次临床试验者
试验用药
中文通用名:TVB-2640片(25mg):
用法用量:25mg组(8人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片25mg一片。用药一次。
75mg组(8人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片25mg一片,50mg一片。用药一次。
75mg组(8人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片25mg一片,50mg一片。用药一次。
中文通用名:TVB-2640片(50mg):
用法用量:50mg组(10人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片50mg一片。用药一次。
75mg组:给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片25mg一片,50mg一片。用药一次。
75mg组:给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片25mg一片,50mg一片。用药一次。
对照用药
中文通用名:TVB-2640片安慰剂
用法用量:25mg组(2人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片安慰剂一片。用药一次。
50mg组(2人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片安慰剂一片。用药一次。
75mg组(2人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片安慰剂两片。用药一次。
50mg组(2人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片安慰剂一片。用药一次。
75mg组(2人):给药当天早上单次空腹口服TVB-2640片安慰剂两片。用药一次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 血浆中药物的药动学参数评价时间:给药前(0 h)及给药后0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、16、24、36、48、72 h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 临床安全性指标评估: 在试验过程中发生的不良事件;给药前后生命体征有临床意义的变化;给药前后实验室检查值、心电图有临床意义的变化评价时间:整个临床试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省人民医院医学伦理委员会同意 · 2019-10-24
- 湖南省人民医院医学伦理委员会同意 · 2019-11-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20192517
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈亚红
- 首次公示信息日期
- 2019-12-05
- 申请人名称
- 3-V Biosciences, Inc./Patheon Development Services Inc./歌礼生物科技(杭州)有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20192517
- 相关登记号
- CTR20192369;
- 药物名称
- TVB-2640片(25mg)
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎
- 试验专业题目
- TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究
- 试验通俗题目
- TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验
- 试验方案编号
- 3V2640-CLIN-005-(I)-PK ;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示