阿哌沙班片生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙丙肝艾滋梅毒检查、凝血功能、妊娠检查（女性）、酒精筛查、毒品筛查等）、12导联心电图、胸部X片检查，结果显示无异常或异常无临床意义者
5.凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（aPTT）检测结果应在正常范围内，并且肌酐清除率（CrCl）> 50mL/min
6.受试者（包括男性受试者）在筛选期及最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

1.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
2. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
3. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
4. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
5. 筛选前6个月内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者
6. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
7. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者
8. 给药前2周内使用过任何药物及保健品（避孕药除外）
9. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
10. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
11. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
12. 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者
13. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者
14. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
15. 其它研究者判定不适宜参加的受试者