[14C] CT-707人体吸收代、谢和排泄研究

1.25~50周岁（包括边界值）2 年内无生育计划的健康成年男性；
2.体重≥50kg 且体重指数（BMI）在 18~28kg/m2之间（包括边界值）；
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果；
4.具有生育能力的男性受试者，同意与其性伴侣在研究过程中和研究结束后的 2年内采取避孕措施（避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；
5.受试者自愿参加本研究并书面签署知情同意书，同意遵守研究方案 的要求。

1.乙肝表面抗原或 e抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者；
2. 给药前 14天内服用过任何药物，包括使用处方药、非处方药和草药；维生素和/或扑热息痛除外；
3. 给药前 3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验；
4. 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
5. 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、长 QT 综合征或家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
6. 有凝血功能障碍、出血性疾病（如血友病、胃肠道出血、紫癜）或出血性症状者（如呕血、黑便、严重或复发性鼻出血、咳血、明显血尿或颅内出血）；
7. 近 3个月内患有消化不良、食管反流或消化性溃疡疾病，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
8. 习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病；
9. 给药前 3 个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期或存在明显创伤性损伤的手术者；
10. 过敏体质者，包括明确的对任何食物或药物过敏、对饮食有特殊要求而不能遵守统一饮食者；
11. 酗酒或给药前 3 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14单位酒精（1 单位=360mL啤酒或 45mL酒精量为 40%的烈酒或 150mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验阳性；
12. 给药前 3个月每日吸烟量大于 5支或习惯性使用含尼古丁制品且在试验期间无法戒断者；
13. 滥用药物或或筛选期尿液（毒品）检测阳性；
14. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
15. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部 CT，或≥3次其他各类 X射线检查） 或者参加过放射性药物标记试验者；
16. 给药前 3个月内曾有过失血或献血达 400mL者，或 1个月内接受输血者；
17. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括痴呆或因任何原因诊断的癫痫；
18. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。