评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验

1.受试者经过全面的了解，愿意签署知情同意书。
2.年龄至少为18岁，性别不限。
3.经组织学或细胞学确诊的NSCLC。
4.不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。
5.既往治疗及突变类型
1）剂量递增阶段入组的受试者既往可接受一种EGFR-TKI（例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼或阿法替尼）治疗后出现疾病进展，且既往有书面检测报告证实已发生EGFR T790M+突变。
2）剂量扩展病例既往可接受一种EGFR-TKI（例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼或达克替尼）治疗后出现疾病进展，且既往有书面检测报告证实发生EGFR T790M突变。
3）剂量扩展病例既往可接受至少一种化疗方案和/或EGFR-TKI治疗后出现疾病进展，且既往有书面检测报告证实发生EGFR 20外显子插入突变。
4）剂量扩展病例既往可接受至少一种化疗方案和/或EGFR-TKI治疗后出现疾病进展，且既往有书面检测报告证实发生EGFR其他罕见突变（EGFR G719A 、L861Q或 S768I点突变）。
5）患者对化疗或EGFR-TKI不耐受且无其他有效治疗手段， 由研究者判断后亦可入剂量扩展组。
6.ECOG评分为0-1，且在过去的两周中体能无下降，预计生存期至少为12周。
7.受试者至少有1个符合RECIST1. 1标准的可测量病灶。
8.如果是有生育能力的女性受试者，应当采取充分的避孕措施（如避孕套等），不得母乳喂养，给药前妊娠试验阴性。
9.男性受试者愿意研究期间采取屏障避孕措施，即避孕套。

1.合并任何其他恶性肿瘤（经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外）。
2. 基因检测证实存在C-MET扩增、HER-2扩增和KRAS突变及其他明确证实对EGFR-TKI耐药的基因突变。
3. 从EGFR-TKI（如厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿法替尼或奥希替尼等）末次治疗到本临床试验首次给药，间隔时间少于14天或5个半衰期（二者取时间长者为排除标准），涉及具体药物由研究者综合考虑决定。
4. 在研究治疗首次给药前4周内，受试者曾在前一治疗方案中使用过其他抗癌药物（包括免疫细胞治疗）。
5. 在研究治疗首次给药前4周内未从其他临床试验中退出者。
6. 既往同类药物限制：
1）EGFR-T790M突变者曾使用过奥希替尼或其它第三代EGFR抑制剂药物（如艾维替尼、艾美替尼和艾氟替尼等）；
2）EGFR 20外显子插入突变者曾使用过针对EGFR20外显子插入突变的药物（如 Poziotinib 、tarloxotinib、TAK788、JNJ-61186372、 CLN-081等）。
3）EGFR其他罕见突变者（EGFR G719A、L861Q 或S768I点突变） 曾接受过阿法替尼治疗。
7. 研究治疗首次给药前4周内， 曾行重大手术（不包括血管通路建立操作）。
8. 研究治疗首次给药前1周内进行限制照射范围的姑息性放疗；研究治疗首次给药前的4周内， 曾对30%以上骨髓进行放疗，或者开展过大面积射野放疗。
9. 受试者目前正在使用或者1周内使用过已知为CYP3A4和CYP2C8强效抑制剂或诱导剂的药物或草药补充剂。
10. 研究治疗开始时，既往治疗仍有未愈毒性反应，并且《不良事件通用术语标准（CTCAE）》级别超过1级， 但是脱发除外，既往铂类治疗相关神经系统毒性变可以放宽到2级。
11. 脊髓压迫或脑转移，但无症状、病情稳定、研究治疗开始前5周内不需要使用类固醇药物治疗者除外。
12. 有任何提示患有重度或未控制的全身性疾病的临床依据，例如研究者认为患者不适合参加试验或者患有可能影响本临床试验依从性的未受控制高血压和活动性易出血体质，另外还有活动性感染，如乙型肝炎、丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
13. 在静息状态下，3次心电图（ECG）检查得出的平均校正QT间期（QTc）>450 msec（第一次ECG提示QTc>450 msec才需要复测2次，取3次平均校正值）。
14. 各种严重且有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，Ⅲ度传导阻滞，Ⅱ度传导阻滞，PR间期>250 msec 等。
15. 可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭，低钾血症(筛选期血生化提示低钾血症，在首次给药前经补钾治疗复查正常者除外），先天性长QT综合征，家族史中一级亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，可能延长QT间期的各种合并用药。
16. 有下列既往史：间质性肺病，药物性间质性肺病，需要类固醇治疗的放射性肺炎，临床上有活动的间质性肺病。
17. 骨髓储备或器官功能不足，达到下列实验室数值：中性粒细胞绝对计数<1.5×10^9/L；血小板计数<100×10^9/L； 血红蛋白<90g/L；若无明确的肝转移，丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2.5倍正常上限（ULN），若有肝转移， 丙氨酸氨基转移酶>5倍ULN；若无明确的肝转移，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2.5倍ULN ，若有肝转移，天门冬氨酸氨基转移酶>5倍ULN；若无肝转移，总胆红素>1.5倍ULN ，若有明确的Gilbert综合征（非结合型高胆红素血症）或肝转移，总胆红素>3倍ULN；肌酐>1.5倍ULN ，同时伴有肌酐清除率<50 ml/min（实测值，或者Cockcroft-Gault 公式计算值）；只有当肌酐>1.5倍ULN 时，才需要检查肌酐清除率进行确认。
18. 难以控制的恶心和呕吐，慢性胃肠疾病，患者无法吞咽药品制剂，曾行大范围肠切除术，可能影响BEBT-109的充分吸收。
19. 受试者有对BEBT-109制剂辅料发生超敏反应的病史。
20. 处于哺乳期的女性受试者。
21. 本研究的计划和执行人员。
22. 根据研究人员的判断，如果受试者不能依从研究程序，规定和要求，则不能参与本研究。