CTR20192732 快照:已完成 IV期

评价冻干人用狂犬病疫苗免疫原性和安全性的研究

研究药物
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
适应症
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2020-01-16
登记地点
贵州省 · 毕节市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20192732
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
IV期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
长春卫尔赛生物药业有限公司
完整专业题目
评价冻干人用狂犬病疫苗IV期临床试验的免疫原性和安全性的研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2019-10-23
首次公示信息日期
2020-01-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-11-11;
第一例受试者入组日期
国内:2019-11-11;
试验完成日期
国内:2020-12-17;
目标入组人数
国内: 150 人;
已入组人数
国内: 150 人;
实际入组总人数
国内: 150 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

贵州省 · 毕节市
  • 贵州省疾病预防控制中心中国 · 贵州省 · 毕节市 · 研究者:刘丹

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
朱蕾
申请人名称
长春卫尔赛生物药业有限公司
联系人姓名
朱蕾
联系人座机
[已移除电话]-8011
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-长春市-双阳经济开发区永新路2号
联系人邮编
130616

主要研究者信息

姓名
喻小青
学位
学士
职称
主任医师,学士学位
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
贵州省-贵阳市-贵阳市云岩区八鸽岩路73号
邮编
550004
单位名称
贵州省疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
ZY201909001,版本号:1.0版
方案最新版本号
2.0
版本日期
2019-10-23
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价长春卓谊生物股份有限公司生产上市的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)以5剂程序(1-1-1-1-1)接种于10-60岁人群的免疫持久性和安全性的单臂、单中心Ⅳ期临床试验

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
单盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
10岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄10-60岁,能提供法定身份证明
2.受试者或/和其法定监护人自愿同意参加研究,并签署知情同意书
3.受试者或受试者的法定监护人有能力了解研究程序,并能参加所有计划的随访
4.入组当天体温≤37.0℃(腋下体温)
排除标准
1.有狂犬疫苗免疫史或狂犬病毒被动免疫制剂使用史
2. 首剂接种前1年内有被狂犬病毒易感动物(如狗、猫等)咬伤史(伤口皮肤破损)
3. 首次接种前3个月内使用过血液制品
4. 首次接种前14天内接种任何疫苗
5. 首次接种前1个月内使用过其他研究性或未注册的产品(药品或疫苗),或本次临床研究入组后有计划参加其他临床研究
6. 已被诊断为患有先天性或获得性的免疫缺陷疾病。过去3个月内接受免疫抑制剂治疗,如长期使用全身性糖皮质激素治疗(≥2mg/kg/天,连续2周以上,例如强的松或同类药物)
7. 无脾、功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除
8. 已被诊断为患有全身性疾病,例如:结核、病毒性肝炎和/或人类免疫性缺陷病毒HIV感染
9. 有惊厥、癫痫、脑病和精神病病史或家族史
10. 对试验疫苗中任何成份(如人血白蛋白、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾、蔗糖、右旋糖酐40)有严重过敏史,如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)
11. 既往有任何疫苗或药物严重不良反应史,例如:荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿等
12. 接种疫苗前3天,患急性发热(腋下体温>38.5℃)或处于慢性疾病的急性发作期
13. 已被诊断为患有可能干扰研究进行或完成的严重的先天畸形或慢性疾病,包括但不限于:唐氏综合症、地中海贫血、心脏病、肾病、糖尿病、自身免疫病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症、药物控制无效的高血压(成人高血压范围值收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg)等
14. 存在肌肉注射禁忌症,例如:已被诊断为患有血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗等
15. 已经怀孕(包括尿妊娠试验阳性)或哺乳期、2个月内计划备孕者
16. 计划在研究结束前从本地区永久搬迁或在预定研究访视期间长时间离开本地
17. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况

试验用药

中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞):

用法用量:免疫程序为分别于0、3、7、14、28天各接种1剂次疫苗。
规格:复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU
接种部位和途径:上臂三角肌肌内注射。

对照用药

中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

用法用量:免疫程序为分别于0、3、7、14、28天各接种1剂次疫苗。
规格:复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU
接种部位和途径:上臂三角肌肌内注射。

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. 全程接种后14天的抗体阳性率和抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)评价时间:14天指标类型:有效性指标
  2. 全程接种后6个月的抗体阳性率和GMC评价时间:6个月指标类型:有效性指标
  3. 全程接种后12个月的抗体阳性率和GMC评价时间:12个月指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 所有SAE:与疫苗有关和无关的SAE发生率评价时间:全程指标类型:安全性指标
  2. 每剂接种后30分钟内:与疫苗有关和无关的AE发生率评价时间:30分钟指标类型:安全性指标
  3. 每剂接种后0-7天内(含30分钟)评价时间:7天指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 贵州省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会同意 · 2019-10-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02021-11-08

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20192732
试验状态
已完成
申请人联系人
朱蕾
首次公示信息日期
2020-01-16
申请人名称
长春卫尔赛生物药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20192732
药物名称
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病
试验专业题目
评价冻干人用狂犬病疫苗IV期临床试验的免疫原性和安全性的研究
试验通俗题目
评价冻干人用狂犬病疫苗免疫原性和安全性的研究
试验方案编号
ZY201909001,版本号:1.0版
方案最新版本号
2.0
版本日期
2019-10-23
方案是否为联合用药
企业选择不公示