CTR20200014 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验

研究药物
培唑帕尼片
适应症
晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-01-17
登记地点
河南省 · 新乡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20200014
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
江苏奥赛康药业股份有限公司
完整专业题目
在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究预试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2020-01-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-03-24;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 10 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 新乡市
  • 新乡市中心医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:张天栋

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王子月
申请人名称
江苏奥赛康药业股份有限公司
联系人姓名
王子月
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省宿迁市泗阳县长江路21号
联系人邮编
223700

主要研究者信息

姓名
张天栋,药学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省新乡市金穗大道 56 号
邮编
453000
单位名称
新乡市中心医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY18105B-P-CSP,V1.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

考察空腹条件下培唑帕尼片的药代动力学参数,验证血中药物浓度分析方法以及采血时间、采样量、时间间隔等设置的合理性,估算个体内变异系数,初步评价两制剂的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP。
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体、妊娠检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 患有任何增加出血性风险的疾病者,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;既往有咯血、脑出血或有临床意义胃肠道出血的疾病者;
4. 血栓事件风险较高者或既往6个月内发生过动脉血栓事件的疾病者;
5. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
6. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
7. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对培唑帕尼及辅料中任何成份过敏者;对其他受体酪氨酸激酶抑制剂成分过敏者;
8. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
10. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者;
11. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精检测结果阳性者;
12. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
13. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中药汤剂、保健品者;
14. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
15. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(≥400 mL)者;
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
18. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。

试验用药

中文通用名:培唑帕尼片:

用法用量:片剂,规格200mg,每周期口服一次,每次200mg,共服用1周期

对照用药

中文通用名:培唑帕尼片(通用名:培唑帕尼片,英文名:Pazopanib Tablets,商品名:维全特)

用法用量:片剂,规格200mg,每周期口服一次,每次200mg,共服用1周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 1) 坐位生命体征检查 2) 实验室检查指标 4) 心电图检查 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药前至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 新乡市中心医院伦理委员会同意 · 2019-01-17
  • 新乡市中心医院伦理委员会同意 · 2020-01-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200014
试验状态
进行中
申请人联系人
王子月
首次公示信息日期
2020-01-17
申请人名称
江苏奥赛康药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20200014
药物名称
培唑帕尼片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌
试验专业题目
在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究预试验
试验通俗题目
评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验
试验方案编号
LWY18105B-P-CSP,V1.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示