登记概览
- 登记号
- CTR20200018
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、心血管、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 山东亨利医药科技有限责任公司
完整专业题目
在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-06-18
- 首次公示信息日期
- 2020-01-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-06-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-06-10;
- 试验完成日期
- 国内:2019-12-29;
- 目标入组人数
- 国内: 18 人;
- 已入组人数
- 国内: 18 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 18 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市徐汇区中心医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:刘昀
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 谭晓娟
- 申请人名称
- 山东亨利医药科技有限责任公司
- 联系人姓名
- 谭晓娟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-济南市-山东省济南市高新区港兴三路北段济南药谷2号楼4层
- 联系人邮编
- 250101
主要研究者信息
- 姓名
- 刘昀,医学学士,理学硕士
- 学位
- 理学硕士
- 职称
- 主治医师,副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区淮海中路966号
- 邮编
- 200031
- 单位名称
- 上海市徐汇区中心医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KBP5074-1-005;3.0
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2019-06-18
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:评价单次口服给药后,KBP-5074的安全性和耐受性以及药代动力学(PK)特征。
次要目的:评价食物对KBP-5074的PK的影响,探索性评价药代/药效动力学(PK/PD)(血浆醛固酮)关系。
次要目的:评价食物对KBP-5074的PK的影响,探索性评价药代/药效动力学(PK/PD)(血浆醛固酮)关系。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者自愿签署ICF和遵守试验计划。
2.年龄在18~45岁(包括)之间。
3.有生育能力的女性受试者在研究入组前的7天内血妊娠试验结果为阴性,并同意在研究期间和研究结束后3个月内采用有效的避孕措施,且必须为非哺乳期。无生育能力的女性受试者必须符合以下标准:a. 至少筛选前3个月通过以下方式之一进行绝育手术:双侧输卵管结扎、输卵管切除术(包括或者不包括卵巢切除术)、外科子宫切除或者双侧卵巢切除术(包括或者不包括子宫切除);b. 绝经后妇女,定义如下:入选的女性受试者,至少绝经后1年,血清促卵泡激素水平>40 mIU/mL以及血清雌激素水平<30 pg/mL或雌激素测试阴性。
4.男性受试者及配偶同意在试验期间及试验结束后3个月内进行有效的避孕措施。
5.根据详细的病史、全面的体格检查、临床实验室检查、12-导联ECG和生命体征结果,主要研究者认为是健康的受试者。
6.肾功能正常(eGFR >90 mL/min/1.73 m2)。
7.无吸烟史,定义为在筛选前6个月内没有吸烟或使用任何形式的烟草。
8.女性体重≥45 kg,男性体重≥50 kg,男女性体重指数(BMI)均在19~30 kg/m2(包括)之间。
9.自愿遵守研究限制条款及住在临床研究中心。
2.年龄在18~45岁(包括)之间。
3.有生育能力的女性受试者在研究入组前的7天内血妊娠试验结果为阴性,并同意在研究期间和研究结束后3个月内采用有效的避孕措施,且必须为非哺乳期。无生育能力的女性受试者必须符合以下标准:a. 至少筛选前3个月通过以下方式之一进行绝育手术:双侧输卵管结扎、输卵管切除术(包括或者不包括卵巢切除术)、外科子宫切除或者双侧卵巢切除术(包括或者不包括子宫切除);b. 绝经后妇女,定义如下:入选的女性受试者,至少绝经后1年,血清促卵泡激素水平>40 mIU/mL以及血清雌激素水平<30 pg/mL或雌激素测试阴性。
4.男性受试者及配偶同意在试验期间及试验结束后3个月内进行有效的避孕措施。
5.根据详细的病史、全面的体格检查、临床实验室检查、12-导联ECG和生命体征结果,主要研究者认为是健康的受试者。
6.肾功能正常(eGFR >90 mL/min/1.73 m2)。
7.无吸烟史,定义为在筛选前6个月内没有吸烟或使用任何形式的烟草。
8.女性体重≥45 kg,男性体重≥50 kg,男女性体重指数(BMI)均在19~30 kg/m2(包括)之间。
9.自愿遵守研究限制条款及住在临床研究中心。
排除标准
1.存在临床意义上的胃肠道、心血管、骨骼肌肉、内分泌、血液学、精神病学、肾脏、肝脏、支气管肺、神经学、免疫学、脂质代谢紊乱、体位性低血压病史或药物过敏史。
2. 已知或疑似恶性肿瘤。
3. 人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎(HCV)病毒抗体血液筛选阳性。
4. 孕检阳性或哺乳期的女性。
5. 筛选前30天内入院或者手术。
6. 筛选前30天内参加过其他临床试验。
7. 筛选前6个月内有处方药滥用史或非法药物使用史。
8. 筛选前6个月内有酗酒史;给药前1个星期内饮酒。
9. 酒精和滥用药物筛选阳性。
10. 在参与研究期间不愿意或不能遵守食物和饮料摄取限制,及不能避免摄取葡萄柚或葡萄柚汁。
11. 入院前48 h到给药前一天内剧烈运动。
12. 在筛选前90天到研究期间捐献或采集超过1单位(约450 mL)血液(或血液制品)或急性血液损失。
13. 不能理解ICF。
14. 在给药前14天内使用处方药或非处方(OTC)药物和中草药(包括中药代茶饮、大蒜提取物)(注意:允许使用对乙酰氨基酚<1 g,分剂量500 mg/天直到给药前24 h)。
15. 不愿意使用适当的避孕措施的男性受试者,适当的措施包括使用屏障方法(如避孕套和杀精剂)、对女性伴侣使用宫内节育器(IUD)、屏障方法(例如卵巢帽)、口服避孕药、注射黄体酮、黄体酮皮下植入物、或输卵管结扎。与怀孕或哺乳期妇女发生性行为也需禁止。
2. 已知或疑似恶性肿瘤。
3. 人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎(HCV)病毒抗体血液筛选阳性。
4. 孕检阳性或哺乳期的女性。
5. 筛选前30天内入院或者手术。
6. 筛选前30天内参加过其他临床试验。
7. 筛选前6个月内有处方药滥用史或非法药物使用史。
8. 筛选前6个月内有酗酒史;给药前1个星期内饮酒。
9. 酒精和滥用药物筛选阳性。
10. 在参与研究期间不愿意或不能遵守食物和饮料摄取限制,及不能避免摄取葡萄柚或葡萄柚汁。
11. 入院前48 h到给药前一天内剧烈运动。
12. 在筛选前90天到研究期间捐献或采集超过1单位(约450 mL)血液(或血液制品)或急性血液损失。
13. 不能理解ICF。
14. 在给药前14天内使用处方药或非处方(OTC)药物和中草药(包括中药代茶饮、大蒜提取物)(注意:允许使用对乙酰氨基酚<1 g,分剂量500 mg/天直到给药前24 h)。
15. 不愿意使用适当的避孕措施的男性受试者,适当的措施包括使用屏障方法(如避孕套和杀精剂)、对女性伴侣使用宫内节育器(IUD)、屏障方法(例如卵巢帽)、口服避孕药、注射黄体酮、黄体酮皮下植入物、或输卵管结扎。与怀孕或哺乳期妇女发生性行为也需禁止。
试验用药
中文通用名:KBP-5074片:
用法用量:片剂;规格0.5mg;口服,一天一次,每次0.5mg,用药时程:单次给药。低剂量禁食组。
中文通用名:KBP-5074片:
用法用量:片剂;规格0.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,用药时程:单次给药。高剂量禁食组。
中文通用名:KBP-5074片:
用法用量:片剂;规格0.5mg;口服,一天一次,每次2.5mg,用药时程:单次给药。高剂量非禁食组。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:不适用
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 安全性和耐受性终点,包括不良事件和严重不良事件(SAE)发生数量、异常生命体征、异常临床实验室检查结果、异常12-导联心电图结果、异常体格检查结果。评价时间:给药前(0)至单次给药后14天内指标类型:安全性指标
- 空腹状态下的PK终点,包括Cmax、Tmax、AUClast、AUC0-∞、AUC0-24h、λz、t1/2、CL/F和VZ/F。评价时间:给药前(0)、单次给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72、96、120、168、216、264、312 h指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 餐后状态下的PK终点,包括Cmax、Tmax、AUClast、AUC0-∞、AUC0-24h、λz、t1/2、CL/F和VZ/F。评价时间:给药前(0)、单次给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72、96、120、168、216、264、312 h指标类型:安全性指标
- PK/PD终点,主要为不同时间点血浆醛固酮的水平评价时间:给药前(0)至单次给药后14天内指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会修改后同意 · 2018-11-21
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2019-01-24
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2019-07-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200018
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 谭晓娟
- 首次公示信息日期
- 2020-01-17
- 申请人名称
- 山东亨利医药科技有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200018
- 药物名称
- KBP-5074片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 临床试验申请中的适应症为高血压、肾保护(包括高血压肾病、糖尿病肾病等慢性肾脏疾病),拟开发的第一个适应症为中晚期慢性肾脏病(CKD)并发未控制性高血压。
- 试验专业题目
- 在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征
- 试验通俗题目
- KBP-5074在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验
- 试验方案编号
- KBP5074-1-005;3.0
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2019-06-18
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示