登记概览
- 登记号
- CTR20200022
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 山西新宝源制药有限公司
完整专业题目
胶体果胶铋胶囊与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代动力学比较试验方案
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-01-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-01-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2020-01-21;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁 · 沈阳
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:王文萍,博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨晓东
- 申请人名称
- 山西新宝源制药有限公司
- 联系人姓名
- 杨晓东
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山西大同医药工业园区中央大道北侧
- 联系人邮编
- 037300
主要研究者信息
- 姓名
- 王文萍,博士
- 职称
- 主任医师/科主任
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
- 邮编
- 110000
- 单位名称
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构
方案登记信息
- 备案号
- B201900348-01
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2019-09;2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
1. 研究健康受试者空腹单次口服胶体果胶铋颗粒、枸橼酸铋钾片和枸橼酸铋钾颗粒的药代动力学特征 2. 以持证商为 TORA LABORATORIES.S.L 的枸橼酸铋钾片(gastrodenol)和丽珠集团丽珠制药厂生产的枸橼酸铋钾颗粒(丽珠得乐)为参比制剂,以胶体果胶铋颗粒为受试制剂,比较参比制剂和受试制剂空腹单次给药后的药动学参数Cmax、AUC0-t 和AUC0-∞,评价受试制剂的安全性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45周岁(包括边界值)健康志愿者,各组男女各半
2.男性受试者体重不应低于50.0kg,女性受试者体重不应低于45.0kg, 身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~24.0kg/m2范围内(包括边界值,以四舍五入后的值为准)
3.无消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、泌尿系统、运动系统、生殖系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者
4.无体位性低血压病史
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图、胸片及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者
6.受试者(包括男性受试者)愿意自试验筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划(包括捐精、捐卵)且自愿采取有效避孕措施
7.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书
2.男性受试者体重不应低于50.0kg,女性受试者体重不应低于45.0kg, 身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~24.0kg/m2范围内(包括边界值,以四舍五入后的值为准)
3.无消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、泌尿系统、运动系统、生殖系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者
4.无体位性低血压病史
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图、胸片及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者
6.受试者(包括男性受试者)愿意自试验筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划(包括捐精、捐卵)且自愿采取有效避孕措施
7.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书
排除标准
1.有消化道出血史、溃疡史、胃酸分泌过多病史或现有上述疾病者
2. 筛选前一周内便秘或腹泻者
3. 筛选时最近一次粪便颜色为黑褐色者
4. 筛选前三个月内服用过任何含有铋剂的药物者(如枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、次硝酸铋、胶体酒石酸铋、碱式碳酸铋、次水杨酸铋等药物)
5. 筛选前2周内使用过任何药物者(特别是质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂)
6. 筛选时HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性者
7. Ccr≤80mL/min者(Ccr=(140-年龄)*体重(kg)/(0.818*CREA(μmol/L),如果是女性需要乘以0.85)
8. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者
9. 酒精呼气测试>0.000 mg/L者
10. 有药物过敏史或食物过敏史者
11. 女性受试者筛选时为哺乳期或计划试验过程中哺乳,或妊娠结果阳性者
12. 有吸毒史或/和药物滥用史者
13. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者
14. 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
15. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者(女性生理性失血除外)
16. 筛选前90天内参加过任何药物临床试验者
17. 筛选前1年内接受过重大外科手术者
18. 筛选前3个月内注射疫苗者
19. 采血困难,不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
20. 对饮食有特殊要求,不能遵守提供的饮食和相应的规定者
21. 有吞咽困难者
22. 不能承诺在研究开始前48h至研究结束期间不化妆(如口红、粉底、高光粉、眼影、指甲油等彩妆),不吸烟,不服用含咖啡因和黄嘌呤(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等)的食物或饮料,不食用影响代谢酶的水果或相关产品(如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果),不服用牛奶/果汁以及任何含酒精的产品的志愿者
23. 研究者认为因其他原因不适合入组者
2. 筛选前一周内便秘或腹泻者
3. 筛选时最近一次粪便颜色为黑褐色者
4. 筛选前三个月内服用过任何含有铋剂的药物者(如枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、次硝酸铋、胶体酒石酸铋、碱式碳酸铋、次水杨酸铋等药物)
5. 筛选前2周内使用过任何药物者(特别是质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂)
6. 筛选时HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性者
7. Ccr≤80mL/min者(Ccr=(140-年龄)*体重(kg)/(0.818*CREA(μmol/L),如果是女性需要乘以0.85)
8. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者
9. 酒精呼气测试>0.000 mg/L者
10. 有药物过敏史或食物过敏史者
11. 女性受试者筛选时为哺乳期或计划试验过程中哺乳,或妊娠结果阳性者
12. 有吸毒史或/和药物滥用史者
13. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者
14. 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
15. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者(女性生理性失血除外)
16. 筛选前90天内参加过任何药物临床试验者
17. 筛选前1年内接受过重大外科手术者
18. 筛选前3个月内注射疫苗者
19. 采血困难,不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
20. 对饮食有特殊要求,不能遵守提供的饮食和相应的规定者
21. 有吞咽困难者
22. 不能承诺在研究开始前48h至研究结束期间不化妆(如口红、粉底、高光粉、眼影、指甲油等彩妆),不吸烟,不服用含咖啡因和黄嘌呤(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等)的食物或饮料,不食用影响代谢酶的水果或相关产品(如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果),不服用牛奶/果汁以及任何含酒精的产品的志愿者
23. 研究者认为因其他原因不适合入组者
试验用药
中文通用名:胶体果胶铋胶囊:
用法用量:胶囊:规格50mg(以铋计);口服,每次300mg(以铋计),用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:枸橼酸铋钾片
用法用量:片剂:规格120mg(以BI2O3计);口服,每次240mg(以BI2O3计),用药时程:单次给药
中文通用名:枸橼酸铋钾颗粒
用法用量:颗粒:规格110mg(以铋计);口服,每次220mg(以铋计),用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞和Cmax评价时间:给药后36小时指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图、不良事件评价时间:给药后36小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 辽宁中医院大学附属医院伦理委员会修改后同意 · 2019-06-27
- 辽宁中医院大学附属医院伦理委员会同意 · 2019-07-12
- 辽宁中医院大学附属医院伦理委员会同意 · 2019-11-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200022
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 杨晓东
- 首次公示信息日期
- 2020-01-08
- 申请人名称
- 山西新宝源制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20200022
- 药物名称
- 胶体果胶铋胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B201900348-01
- 适应症
- 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
- 试验专业题目
- 胶体果胶铋胶囊与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代动力学比较试验方案
- 试验通俗题目
- 评价胶体果胶铋胶囊的安全性研究
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2019-09;2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示