登记概览
- 登记号
- CTR20200083
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-04-24
- 首次公示信息日期
- 2020-01-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-07-03；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2019-07-03；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: NA 人；
- 已入组人数
- 国内: 40 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 15 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市江苏省 · 南京市上海市 · 上海市安徽省 · 合肥市江西省 · 南昌市福建省 · 福州市广东省 · 广州市浙江省 · 杭州市河南省 · 郑州市湖北省 · 武汉市
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：徐兵河
- 江苏省肿瘤医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：陈嘉
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：郭军
- 中国人民解放军第八一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：秦叔逵
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：任正刚
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：孟志强
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：陈振东
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：熊建萍
- 福建医科大学附属协和医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林小燕
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：张力
- 浙江大学附属肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：张沂平
- 广州中医药大学第一附属医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：林丽珠
- 北京大学肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：宋玉琴
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：刘艳艳
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：张利玲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙仕伟
- 申请人名称
- 上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 孙仕伟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张江镇海科路1288号
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 徐兵河
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
主要研究者 2
- 姓名
- 陈嘉
- 学位
- 医学本科
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-玄武区百子亭42号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 江苏省肿瘤医院
主要研究者 3
- 姓名
- 郭军
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100142
- 单位名称
- 北京肿瘤医院
主要研究者 4
- 姓名
- 秦叔逵
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-秦淮区杨公井34标34号
- 邮编
- 210002
- 单位名称
- 中国人民解放军第八一医院
主要研究者 5
- 姓名
- 任正刚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
主要研究者 6
- 姓名
- 孟志强
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区东安路270号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 复旦大学附属肿瘤医院
主要研究者 7
- 姓名
- 陈振东
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
主要研究者 8
- 姓名
- 熊建萍
- 学位
- 医学本科
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省-南昌市-东湖区永外正街17号
- 邮编
- 330000
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
主要研究者 9
- 姓名
- 林小燕
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-福州市-鼓楼区新权路28号
- 邮编
- 350704
- 单位名称
- 福建医科大学附属协和医院
主要研究者 10
- 姓名
- 张力
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-东风东路 651 号中山大学肿瘤防治中心内科
- 邮编
- 510060
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
主要研究者 11
- 姓名
- 张沂平
- 学位
- 医学本科
- 职称
- 主任医师
- 电话
- 0571-12580-6
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-拱墅区半山桥东广济路38号
- 邮编
- 310000
- 单位名称
- 浙江大学附属肿瘤医院
主要研究者 12
- 姓名
- 林丽珠
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-机场路16号
- 邮编
- 510405
- 单位名称
- 广州中医药大学第一附属医院
主要研究者 13
- 姓名
- 宋玉琴
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100192
- 单位名称
- 北京大学肿瘤医院
主要研究者 14
- 姓名
- 刘艳艳
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-金水区东明路127号
- 邮编
- 450003
- 单位名称
- 河南省肿瘤医院
主要研究者 15
- 姓名
- 张利玲
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-江汉区马场路109号
- 邮编
- 430023
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20160175,CTR20160207,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170267,CTR20170299,CTR20170322,CTR20170090,CTR20170307,CTR20190113,CTR20170910,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170755,CTR20180318,CTR20180270,CTR20180077,CTR20171454,CTR20171534,CTR20180865,CTR20181039,CTR20181785,CTR20181864,CTR20181718,CTR20181611,CTR20182528,CTR20190072,CTR20191073,CTR20191814,CTR20200045,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SHR-1210-EXT；2.0
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2019-04-24
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
为了使目前正在江苏恒瑞医药股份有限公司所申办的临床试验中接受卡瑞利珠单抗治疗并获益的受试者，在各试验完成后，能够继续接受卡瑞利珠单抗的治疗，直至治疗医师认为受试者不能再从治疗中获益，或者至卡瑞利珠单抗已被获批上市用于受试者参加研究的特定适应症。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 无岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.之前参与由江苏恒瑞所申办的、已完成研究的受试者，并且研究者认为这些受试者从继续治疗中的获益大于风险。
2.已经签署了本延展项目知情同意书的受试者。
3.育龄期的妇女和男性受试者必须同意在参与本研究前以及在参与研究期间(育龄女性受试者:研究期间到末次给予试验药物后60天;伴侣为育龄女性的男性受试者:研究期间到末次给予试验药物后120天)采取充分的避孕措施。研究者会告知受试者采取何种措施才能确保充分避孕。
4.育龄期妇女在此延展项目中第一次卡瑞利珠单抗用药前 7 天之内血或尿妊娠检测必须为阴性。
5.在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗作为单药治疗的受试者。如果在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗联合其他化疗药物/靶向药物治疗，但在停用联合给药之后继之以卡瑞利珠单抗单药治疗的受试者也可入组。
6.在原研究中已经完成治疗结束评估的受试者。此情况下应尽快完成治疗结束访视以保证受试者的卡瑞利珠单抗用药无间断。
2.已经签署了本延展项目知情同意书的受试者。
3.育龄期的妇女和男性受试者必须同意在参与本研究前以及在参与研究期间(育龄女性受试者:研究期间到末次给予试验药物后60天;伴侣为育龄女性的男性受试者:研究期间到末次给予试验药物后120天)采取充分的避孕措施。研究者会告知受试者采取何种措施才能确保充分避孕。
4.育龄期妇女在此延展项目中第一次卡瑞利珠单抗用药前 7 天之内血或尿妊娠检测必须为阴性。
5.在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗作为单药治疗的受试者。如果在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗联合其他化疗药物/靶向药物治疗，但在停用联合给药之后继之以卡瑞利珠单抗单药治疗的受试者也可入组。
6.在原研究中已经完成治疗结束评估的受试者。此情况下应尽快完成治疗结束访视以保证受试者的卡瑞利珠单抗用药无间断。
排除标准
1.任何不稳定的情况或者会危及受试者安全性的情况(详见研究者手册)。
2. 患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低 [激素替代治疗有效后可纳入] 等);患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成年后无需任何干预者可予纳入，但需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入。
3. 已知有间质性肺病或活动性非感染性肺炎病史或证据。
4. 患有未能控制的心脏临床症状或疾病，如:(1)NYHA II 级以上心力衰竭;(2)不稳定型心绞痛;(3)1 年内发生过心肌梗死;(4)有临床意义的室上性或室性心律失常且需要临床干预的受试者。
5. 有症状的脑转移瘤或者脑膜转移瘤。
6. 既往或同时患有与此项研究中所评估的癌症的原发部位或组织学不同的癌症，宫颈原位癌、经治疗的基底细胞癌、浅表性膀胱肿瘤(Ta, Tis &T1)或任何在此研究入组前治愈>5 年的癌症除外。
7. 药物滥用、医学、心理或社会状况等可能干扰受试者参与研究或者影响对研究结果的评估。
8. 任何可能在研究过程中危及受试者及其安全性或依从性的情况。
2. 患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低 [激素替代治疗有效后可纳入] 等);患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成年后无需任何干预者可予纳入，但需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入。
3. 已知有间质性肺病或活动性非感染性肺炎病史或证据。
4. 患有未能控制的心脏临床症状或疾病，如:(1)NYHA II 级以上心力衰竭;(2)不稳定型心绞痛;(3)1 年内发生过心肌梗死;(4)有临床意义的室上性或室性心律失常且需要临床干预的受试者。
5. 有症状的脑转移瘤或者脑膜转移瘤。
6. 既往或同时患有与此项研究中所评估的癌症的原发部位或组织学不同的癌症，宫颈原位癌、经治疗的基底细胞癌、浅表性膀胱肿瘤(Ta, Tis &T1)或任何在此研究入组前治愈>5 年的癌症除外。
7. 药物滥用、医学、心理或社会状况等可能干扰受试者参与研究或者影响对研究结果的评估。
8. 任何可能在研究过程中危及受试者及其安全性或依从性的情况。
试验用药
中文通用名：注射用SHR-1210 英文名：Camrelizumab for Injection，商品名：艾瑞卡：
用法用量：冻干粉针剂；规格200mg/支；静脉注射，给药剂量、频次和间隔与受试者原参与的江苏恒瑞所申办试验中保持一致。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点7 项，展开查看
- ECOG体力状态评价时间：每次常规访视指标类型：安全性指标
- 生命体征(心率、血压、体温)评价时间：每次常规访视指标类型：安全性指标
- 所有与研究药物相关的 AE(CTC AE 5.0 ≥3 级，包括实验室检测的异常)评价时间：每次常规访视指标类型：安全性指标
- 所有与研究药物相关的SAE评价时间：每次常规访视指标类型：安全性指标
- 卡瑞利珠单抗治疗起止日期及剂量评价时间：治疗结束指标类型：安全性指标
- 终止研究用药的原因评价时间：治疗结束指标类型：安全性指标
- 死亡日期评价时间：治疗结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2019-05-20
- 江苏省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2019-05-24
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2019-11-12
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-04-06
- 中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意 · 2020-04-27
- 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-05-14
- 复旦大学附属中山医院伦理委员会同意 · 2020-06-03
- 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会修改后同意 · 2020-06-24
- 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2020-07-03
- 福建医科大学附属协和医院伦理委员会同意 · 2020-07-03
- 广州中医药大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2020-07-13
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2020-09-14
- 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2020-12-16
- 河南肿瘤医院伦理同意 · 2021-03-18
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-04-06
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2021-05-20
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2021-07-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200083
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 孙仕伟
- 首次公示信息日期
- 2020-01-16
- 申请人名称
- 上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20200083
- 相关登记号
- CTR20160175,CTR20160207,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170267,CTR20170299,CTR20170322,CTR20170090,CTR20170307,CTR20190113,CTR20170910,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170755,CTR20180318,CTR20180270,CTR20180077,CTR20171454,CTR20171534,CTR20180865,CTR20181039,CTR20181785,CTR20181864,CTR20181718,CTR20181611,CTR20182528,CTR20190072,CTR20191073,CTR20191814,CTR20200045,
- 药物名称
- 注射用SHR-1210 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤患者
- 试验专业题目
- PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究
- 试验通俗题目
- PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究
- 试验方案编号
- SHR-1210-EXT；2.0
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2019-04-24
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示