奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验

1.18周岁以上健康成年志愿者（包括18周岁），男女均有；
2.女性志愿者体重≥45.0 kg，男性志愿者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在18.5～26.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）；
3.志愿者试验期间及试验结束后6个月内无生育或捐献精子/卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
4.根据志愿者筛选期体格检查、生命体征、心电图和临床实验室检查结果，结合既往病史，研究者判断其全部检查结果正常或异常无临床意义；
5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。

1.已知对研究药物组分（含辅料）或类似物过敏者，或有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）（问诊）；
2. 有临床严重疾病史且当前未完全治愈者，严重疾病史如运动（肌肉和骨骼）系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液（造血）系统、循环系统、神经精神系统、内分泌系统及代谢异常、自身免疫性疾病等（问诊）；
3. 首次给药前3个月（90天）内接受过重大手术或遭受过严重外伤者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（问诊）；
4. 首次给药前1个月（30天）内接受过疫苗接种（问诊）；
5. 首次给药前1个月（30天）内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者（问诊）；
6. 首次给药前3个月（90天）内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者（问诊、检查）；
7. 首次给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200 mL），或在试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试阳性者（问诊、检查）；
8. 首次给药前3个月（90天）内嗜烟（每日超过10支香烟或等量烟草）或试验期间不能禁烟者（问诊）；
9. 首次给药前3个月（90天）内失血/献血超过300 mL（女性生理性失血除外），或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者（问诊）；
10. 首次给药前1个月（30天）内每天饮用过量浓茶、咖啡或含咖啡因、葡萄柚/葡萄柚汁、西柚/西柚汁、杨桃/杨桃汁、柑橘/柑橘汁的饮料（平均每天4杯以上，每杯250 mL）者（问诊）；
11. 首次给药前48 h内，摄入酒精类或咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）、葡萄柚、西柚、杨桃、柑橘等的饮料或食物者（问诊）；
12. 有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者（问诊、检查）；
13. 筛选期HIV检查初筛呈阳性者（检查）；
14. 筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者（检查）；
15. 筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（甲状腺功能（血清）血常规、尿常规、电解质、肝功能、肾功能、空腹血糖、血脂和凝血常规等）或12导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者（检查）；
16. 妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者（问诊、检查）；
17. 月经期痛经者（仅适用于女性志愿者）（问诊）；
18. 饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适者（问诊）；
19. 有晕针史、晕血史或采血困难者（问诊、检查）；
20. 对饮食有特殊要求（如素食主义者），或不能遵守统一饮食者（问诊）；
21. 志愿者可能因其他原因不能完成研究或研究者判断不应纳入者。