CTR20200161 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

中国健康受试者口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验

研究药物
阿莫西林胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-02-05
登记地点
四川 · 成都
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20200161
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
重庆麦克福新制药有限公司
完整适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产 β 内酰胺酶菌株)所致的下列感染:(1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致的中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。(2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。(3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。(4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺 炎等下呼吸道感染。(5)急性单纯性淋病。(6)本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉 霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
完整专业题目
评价中国健康受试者空腹/餐后口服重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2020-02-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-03-30;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2020-04-29;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川 · 成都
  • 四川大学华西第二医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:余勤
  • 四川大学华西第二医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:张伶俐

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王体乐
申请人名称
重庆麦克福新制药有限公司
联系人姓名
王体乐
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市渝北区空港东路23号
联系人邮编
401120

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
余勤
职称
主任技师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
成都市人民南路三段二十号
邮编
610044
单位名称
四川大学华西第二医院

主要研究者 2

姓名
张伶俐
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
成都市人民南路三段二十号
邮编
610044
单位名称
四川大学华西第二医院

方案登记信息

备案号
202000041-01
试验方案编号
方案编号:MLD-C-19009,版本号:V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要研究目的:
评价重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊与Glaxo Welcome Production生产的阿莫西林胶囊(商品名:AMOXIL ®,参比制剂)的生物等效性。
次要研究目的:
观察受试制剂阿莫西林胶囊和参比制剂 AMOXIL ®在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至18以上岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18周岁以上(包含18周岁),男女兼有;
2.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;且体重指数(BMI)在19~26 kg/m2范围内(包括临界值);
3.受试者无任何具有临床意义的心血管、呼吸、肾脏、胃肠道、肝、代谢、内分泌、免疫、神经或精神方面的疾病;
4.全部的检查皆完成,且结果在与其年龄、性别相符合的正常范围内,或者符合方案规定,或者异常无临床意义(NCS);
5.既往使用过青霉素类药物;
6.同意在研究期间以及在末次试验用药物给药后至少6个月内无生育计划,自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,理解和遵守本项研究的各项要求,理解并签署知情同意书。
排除标准
1.已知对青霉素、头孢菌素或其他β-内酰胺类药物有过敏反应者;
2. 任何有急慢性感染类疾病相关症状者;
3. 癫痫病或不明原因的晕厥史;
4. 研究者认为患有其他对药物代谢可能有影响的疾病;
5. 已知或怀疑对本品过敏者,或对两种或两种以上其他类药物有过敏史,对食物、环境物质高度敏感者;
6. 在试验用药物给药前14天使用了任何非处方药、处方药、中草药或保健品;
7. 在试验用药物给药前30天使用过任何与阿莫西林有药物相互作用的药物如丙磺舒、别嘌醇、四环素、口服抗凝剂醋硝香豆素或华法林、甲氨蝶呤者;
8. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙肝表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎(HCV)抗体、梅毒抗体检查结果为阳性者;
9. 试验前6个月内有酒精滥用史,如每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或酒精呼气检查结果阳性;
10. 每天吸烟≥5支,研究期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 每天饮用过量浓茶、浓咖啡和/或含浓咖啡因的饮料;
12. 在试验用药物给药前48h内摄取了巧克力或任何含咖啡因、茶碱、可可碱、酒精的食物或饮料者;
13. 在试验用药物给药前48h内食用过葡萄柚(西柚)水果、含有葡萄柚(西柚)成分的产品者;
14. 筛选前3个月内献血或失血超过400ml者;
15. 在试验给药前3个月内参加了其他临床试验;
16. 有药物滥用史或药物滥用筛查(尿检)呈阳性者;
17. 妊娠期、哺乳期女性或试验给药前妊娠检测呈阳性者;
18. 静脉采血困难者;
19. 研究者认为不适合参加试验者。

试验用药

中文通用名:阿莫西林胶囊:

用法用量:胶囊;规格:0.5g;单次给药1粒,0.5 g/粒,用240 mL水送服相应试验用药物,给药前1小时至给药后1小时内禁饮水。

对照用药

中文通用名:阿莫西林胶囊 英文名:Amoxicillin capsules 商品名(英文):Amoxil

用法用量:胶囊;规格:500mg;单次给药1粒,500mg/粒,用240 mL水送服相应试验用药物,给药前1小时至给药后1小时内禁饮水。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的几何均值比值(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间评价时间:受试者完成所有PK采血点的血样采集后指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 安全性事件评价时间:临床试验过程中指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 四川大学华西第二医院临床试验伦理专业委员会同意 · 2019-12-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200161
试验状态
已完成
申请人联系人
王体乐
首次公示信息日期
2020-02-05
申请人名称
重庆麦克福新制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20200161
药物名称
阿莫西林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202000041-01
适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产 β 内酰胺酶菌株)所致的下列感染:(1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致的中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。(2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。(3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。(4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺 炎等下呼吸道感染。(5)急性单纯性淋病。(6)本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉 霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
试验专业题目
评价中国健康受试者空腹/餐后口服重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验
试验通俗题目
中国健康受试者口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验
试验方案编号
方案编号:MLD-C-19009,版本号:V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示