CTR20200213 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

羟苯磺酸钙分散片(0.25g)健康人体生物等效性研究

研究药物
羟苯磺酸钙分散片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-02-28
登记地点
甘肃省 · 兰州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20200213
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、眼科、心血管、消化系统、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织、生殖与妇产(规则标签)
申请人
江苏万高药业股份有限公司
完整适应症
1、微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合征)。非糖尿病性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2、静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腿痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常,手足发绀,紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:1)痔疮综合征;2)静脉曲张。4、静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2020-02-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-03-16;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2020-04-27;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

甘肃省 · 兰州市
  • 甘肃省第二人民医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:谢兴文

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
江毅
申请人名称
江苏万高药业股份有限公司
联系人姓名
江毅
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
中国江苏省海门市经济技术开发区定海路688号
联系人邮编
226100

主要研究者信息

姓名
谢兴文,中医骨伤科学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
甘肃省兰州市城关区和政西街1号
邮编
730030
单位名称
甘肃省第二人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BE-JSWG-QBHSGFSP;版本号:1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本研究以江苏万高药业股份有限公司研发的羟苯磺酸钙分散片为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Sanofi Winthrop Industrie 生产的羟苯磺酸钙片为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。观察受试制剂羟苯磺酸钙分散片和参比制剂羟苯磺酸钙片在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
2.年龄 18~55 周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕,同时男性受试者避免配偶怀孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;
2. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者(有心血管疾病包括有心血管疾病风险者,胃肠道梗阻,有消化性溃疡或消化道出血者),且研究医生判断有临床意义者;
3. 对两种或两种以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等;或已知对羟苯磺酸钙分散片及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL 酒精量为 40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括火龙果或葡萄柚等热带水果)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力等任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料;
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

试验用药

中文通用名:羟苯磺酸钙分散片:

用法用量:分散片;规格0.25g(以 C12H10CaO10S2 H2O计);空腹/餐后给药,单次口服一片,240mL温水送服。

对照用药

中文通用名:通用名:羟苯磺酸钙片;英文名:Calcium Dobesilate Capsules;商品名:Doxium

用法用量:片剂;规格250mg;空腹/餐后给药,单次口服一片,240mL温水送服。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 羟苯磺酸的血药峰浓度(Cmax)、从0时刻到最后一个时间点 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从0时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)评价时间:0-24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等评价时间:服药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 甘肃省第二人民医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-01-21
  • 甘肃省第二人民医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-03-13
  • 甘肃省第二人民医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-04-03

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200213
试验状态
已完成
申请人联系人
江毅
首次公示信息日期
2020-02-28
申请人名称
江苏万高药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20200213
药物名称
羟苯磺酸钙分散片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1、微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合征)。非糖尿病性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2、静脉曲张综合征的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腿痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常,手足发绀,紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。3、与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:1)痔疮综合征;2)静脉曲张。4、静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。
试验专业题目
羟苯磺酸钙分散片(0.25g)健康人体生物等效性研究
试验通俗题目
羟苯磺酸钙分散片(0.25g)健康人体生物等效性研究
试验方案编号
BE-JSWG-QBHSGFSP;版本号:1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示