登记概览
- 登记号
- CTR20200225
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 信立泰(成都)生物技术有限公司 信立泰(苏州)药业有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司
完整专业题目
评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-04-13
- 首次公示信息日期
- 2020-02-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-04-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-04-02;
- 试验完成日期
- 国内:2020-12-11;
- 目标入组人数
- 国内: 44 人;
- 已入组人数
- 国内: 34 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 34 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平;黄志军
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵进
- 申请人名称
- 信立泰(成都)生物技术有限公司 信立泰(苏州)药业有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 赵进
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-四川省成都市科园南路1号海特国际广场4号楼301
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 阳国平,临床药理学博士
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
主要研究者 2
- 姓名
- 黄志军,内科学博士
- 学位
- 博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XY3-I-SAL201910A01; V1.0
- 方案最新版本号
- 1.2
- 版本日期
- 2020-04-13
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估中国健康成年志愿者接受SAL003在35 mg~420 mg剂量范围内单次给药的安全性和耐受性,探索药代动力学和药效动力学特征,初步评价单次给药的免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45周岁(含临界值),男女均可;
2.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~ 26.0 kg/m2之间,含临界值;
3.志愿者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~ 26.0 kg/m2之间,含临界值;
3.志愿者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有头痛或偏头痛病史者;
3. 有反复发作的恶心或呕吐病史者;
4. 有药物、食物或其他物质过敏史;
5. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
6. 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药);
7. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)者;
8. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物,或曾接受任何针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)靶点的治疗者;
9. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)、接受输血或使用血制品者;
10. 妊娠或哺乳期妇女;
11. 志愿者筛选前2周内发生无保护性性行为,且试验期间及试验结束后6个月内有生育计划并不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
13. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. 酗酒者(指在2小时内男性饮酒5单位或以上,女性饮酒4单位或以上)或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
16. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
17. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
18. 不能耐受静脉穿刺采血者;
19. 筛选时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平<1.8 mmol/L或>4.14 mmol/L;
20. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 有头痛或偏头痛病史者;
3. 有反复发作的恶心或呕吐病史者;
4. 有药物、食物或其他物质过敏史;
5. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
6. 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药);
7. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)者;
8. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物,或曾接受任何针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)靶点的治疗者;
9. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)、接受输血或使用血制品者;
10. 妊娠或哺乳期妇女;
11. 志愿者筛选前2周内发生无保护性性行为,且试验期间及试验结束后6个月内有生育计划并不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
13. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. 酗酒者(指在2小时内男性饮酒5单位或以上,女性饮酒4单位或以上)或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
16. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
17. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
18. 不能耐受静脉穿刺采血者;
19. 筛选时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平<1.8 mmol/L或>4.14 mmol/L;
20. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;0.25 mL SAL003进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;35 mg组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;0.5 mL SAL003进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;70 mg(SC)组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);静脉注射(IV);单次给药;0.5 mL SAL003进行静脉给药;70 mg(IV)组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;1支SAL003进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;140 mg(SC)组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);静脉注射(IV);单次给药;1支SAL003进行静脉给药;140 mg(IV)组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;2支SAL003进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;280 mg组。
中文通用名:SAL003注射液:
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;3支SAL003进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;420 mg组。
对照用药
中文通用名:安慰剂注射液
用法用量:注射剂(含有组氨酸、盐酸组氨酸、脯氨酸、聚山梨酯80);规格1m/支;皮下注射(SC);单次给药;0.5 mL安慰剂进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;70 mg(SC)组。
中文通用名:安慰剂注射液
用法用量:注射剂(含有组氨酸、盐酸组氨酸、脯氨酸、聚山梨酯80);规格1m/支;静脉注射(IV);单次给药;0.5 mL安慰剂进行静脉给药;70 mg(IV)组。
中文通用名:安慰剂注射液
用法用量:注射剂(含有组氨酸、盐酸组氨酸、脯氨酸、聚山梨酯80);规格1m/支;皮下注射(SC);单次给药;2支安慰剂进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;280 mg组。
中文通用名:依诺优单抗注射液;英文名:Evolocumab;商品名:瑞百安
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;1支药物皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;140 mg(SC)组。
中文通用名:依诺优单抗注射液;英文名:Evolocumab;商品名:瑞百安
用法用量:注射剂;规格140mg/ml(1m/支);皮下注射(SC);单次给药;3支药物进行皮下注射,注射部位为腹部、大腿或上臂;420 mg组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、体格检查、心电图、临床实验室检查评价时间:给药后113天内指标类型:安全性指标
次要终点3 项,展开查看
- 药代动力学参数:血清SAL003 浓度及峰浓度、浓度-时间曲线下面积等评价时间:给药后113天内指标类型:有效性指标+安全性指标
- 药效学评价:血清游离PCSK9浓度随时间的变化;血脂指标的变化评价时间:给药后113天内指标类型:有效性指标
- 免疫原性评价:抗SAL003抗体及中和抗体Nab检测评价时间:给药后113天内指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2019-11-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200225
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 赵进
- 首次公示信息日期
- 2020-02-18
- 申请人名称
- 信立泰(成都)生物技术有限公司/信立泰(苏州)药业有限公司/深圳信立泰药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200225
- 药物名称
- 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高胆固醇血症
- 试验专业题目
- 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验
- 试验通俗题目
- SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 试验方案编号
- XY3-I-SAL201910A01; V1.0
- 方案最新版本号
- 1.2
- 版本日期
- 2020-04-13
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示