登记概览
- 登记号
- CTR20200231
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海璎黎药业有限公司
完整专业题目
单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-20
- 首次公示信息日期
- 2020-02-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-06-05；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-06-15；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 80 人；
- 已入组人数
- 国内: 7 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市广东省 · 广州市浙江省 · 杭州市江苏省 · 南京市上海市 · 上海市吉林省 · 长春市辽宁省 · 大连市河北省 · 石家庄市贵州省 · 贵阳市山东省 · 临沂市安徽省 · 蚌埠市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：邱录贵
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李志铭
- 浙一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：蔡真
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：杨海燕
- 江苏省肿瘤医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：吴剑秋
- 上海交大附属同仁医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：刘立根
- 吉大白求恩第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：高素君
- 大连医大附属二院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者：孙秀华
- 河北医大附属四院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘丽宏
- 贵州省肿瘤医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者：黄韵红
- 上海市东方医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：郭晔
- 南方医科大学附属南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：冯茹/许重远
- 南方医科大学附属珠江医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：邓兰
- 广州中医药大学第一附属医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：古学奎
- 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：叶絮
- 上海市第六人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：常春康
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：王珍
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：张凤
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 包悍英
- 申请人名称
- 上海璎黎药业有限公司
- 联系人姓名
- 包悍英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市浦东新区张江高科金科路2829号A栋4层01室
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 邱录贵，医学博士
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师，教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-天津市和平区南京路288号
- 邮编
- 300320
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
主要研究者 2
- 姓名
- 李志铭，医学博士
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师，教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-中国广东省广州市东风东路651号
- 邮编
- 510060
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170995,CTR20191439,CTR20182094,CTR20191963,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YY-20394-007；V1.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2020-07-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估YY-20394片在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的安全性和有效性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至不限岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18岁，性别不限；
2.经组织学或细胞学确诊的复发或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者；
3.既往接受过至少1线标准抗肿瘤的治疗（至少2个疗程）；
4.ECOG全身状态（performance status，PS）0-2级；
5.预计生存期≥3个月；
6.患者至少有1个可测量病灶，即CT或MRI影像学评估至少1个淋巴结的最长径>1.5 cm，而且在2个垂直方向上清晰可测；
7.良好的器官功能水平：ANC≥1.0×109/L；PLT≥70×109/L（有骨髓浸润患者可放宽至50×109/L）；Hb≥80 g/L（有骨髓浸润患者可放宽至70g/L）；TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；SCr≤1.5×ULN或者CCr≥50mL/min（Cockcroft-Gault公式）；LVEF≥50%； Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性＜450 ms、女性＜470 ms；
8.既往接受过任何抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗、手术治疗、抗肿瘤中药或其它临床研究治疗）结束至本试验研究药物首次给药洗脱期≥4周；
9.具有生育能力的男性和女性必须同意在研究期间和研究服用最后一次药物后的6个月内采用医学上批准使用的避孕措施；
10.经研究者判断，能遵守试验方案；
11.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。
2.经组织学或细胞学确诊的复发或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者；
3.既往接受过至少1线标准抗肿瘤的治疗（至少2个疗程）；
4.ECOG全身状态（performance status，PS）0-2级；
5.预计生存期≥3个月；
6.患者至少有1个可测量病灶，即CT或MRI影像学评估至少1个淋巴结的最长径>1.5 cm，而且在2个垂直方向上清晰可测；
7.良好的器官功能水平：ANC≥1.0×109/L；PLT≥70×109/L（有骨髓浸润患者可放宽至50×109/L）；Hb≥80 g/L（有骨髓浸润患者可放宽至70g/L）；TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；SCr≤1.5×ULN或者CCr≥50mL/min（Cockcroft-Gault公式）；LVEF≥50%； Fridericia法校正QT间期（QTcF）男性＜450 ms、女性＜470 ms；
8.既往接受过任何抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗、手术治疗、抗肿瘤中药或其它临床研究治疗）结束至本试验研究药物首次给药洗脱期≥4周；
9.具有生育能力的男性和女性必须同意在研究期间和研究服用最后一次药物后的6个月内采用医学上批准使用的避孕措施；
10.经研究者判断，能遵守试验方案；
11.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。
排除标准
1.曾使用以PI3Kδ为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；
2. 入组前一月内使用类固醇激素用量（强的松相当量）大于20mg/天，连续使用超过14天；
3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；
4. 研究期间需要合并使用可能延长QT间期的药物；
5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯者；
6. 没有控制的肺纤维化，急性肺部疾病，间质性肺病等；
7. 研究药物首次给药前2周内有活动性感染；
8. 需接受治疗的活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原和/或乙肝核心抗体阳性且HBV-DNA ≥104拷贝/mL或≥2000IU/mL）或丙型肝炎者（丙肝病毒抗体阳性和HCV-RNA阳性者）；
9. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓移植史；
10. 研究药物首次给药前90天内接受过自体造血干细胞移植；
11. 曾患有任何心脏疾病，包括：心绞痛；需药物治疗的或有临床意义的心律失常；心肌梗死；心力衰竭；任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；
12. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；
13. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的高血压、糖尿病、甲状腺疾病等）；
14. 筛选期血液学检查前7天内接受GCSF或输血治疗的；
15. 近5年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；
16. 研究者认为受试者存在其他原因不适合参加本研究。
2. 入组前一月内使用类固醇激素用量（强的松相当量）大于20mg/天，连续使用超过14天；
3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；
4. 研究期间需要合并使用可能延长QT间期的药物；
5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯者；
6. 没有控制的肺纤维化，急性肺部疾病，间质性肺病等；
7. 研究药物首次给药前2周内有活动性感染；
8. 需接受治疗的活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原和/或乙肝核心抗体阳性且HBV-DNA ≥104拷贝/mL或≥2000IU/mL）或丙型肝炎者（丙肝病毒抗体阳性和HCV-RNA阳性者）；
9. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓移植史；
10. 研究药物首次给药前90天内接受过自体造血干细胞移植；
11. 曾患有任何心脏疾病，包括：心绞痛；需药物治疗的或有临床意义的心律失常；心肌梗死；心力衰竭；任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；
12. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；
13. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的高血压、糖尿病、甲状腺疾病等）；
14. 筛选期血液学检查前7天内接受GCSF或输血治疗的；
15. 近5年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；
16. 研究者认为受试者存在其他原因不适合参加本研究。
试验用药
中文通用名：YY-20394：
用法用量：片剂；规格20mg；空腹口服，一天一次，每次80mg，每28天一个治疗周期；用药时程：连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
对照用药
中文通用名：N/A
用法用量：N/A
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 采用NCI-CTCAE5.0标准,观察并记录所有受试者在研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，并判定其与研究药物之间的相关性。评价时间：按计划访视流程定期随访受试者，整个试验期间。指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 客观缓解率（ORR）评价时间：进行疗效评价时指标类型：有效性指标
- 疾病控制率（DCR）评价时间：进行疗效评价时指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2020-01-09
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2020-08-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200231
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 包悍英
- 首次公示信息日期
- 2020-02-21
- 申请人名称
- 上海璎黎药业有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20200231
- 相关登记号
- CTR20170995,CTR20191439,CTR20182094,CTR20191963,
- 药物名称
- YY-20394片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- B细胞恶性血液肿瘤
- 试验专业题目
- 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研究
- 试验通俗题目
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
- 试验方案编号
- YY-20394-007；V1.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2020-07-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示