登记概览
- 登记号
- CTR20200281
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 复星弘创（苏州）医药科技有限公司
完整专业题目
一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-12-13
- 首次公示信息日期
- 2020-04-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-11-23；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-11-30；
- 原文未标注日期名称
- 国内：2023-06-15；
- 目标入组人数
- 国内: 154-350 人；
- 已入组人数
- 国内: 63 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 63 人；
源文档试验状态：主动终止（由于申办方整体开发策略调整，综合评估后决定终止该项临床试验）
登记参加机构与地点
共 33 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市上海市 · 上海市湖北省 · 武汉市吉林省 · 长春市浙江省 · 杭州市天津市 · 天津市黑龙江省 · 哈尔滨市福建省 · 厦门市江苏省 · 苏州市山东省 · 济南市重庆市 · 重庆市安徽省 · 蚌埠市河北省 · 保定市河南省 · 郑州市山东省 · 青岛市河南省 · 洛阳市江西省 · 南昌市江苏省 · 南京市湖北省 · 襄阳市广西壮族自治区 · 南宁市另有 3 个地区
- 北京肿瘤医院（北京肿瘤防治研究所）中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：沈琳
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：胡夕春
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：叶定伟
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：虞先濬
- 同济大学附属上海肺科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：周彩存
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：马丁
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：温宏武
- 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：方维佳
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：佟仲生
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：张艳桥
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：叶峰
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：缪丽燕
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：孙玉萍
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：何卫阳
- 蚌埠医学院附属第一医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：李洪涛
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：崔久嵬
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者：臧爱民
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：王居峰/郭宏强
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：赵维
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：曹玉/吕红英
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：丁德刚
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：樊青霞
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：袁瑛
其余 9 家登记机构展开查看完整名单
- 河南科技大学附属第一医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：张治业
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：夏术阶
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：王共先
- 南京市第一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：贾瑞鹏/魏晓为/谷伟
- 襄阳市中心医院中国 · 湖北省 · 襄阳市 · 研究者：关思虞
- 广西医科大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：钟进才
- 沧州市中心医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者：高敬华
- 潍坊市人民医院中国 · 山东省 · 潍坊市 · 研究者：于国华
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者：齐秀恒
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 石静丽
- 申请人名称
- 复星弘创（苏州）医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 石静丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A4楼211单元
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 沈琳
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京海淀区阜成路52号（定慧寺）
- 邮编
- 100142
- 单位名称
- 北京肿瘤医院（北京肿瘤防治研究所）
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ORIN1001-C1；版本1.1
- 方案最新版本号
- 版本2.1
- 版本日期
- 2021-12-13
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
1.观察单药和联合用药 ORIN1001 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
2.确定单药 ORIN1001和联合用药在晚期实体瘤中的 II 期临床研究推荐剂量。
3.观察单药 ORIN1001 和联合用药在各个不同实体瘤适应症中的抗肿瘤活性，安全性和耐受性。
4.评价ORIN1001单药和联合用药的药代动力学特征。
5.探索肿瘤生物标志物的变化情况，并初步评估和疗效之间的相关性。
2.确定单药 ORIN1001和联合用药在晚期实体瘤中的 II 期临床研究推荐剂量。
3.观察单药 ORIN1001 和联合用药在各个不同实体瘤适应症中的抗肿瘤活性，安全性和耐受性。
4.评价ORIN1001单药和联合用药的药代动力学特征。
5.探索肿瘤生物标志物的变化情况，并初步评估和疗效之间的相关性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.单药剂量探索阶段及单药治疗的晚期实体瘤扩展队列：经组织学或细胞学 确诊的既往接受过标准治疗（包括手术、化疗、放疗或生物治疗等）失败或无标准 治疗的晚期实体瘤患者；联合治疗剂量爬坡及扩展阶段：经组织学或细胞学确诊的 的晚期乳腺癌，肝细胞癌，前列腺癌，胰腺癌，卵巢癌，非小细胞肺癌和食管癌 （具体见各个适应症的入排标准）。
2.入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据。
3.已知左心室射血分数（LVEF）>50%。
4.凝血功能：国际标准化比值（INR）及活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
5.根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可评估病灶（单药治疗剂量爬阶段），至少有一个可测量病灶（单药剂量扩展和联合治疗剂量探索/扩展阶段）。
6.美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力 状况评分≤1 分。
7.能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书；患者的生存预 期至少为 3 个月。
8.10. 有生育能力的女性必须是在第一次服用研究药物前14天内进行的血清妊娠试验是阴性，并同意在第一次研究药物给药前30天至最后一次研究药物给药后30天避孕；男性受试者需接受结扎手术或同意从第一次给药前7天到最后一次给药后30天避孕并拒绝捐精；避孕方法失败率<1%/年，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等。
9.既往治疗的非血液学毒性恢复到≤1 级(NCI-CTCAE 5.0 版)，脱发除外。
2.入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据。
3.已知左心室射血分数（LVEF）>50%。
4.凝血功能：国际标准化比值（INR）及活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
5.根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可评估病灶（单药治疗剂量爬阶段），至少有一个可测量病灶（单药剂量扩展和联合治疗剂量探索/扩展阶段）。
6.美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力 状况评分≤1 分。
7.能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书；患者的生存预 期至少为 3 个月。
8.10. 有生育能力的女性必须是在第一次服用研究药物前14天内进行的血清妊娠试验是阴性，并同意在第一次研究药物给药前30天至最后一次研究药物给药后30天避孕；男性受试者需接受结扎手术或同意从第一次给药前7天到最后一次给药后30天避孕并拒绝捐精；避孕方法失败率<1%/年，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等。
9.既往治疗的非血液学毒性恢复到≤1 级(NCI-CTCAE 5.0 版)，脱发除外。
排除标准
1.患者不符合入组标准。
2. 开始给药前 4 周内或 5 个半衰期内接受过单克隆抗体、化疗治疗或参加过 其他试验性治疗（以较短者为准）。开始给药前 2 周内接受过手术或未从手术中恢复。
3. 未控制稳定的中枢神经系统转移或损伤（允许接受过颅内放疗治疗的且疾 病稳定 3 个月以上的，无需使用激素治疗的患者入组）。
4. 未接受手术和（或）放疗根治性治疗的脊髓压迫（允许既往诊断的脊髓压 迫经治疗后没有临床证据或疾病稳定≥3 个月。
5. 软脑膜疾病；未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液，或腹水；未控制的肿瘤相关疼痛。
6. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CITCAE 5.0 2 级，脱发除 外）；未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组）。
7. 既往有凝血障碍病史；需要接受抗凝或抗血小板治疗（允许阿司匹林剂量 ≤81mg/d 口服和预防深静脉血栓使用皮下注射低分子肝素）。
8. 除了非黑色素瘤皮肤癌或宫颈癌外，该患者在过去三年的时间内，曾患有除入选适应症以外的其他恶性肿瘤。
9. 患者患有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染（肝癌患者除外）或人类免疫缺 陷病毒（HIV）感染或活动性肺结核或其他已知的活性和/或未控感染的已知病史。
10. 入组前 4 周内发生严重感染，包括但不限于需住院治疗的感染并发症、菌 血症、重症肺炎；入组前 2 周内接受过静脉抗生素治疗，预防性使用抗生素的患者 可入选本项研究（如为预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病而使用抗生素）。
11. 任何严重不可控的影响到患者遵循方案治疗的心理或生理疾病，包括但不 限于:有症状的充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥III 级的充 血性心力衰竭）、不稳型心绞痛、心律失常，自身免疫病，感染和精神疾病等。
12. 怀孕期或哺乳期妇女。任何在试验过程中出现怀孕的患者需要退出研究。
13. 既往接受过 IRE1 抑制剂的患者。
2. 开始给药前 4 周内或 5 个半衰期内接受过单克隆抗体、化疗治疗或参加过 其他试验性治疗（以较短者为准）。开始给药前 2 周内接受过手术或未从手术中恢复。
3. 未控制稳定的中枢神经系统转移或损伤（允许接受过颅内放疗治疗的且疾 病稳定 3 个月以上的，无需使用激素治疗的患者入组）。
4. 未接受手术和（或）放疗根治性治疗的脊髓压迫（允许既往诊断的脊髓压 迫经治疗后没有临床证据或疾病稳定≥3 个月。
5. 软脑膜疾病；未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液，或腹水；未控制的肿瘤相关疼痛。
6. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CITCAE 5.0 2 级，脱发除 外）；未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组）。
7. 既往有凝血障碍病史；需要接受抗凝或抗血小板治疗（允许阿司匹林剂量 ≤81mg/d 口服和预防深静脉血栓使用皮下注射低分子肝素）。
8. 除了非黑色素瘤皮肤癌或宫颈癌外，该患者在过去三年的时间内，曾患有除入选适应症以外的其他恶性肿瘤。
9. 患者患有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染（肝癌患者除外）或人类免疫缺 陷病毒（HIV）感染或活动性肺结核或其他已知的活性和/或未控感染的已知病史。
10. 入组前 4 周内发生严重感染，包括但不限于需住院治疗的感染并发症、菌 血症、重症肺炎；入组前 2 周内接受过静脉抗生素治疗，预防性使用抗生素的患者 可入选本项研究（如为预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病而使用抗生素）。
11. 任何严重不可控的影响到患者遵循方案治疗的心理或生理疾病，包括但不 限于:有症状的充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥III 级的充 血性心力衰竭）、不稳型心绞痛、心律失常，自身免疫病，感染和精神疾病等。
12. 怀孕期或哺乳期妇女。任何在试验过程中出现怀孕的患者需要退出研究。
13. 既往接受过 IRE1 抑制剂的患者。
试验用药
中文通用名：ORIN1001片：
用法用量：片剂；规格100mg；口服；一天一次；每次100mg；用药时程：连续用药共计21天。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 在单药剂量探索研究阶段，观察患者 PK 导入期单次给药 4 天及连续给药 21 天内剂量限制性毒性（ DLT），确定单药 II 期推荐剂量。评价时间：首次用药后24天指标类型：安全性指标
- 在联合治疗的剂量探索阶段，观察联合用药首次给药后第一个治疗周期内剂量限制性毒性（ DLT）的发生情况，确定各联合治疗组的 II 期推荐剂量。评价时间：入组后24天指标类型：安全性指标
- 剂量扩展阶段的疗效终点：客观缓解率（ORR）。评价时间：试验结束时评价指标类型：有效性指标
次要终点4 项，展开查看
- ORIN1001 单药用药和联合用药的 PK 参数。评价时间：首次用药至末次PK抽血指标类型：安全性指标
- 其他安全性终点：例如严重不良事件或死亡。评价时间：试验结束时评价指标类型：安全性指标
- 12 导联心电图、心脏彩超或者 MUGA、ECOG 评分、体格检查、以及生命体征检查等的变化。评价时间：试验结束时评价指标类型：安全性指标
- 其他疗效终点：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、1 年 OS 率、缓解持续时间（DO R）和临床获益（CBR）， PSA 应答率和至 PSA 进展时间（前列腺癌队列）。评价时间：入组至疾病进展或死亡期间；每 6 周或8周评价一次；生存随访每3个月一次指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2020-03-17
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-10
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-07-18
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2023-06-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200281
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 石静丽
- 首次公示信息日期
- 2020-04-01
- 申请人名称
- 复星弘创（苏州）医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200281
- 药物名称
- ORIN1001片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期实体瘤
- 试验专业题目
- 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究
- 试验通俗题目
- ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究
- 试验方案编号
- ORIN1001-C1；版本1.1
- 方案最新版本号
- 版本2.1
- 版本日期
- 2021-12-13
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示