登记概览
- 登记号
- CTR20200325
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统、肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 四川科瑞德制药股份有限公司
完整适应症
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的骨骼肌紧张状态的改善：颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合症； （2）下列疾病引起中枢性肌强直：脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髄小脑变性症、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
完整专业题目
盐酸替扎尼定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-02-12
- 首次公示信息日期
- 2020-03-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-04-06；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-04-06；
- 试验完成日期
- 国内：2020-06-12；
- 目标入组人数
- 国内: 72 人；
- 已入组人数
- 国内: 72 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 益阳市
- 益阳市中心医院中国 · 湖南省 · 益阳市 · 研究者：李伟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曾文静
- 申请人名称
- 四川科瑞德制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 曾文静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-四川省成都市科园南路88号天府生命科技园B3栋7楼
- 联系人邮编
- 610040
主要研究者信息
- 姓名
- 李伟
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-益阳市-益阳市赫山区康富北路118号
- 邮编
- 413000
- 单位名称
- 益阳市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HZ-BE-TZND-19-29；版本号：2.0
- 方案最新版本号
- 2.0版
- 版本日期
- 2020-02-12
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究考察空腹及餐后条件下单次口服4mg由四川科瑞德制药股份有限公司生产的盐酸替扎尼定片（受试制剂或4mg）和由ACORDA THERAPEUTICS INC生产的盐酸替扎尼定片（参比制剂，商品名：Zanaflex®）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性。观察单次口服4mg受试制剂盐酸替扎尼定片或参比制剂盐酸替扎尼定片（商品名：Zanaflex ®）在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.性别：男性或女性；
4.年龄：18周岁~60周岁（含边界值）；
5.体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg*身高-2（m-2）】在18.6~26.4kg*m-2范围内（含边界值）。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.性别：男性或女性；
4.年龄：18周岁~60周岁（含边界值）；
5.体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg*身高-2（m-2）】在18.6~26.4kg*m-2范围内（含边界值）。
排除标准
1.筛选发现有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
2. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
3. 筛选前3个月内注射疫苗者；
4. 有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者（包括中草药）；
5. 尿药筛查阳性者；
6. 签署知情同意书开始3个月有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
7. 筛选前3个月内使用了任何临床试验药物者；
8. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
3. 筛选前3个月内注射疫苗者；
4. 有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者（包括中草药）；
5. 尿药筛查阳性者；
6. 签署知情同意书开始3个月有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
7. 筛选前3个月内使用了任何临床试验药物者；
8. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名：盐酸替扎尼定片：
用法用量：片剂；规格：4mg；口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（4mg）；用药时程：空腹共2周期，餐后共4周期。
对照用药
中文通用名：商品名:Zanaflex；英文名：Tizanidine Hydrochloride Tablets；通用名：盐酸替扎尼定片；
用法用量：片剂；规格：4mg；口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（4mg）；用药时程：空腹共2周期，餐后共4周期。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 主要药代动力学参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞；评价时间：给药后9h指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 次要药代动力学参数：Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap，F。评价时间：给药后9h指标类型：有效性指标+安全性指标
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与试验药物之间的相关性。 体格检查；生命体征；心电图；实验室检查；AE：类型、频次、发生率和严重程度等。评价时间：首次给药至试验结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 益阳市中心医院伦理委员会修改后同意 · 2020-01-16
- 益阳市中心医院伦理委员会同意 · 2020-02-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0版2020-07-17
- 1.0版2020-07-17
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200325
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 曾文静
- 首次公示信息日期
- 2020-03-24
- 申请人名称
- 四川科瑞德制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200325
- 药物名称
- 盐酸替扎尼定片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的骨骼肌紧张状态的改善：颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合症； （2）下列疾病引起中枢性肌强直：脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髄小脑变性症、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
- 试验专业题目
- 盐酸替扎尼定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸替扎尼定片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HZ-BE-TZND-19-29；版本号：2.0
- 方案最新版本号
- 2.0版
- 版本日期
- 2020-02-12
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示