评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究

1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书。
2.年龄18-75周岁（含），性别不限。
3.经组织学和/或细胞学确诊的晚期/转移性NSCLC或其他实体瘤患者：既往标准治疗失败、标准治疗不适用或者无标准治疗。
4.至少有一个可测量病灶（基于RECIST 1.1）。
5.ECOG评分0~2。
6.预期生存时间≥3个月。
7.主要器官功能基本正常。
8.筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性。
9.受试者同意自签署知情同意书至治疗结束后90天内使用可靠的避孕方法。

1.症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者。无症状或经治疗症状得到控制（治疗后至少间隔4周病情稳定且无症状）的患者允许入组。
2. 影像学（CT或者MRI）显示肿瘤侵犯大血管者 。
3. 首次给药前3个月内发生过肺出血/咯血（＞1/2茶匙的鲜红血液）或其他有显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向。
4. 首次给药前6个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者。
5. 筛选期或首次给药前6个月内心电图示QTc间期＞480ms。
6. 严重的感染需要静脉输注抗生素或住院治疗。
7. 首次给药前，尚未从任何干预措施引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1级。脱发（任何级别）、外周感觉神经病变（≤2 级）的患者可以入组。
8. 首次给药前4周内接受过除诊断或活检外的其他重大手术，或预期将在研究期间接受重大手术的受试者。
9. 首次给药前4周或5个半衰期（对于已知半衰期的研究性药物）内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）。
10. 既往接受过抗血管生成类药物治疗。
11. 首次给药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗；首次给药前2周内或药物的5个半衰期内（以时间长为准）接受小分子靶向药物治疗；首次给药前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药。
12. 首次给药前6个月内接受过根治性放疗或4周内接受过姑息性放疗（骨转移姑息性放疗除外）的受试者。
13. 首次给药前2周内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂。
14. 既往有严重过敏史者，或对PEG-ENDO或联用的化疗药的任何活性或非活性成分过敏者。
15. 已知有急性或活动性乙型肝炎，或慢性丙型肝炎，或梅毒感染，或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
16. 妊娠期或哺乳期患者。
17. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。