登记概览
- 登记号
- CTR20200354
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 哈尔滨三联药业股份有限公司
完整专业题目
奥氮平口崩片单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两序列、两制剂、两周期交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-02-17
- 首次公示信息日期
- 2020-03-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-04-13;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-04-27;
- 试验完成日期
- 国内:2020-11-15;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东 · 淄博
- 北大医疗鲁中医院中国 · 山东 · 淄博 · 研究者:侯杰;王宏
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王玉磊
- 申请人名称
- 哈尔滨三联药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王玉磊
- 联系人座机
- [已移除电话]-8017
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-昌平区超前路37号1号楼4层
- 联系人邮编
- 102299
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 侯杰,医学博士
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 研究员,副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-淄博市-临淄区太公路65号
- 邮编
- 255400
- 单位名称
- 北大医疗鲁中医院
主要研究者 2
- 姓名
- 王宏,本科
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-淄博市-临淄区太公路65号
- 邮编
- 255400
- 单位名称
- 北大医疗鲁中医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HSL-ODT-I-PSP-2019(版本号1.2)
- 方案最新版本号
- v1.2
- 版本日期
- 2020-02-17
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的为评价受试制剂奥氮平口崩片与参比制剂再普乐®的生物等效性,次要目的为观察两种制剂在健康人体中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,年龄18-55周岁(包括18周岁和55周岁);
2.体重指数(BMI)在19~26 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(含边界值),男性体重不应低于50.0kg,女性体重不应低于45.0kg(含边界值);
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化、神经系统代谢异常以及精神异常等病史;
4.根据病史、生命体征、体格检查、12导联心电图检查及实验室检查等,判断为正常或异常无临床意义,临床研究医生判断认为合格者的受试者;
5.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(已绝经至少连续12个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能);
6.受试者需在试验期间无捐精捐卵计划;
7.能与研究者作良好的沟通并能依照研究规定完成研究;
8.能在试验前对本研究充分理解,并自愿签署书面的知情同意书。
2.体重指数(BMI)在19~26 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(含边界值),男性体重不应低于50.0kg,女性体重不应低于45.0kg(含边界值);
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化、神经系统代谢异常以及精神异常等病史;
4.根据病史、生命体征、体格检查、12导联心电图检查及实验室检查等,判断为正常或异常无临床意义,临床研究医生判断认为合格者的受试者;
5.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(已绝经至少连续12个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能);
6.受试者需在试验期间无捐精捐卵计划;
7.能与研究者作良好的沟通并能依照研究规定完成研究;
8.能在试验前对本研究充分理解,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.在筛选前12周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
2. 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药(包括氟西汀、氟伏沙明)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类;抗酸剂(铝、镁))者;
3. 筛选前2周内使用任何处方药、中草药、非处方药和维生素者;
4. 筛选前及研究期间嗜酒,定义为平均每周摄入酒精量男性>21单位,女性>14单位(1单位相当于8 g酒精:240 mL啤酒、125 mL葡萄酒或25 mL白酒);
5. 筛选前或服药前48小时内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、酸橙、石榴、菠萝、杨桃或由其制备的食物或饮料者;
6. 筛选前或服药前48小时内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者;
7. 筛选前或首次服药前24周内,曾使用过激素替代疗法;
8. 筛选前或首次服药前24周内献血或失血/血浆大于450mL,或打算在研究期间或研究结束后24周内献血或血液成分者;
9. 筛选前或首次服药前24周内有住院史或外科手术史;
10. 筛选前或服药前24小时因腹泻、呕吐或其他原因导致脱水者;
11. 筛选前有嗜烟史(筛选前24周内每日吸烟达2支或以上)或在签署知情同意书至研究结束期间,无法忌烟者;
12. 有药物滥用史或使用过毒品者;
13. 筛选前3个月内,作为受试者参加任何药物临床试验者;
14. 受试者本人或直系亲属在临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其任何对奥氮平及辅料中任何成份过敏者;
15. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者;
16. 有任何临床严重疾病史或恶性肿瘤病史者;
17. 患有或曾经患有青光眼者;
18. 受试者本人有精神病史、精神障碍或有精神病家族史者;
19. 曾患有前列腺增生者(限男性);
20. 有体位性低血压或有晕厥病史者;
21. 有嗜酸性粒细胞增多症病史者;
22. 乳糖不耐受性者(如:曾发生过喝牛奶腹泻者);
23. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史;
24. 不能耐受静脉穿刺者;
25. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
26. 在试验期间需要驾驶汽车或操作复杂仪器的人员;
27. 受试者可能因为其他原因不能完成本研究,或研究者认为其有任何原因可能不会完成本试验者。
2. 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药(包括氟西汀、氟伏沙明)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类;抗酸剂(铝、镁))者;
3. 筛选前2周内使用任何处方药、中草药、非处方药和维生素者;
4. 筛选前及研究期间嗜酒,定义为平均每周摄入酒精量男性>21单位,女性>14单位(1单位相当于8 g酒精:240 mL啤酒、125 mL葡萄酒或25 mL白酒);
5. 筛选前或服药前48小时内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、酸橙、石榴、菠萝、杨桃或由其制备的食物或饮料者;
6. 筛选前或服药前48小时内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者;
7. 筛选前或首次服药前24周内,曾使用过激素替代疗法;
8. 筛选前或首次服药前24周内献血或失血/血浆大于450mL,或打算在研究期间或研究结束后24周内献血或血液成分者;
9. 筛选前或首次服药前24周内有住院史或外科手术史;
10. 筛选前或服药前24小时因腹泻、呕吐或其他原因导致脱水者;
11. 筛选前有嗜烟史(筛选前24周内每日吸烟达2支或以上)或在签署知情同意书至研究结束期间,无法忌烟者;
12. 有药物滥用史或使用过毒品者;
13. 筛选前3个月内,作为受试者参加任何药物临床试验者;
14. 受试者本人或直系亲属在临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其任何对奥氮平及辅料中任何成份过敏者;
15. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者;
16. 有任何临床严重疾病史或恶性肿瘤病史者;
17. 患有或曾经患有青光眼者;
18. 受试者本人有精神病史、精神障碍或有精神病家族史者;
19. 曾患有前列腺增生者(限男性);
20. 有体位性低血压或有晕厥病史者;
21. 有嗜酸性粒细胞增多症病史者;
22. 乳糖不耐受性者(如:曾发生过喝牛奶腹泻者);
23. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史;
24. 不能耐受静脉穿刺者;
25. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
26. 在试验期间需要驾驶汽车或操作复杂仪器的人员;
27. 受试者可能因为其他原因不能完成本研究,或研究者认为其有任何原因可能不会完成本试验者。
试验用药
中文通用名:奥氮平口崩片:
用法用量:片剂:规格5mg/片;口服,单次给药;每周期服药1次,每次5mg;用药时程;单次给药,清洗期:14天
对照用药
中文通用名:奥氮平口崩片(Olanzapine Orally Disintegrating Tablets,Zyprexa)
用法用量:片剂:规格5mg/片;口服,单次给药;每周期服药1次,每次5mg;用药时程;单次给药,清洗期:14天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC0-t,AUC0-∞,Cmax,Tmax,Vd/F,λz、t1/2,CL/F评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 受试者生命体征、实验室检查指数、心电图、不良事件等评价时间:受试者生命体征、实验室检查指数、心电图、不良事件等指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北大医疗鲁中医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2019-10-14
- 北大医疗鲁中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-10-22
- 北大医疗鲁中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-02-18
- 北大医疗鲁中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-02-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-11-15
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200354
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王玉磊
- 首次公示信息日期
- 2020-03-06
- 申请人名称
- 哈尔滨三联药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200354
- 药物名称
- 奥氮平口崩片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 精神分裂症
- 试验专业题目
- 奥氮平口崩片单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两序列、两制剂、两周期交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 奥氮平口崩片在中国健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- HSL-ODT-I-PSP-2019(版本号1.2)
- 方案最新版本号
- v1.2
- 版本日期
- 2020-02-17
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示