CTR20200404 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸异丙嗪片(25mg)生物等效性试验

研究药物
盐酸异丙嗪片
适应症
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-03-12
登记地点
河南省 · 洛阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20200404
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
上海金不换兰考制药有限公司
完整专业题目
盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-01-15
首次公示信息日期
2020-03-12
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-04-10;
第一例受试者入组日期
国内:2020-04-14;
试验完成日期
国内:2020-06-17;
目标入组人数
国内: 62 人;
已入组人数
国内: 62 人;
实际入组总人数
国内: 62 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 洛阳市
  • 洛阳市中心医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:朱韶峰

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李尚
申请人名称
上海金不换兰考制药有限公司
联系人姓名
李尚
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省-开封市-兰考产业集聚区未来路中段6号
联系人邮编
475300

主要研究者信息

姓名
朱韶峰,医学硕士
学位
医学硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-洛阳市-洛阳市西工区中州中路288号
邮编
471000
单位名称
洛阳市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
KKX-BE-YBQ-201905-Z-JBH;1.1
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-01-15
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:以上海金不换兰考制药有限公司提供的盐酸异丙嗪片为受试制剂,按照有关生物等效性试验规定,与Sanofi生产的盐酸异丙嗪片(商品名:Phenergan®,参比制剂)进行空腹及餐后状态下人体生物利用度与生物等效性试验。 次要目的 :观察受试制剂盐酸异丙嗪片和参比制剂(Phenergan®)盐酸异丙嗪片在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分谅解,能够按照试验方案要求完成研究;
2.受试者临床实验室检查、生命体征、体格检查、心电图检查经研究者判定正常或异常无临床意义;
3.年龄≥18周岁;
4.男女均有,男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数在19~26范围内(包括临界值)[体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)];
5.受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.有心血管、肝脏、肾脏、眼(如青光眼)、呼吸(如呼吸困难、气喘,胸闷(哮喘)或肺部感染(支气管炎))、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神(如癫痫、抑郁症)、神经、膀胱颈梗阻、胃肠道系统(如幽门十二指肠梗阻)等慢性疾病史或严重疾病史,或现有上述疾病者;
2. 过敏体质,有两种或两种以上食物药物过敏史者,或已知对盐酸异丙嗪及其类似物或其任何一种辅料过敏者;
3. 试验前6个月内接受过任何重大的外科手术,或试验期间接受重大外科手术者;
4. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止吸烟者;
5. 试验前6个月内有酗酒史者(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=357mL酒精量为5%的啤酒,或高度白酒(酒精量40%以上)43mL,或葡萄酒(酒精量为12%)147mL)或试验期间不能停止饮酒者,或在服药前48小时内食用过任何含酒精的制品者,或酒精筛查呈阳性者;
6. 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL,或在试验期间献血及血液成分者;
7. 不能耐受静脉穿刺,或有晕血、晕针史者;
8. 试验前3个月内或试验期间参加了任何药物或者医疗器械临床试验者;
9. 试验前6个月内有药物滥用史,或试验前3个月内使用过毒品,或毒品筛查呈阳性者;
10. 试验前14天内使用了任何药物(包括非处方药、中草药、保健品,尤其与盐酸异丙嗪存在相互作用的药物:单胺氧化酶抑制剂,抗胆碱能药物,抗抑郁药(如阿米替林)、安眠药或镇静药(如安定或唑吡坦)、阿司匹林等药物);
11. 有吞咽困难或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12. 遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者(曾发生过喝牛奶腹泻);
13. 女性受试者自筛选前30天至末次给药后3个月内,男性受试者在首次给药后至末次给药后3个月内有妊娠计划或无法采取有效避孕措施者;
14. 妊娠期、哺乳期女性,或血妊娠检查阳性者;
15. 服药前48小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、西柚汁等);
16. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、免疫缺陷病毒抗体、特异性梅毒抗体筛查呈阳性者;
17. 试验期间不能停止驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器者;
18. 研究者认为不宜参加本试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸异丙嗪片:

用法用量:片剂;规格25mg;口服;受试者按照1:1比例随机分别分配到2个给药顺序组(T-R组,R-T组),每周期空腹或高脂餐后服用25mg(1片)受试制剂。

对照用药

中文通用名:盐酸异丙嗪片,英文名:Promethazine Hydrochloride Tablets,商品名:Phenergan

用法用量:片剂;规格25mg;口服;受试者按照1:1比例随机分别分配到2个给药顺序组(T-R组,R-T组),每周期空腹或高脂餐后服用25mg(1片)参比制剂。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、AUC_%Extrap、λz,t1/2、F等评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 观察所有受试者在临床研究期间发生的包括不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室检查结果的改变(血常规、血生化、尿常规、凝血四项),临床症状,生命体征测定结果,12导联心电图和体格检查等结果。评价时间:签署知情同意书后至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-01-21

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200404
试验状态
已完成
申请人联系人
李尚
首次公示信息日期
2020-03-12
申请人名称
上海金不换兰考制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200404
药物名称
盐酸异丙嗪片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗
试验专业题目
盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸异丙嗪片(25mg)生物等效性试验
试验方案编号
KKX-BE-YBQ-201905-Z-JBH;1.1
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-01-15
方案是否为联合用药
企业选择不公示