CTR20200447 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢克肟颗粒人体生物等效性研究

研究药物
头孢克肟颗粒
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-03-18
登记地点
广西壮族自治区 · 南宁市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20200447
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
北京华睿鼎信科技有限公司
完整适应症
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。
完整专业题目
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2019-12-05
首次公示信息日期
2020-03-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-04-25;
第一例受试者入组日期
国内:2020-04-25;
试验完成日期
国内:2020-05-23;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西壮族自治区 · 南宁市
  • 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:黄学成

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
况斌
申请人名称
北京华睿鼎信科技有限公司
联系人姓名
况斌
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市经济技术开发区经海四路2号2号楼3单元
联系人邮编
100023

主要研究者信息

姓名
黄学成
学位
心血管硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西壮族自治区-南宁市-中国广西壮族自治区南宁市江南区淡村路13号
邮编
530031
单位名称
南宁市第二人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DX-1909008;版本号:1.0版
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2019-12-05
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北京华睿鼎信科技有限公司研制、华北制药河北华民药业有限责任公司生产的头孢克肟颗粒(50 mg)的药代动力学特征;以长生堂制药株式会社生产的头孢克肟细粒(Cefspan®,50 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值)
3.受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:支气管哮喘、活动性消化道溃疡患者或既往曾复发者、有应用头孢菌素类抗生素药后发生胃肠道出血或穿孔病史、急性或慢性感染等)者
2. 本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
3. 有药物(如:头孢菌素或青霉素类药物)、食物或其他物质(如牛奶、花粉、粉尘、毛发等)过敏史,或对本品中任何成分(如头孢克肟、硬脂酸镁、羧甲基纤维素钙等)过敏者
4. 试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者
5. 试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者
6. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者
7. 试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者
8. 试验前3个月内献血或失血超过400 mL者
9. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
10. 试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
11. 试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
13. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
14. 首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者
15. 首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
16. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者
17. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒)
18. 滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
19. 试验前7天内排便不规律者
20. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医师判断异常有临床意义者
21. 酒精测试不合格(结果大于0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查阳性者
22. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者

试验用药

中文通用名:头孢克肟颗粒:

用法用量:颗粒剂;规格:50mg;用水冲服,单次给药50mg;用药时程:每周期给药一次,空腹/餐后各2周期

对照用药

中文通用名:头孢克肟细粒剂,英文名:Cefixime Fine Granules;商品名:Cefspan

用法用量:颗粒剂;规格:50mg;用水冲服,单次给药50mg;用药时程:每周期给药一次,空腹/餐后各2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药前及给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件; 2)生命体征的任何异常有临床意义的改变〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕; 3)试验期间实验室检查、心电图检查异常有临床意义(以研究医生判断为准)。评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会同意 · 2020-03-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.0版2020-06-17

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200447
试验状态
已完成
申请人联系人
况斌
首次公示信息日期
2020-03-18
申请人名称
北京华睿鼎信科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200447
药物名称
头孢克肟颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。
试验专业题目
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验
试验通俗题目
头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
试验方案编号
DX-1909008;版本号:1.0版
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2019-12-05
方案是否为联合用药
企业选择不公示