登记概览
- 登记号
- CTR20200494
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 南京优科制药有限公司
完整专业题目
丁苯酞注射液在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-04-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-03-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2020-04-22;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 东南大学附属中大医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:张志珺,博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 邵静
- 申请人名称
- 南京优科制药有限公司
- 联系人姓名
- 邵静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号
- 联系人邮编
- 210046
主要研究者信息
- 姓名
- 张志珺,博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区丁家桥87号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 东南大学附属中大医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NJYK-DBTZSY-BE-2020;1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的:研究空腹条件下静脉滴注受试制剂丁苯酞注射液(规格:5ml:25mg)与参比制剂丁苯酞氯化钠注射液(规格:100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹条件下两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:
研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要研究目的:
研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~65周岁的健康男性和女性受试者(包括18周岁和65周岁);
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m)2,在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.健康状况:生命体征、体格检查、心电图和实验室检查正常或异常无临床意义;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m)2,在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
3.健康状况:生命体征、体格检查、心电图和实验室检查正常或异常无临床意义;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1.有芹菜等食物、药物过敏史,尤其对本品任何成份过敏者;
2. 既往有心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统及精神疾病等慢性病病史,既往有心动过缓、病窦综合征表现者;
3. 肌酐清除率<30ml/min者;
4. 有严重出血倾向者;
5. 既往有药物滥用史或使用过毒品者;
6. 筛选前1年内有明显的吸烟嗜好(日吸烟>5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品)、酗酒史或每周饮酒超过14单位者(1单位酒精≈360ml啤酒或45ml酒精含量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
7. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450ml者;
8. 在筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素,或服用研究药物者;
9. 妊娠结果阳性的女性受试者,或试验过程中正处于哺乳期者;
10. 3个月内有生育计划者(包括男性和女性);
11. 酒精呼气测试、烟筛及毒品筛查(尿液样本)、传染病筛查呈阳性;
12. 在给予研究用药物前48h内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等);
13. 在服用研究用药前3个月内曾参加过其他药物临床试验者;
14. 经研究者判断不宜入组的其他情况。
2. 既往有心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统及精神疾病等慢性病病史,既往有心动过缓、病窦综合征表现者;
3. 肌酐清除率<30ml/min者;
4. 有严重出血倾向者;
5. 既往有药物滥用史或使用过毒品者;
6. 筛选前1年内有明显的吸烟嗜好(日吸烟>5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品)、酗酒史或每周饮酒超过14单位者(1单位酒精≈360ml啤酒或45ml酒精含量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
7. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450ml者;
8. 在筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素,或服用研究药物者;
9. 妊娠结果阳性的女性受试者,或试验过程中正处于哺乳期者;
10. 3个月内有生育计划者(包括男性和女性);
11. 酒精呼气测试、烟筛及毒品筛查(尿液样本)、传染病筛查呈阳性;
12. 在给予研究用药物前48h内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等);
13. 在服用研究用药前3个月内曾参加过其他药物临床试验者;
14. 经研究者判断不宜入组的其他情况。
试验用药
中文通用名:丁苯酞注射液:
用法用量:注射剂;规格:5ml:25mg;静脉滴注;空腹每周期给药1次;每次1瓶。
对照用药
中文通用名:丁苯酞氯化钠注射液;英文名:Buthlphthalide and Sodium Chloride Injection;商品名:恩必普
用法用量:注射剂;规格:100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g;静脉滴注;空腹每周期给药1次;每次1瓶。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 用药后观测到的丁苯酞的最大血药浓度(Cmax); 从0时到最终可测定血浆丁苯酞浓度的时间点t的浓度-时间曲线下面积(AUC0-t); 从0时到无穷时间(∞)的丁苯酞血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)。评价时间:给药结束后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 丁苯酞的达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(λz)、残留面积百分比(AUC_%Extrap)。安全性指标包括:生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血四项等实验室检查值;12导联心电图;体格检查;不良事件。 。评价时间:给药结束后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会同意 · 2020-03-16
- 东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会修改后同意 · 2020-03-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200494
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 邵静
- 首次公示信息日期
- 2020-04-01
- 申请人名称
- 南京优科制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20200494
- 药物名称
- 丁苯酞注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善
- 试验专业题目
- 丁苯酞注射液在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 丁苯酞注射液人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- NJYK-DBTZSY-BE-2020;1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示