登记概览
- 登记号
- CTR20200527
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 吉林道君药业股份有限公司
完整专业题目
头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-04-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-04-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 54 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西省 · 柳州市
- 柳州市工人医院中国 · 广西省 · 柳州市 · 研究者:王亚洲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 乔秀莲
- 申请人名称
- 吉林道君药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 乔秀莲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省白城市经济开发区民营工业园富裕路140号
- 联系人邮编
- 137000
主要研究者信息
- 姓名
- 王亚洲,医药硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西柳州市鱼峰区五里亭街道柳石路145号
- 邮编
- 545005
- 单位名称
- 柳州市工人医院
方案登记信息
- 备案号
- B202000030-02
- 试验方案编号
- PD-TBFX-BE027;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂吉林道君药业股份有限公司提供的头孢呋辛酯片与参比制剂头孢呋辛酯片后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂头孢呋辛酯片和参比制剂头孢呋辛酯片在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂头孢呋辛酯片和参比制剂头孢呋辛酯片在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至未设上限岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1) 性别:男性和女性受试者;
2.2) 年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.3) 体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.4) 经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.5) 自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
6.6) 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.2) 年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.3) 体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.4) 经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.5) 自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
6.6) 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.1) 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、传染病筛查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史和/或其他物质(如槟榔)依赖者;
4. 4) 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
5. 有青霉素过敏史、头孢菌素类抗生素过敏史、家族抗生素过敏史、头孢类产品以外的药物过敏史、食物过敏史、过敏性疾病其中之一情况者;或已知对头孢呋辛酯药物及辅料中任何成份过敏者;
6. 6) 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
8. 8) 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者;
9. 9) 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1个标准单位含14 g酒精,如360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒)者;或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
10. 10) 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;或者筛选后至首次给药前吸烟者;
11. 11) 筛选前14天内,或筛选后至入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
12. 12) 筛选前3个月内或筛选后至入住前参加过其他临床试验者;
13. 13) 筛选前3个月内或筛选后至入住前有过献血史者或大量出血(≥200 ml)者;
14. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)检测阳性者;
15. 15) 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 筛选前7天内,或筛选后至入住前有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病者;
17. 17) 从事高空作业、营运机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;
18. 18) 筛选前3个月内或筛选后至入住前患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
19. 19) 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史和/或其他物质(如槟榔)依赖者;
4. 4) 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
5. 有青霉素过敏史、头孢菌素类抗生素过敏史、家族抗生素过敏史、头孢类产品以外的药物过敏史、食物过敏史、过敏性疾病其中之一情况者;或已知对头孢呋辛酯药物及辅料中任何成份过敏者;
6. 6) 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
8. 8) 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者;
9. 9) 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1个标准单位含14 g酒精,如360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒)者;或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
10. 10) 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;或者筛选后至首次给药前吸烟者;
11. 11) 筛选前14天内,或筛选后至入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
12. 12) 筛选前3个月内或筛选后至入住前参加过其他临床试验者;
13. 13) 筛选前3个月内或筛选后至入住前有过献血史者或大量出血(≥200 ml)者;
14. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)检测阳性者;
15. 15) 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 筛选前7天内,或筛选后至入住前有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病者;
17. 17) 从事高空作业、营运机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;
18. 18) 筛选前3个月内或筛选后至入住前患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
19. 19) 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
试验用药
中文通用名:头孢呋辛酯片:
用法用量:片剂,规格250mg,单次口服,每次250mg,240ml水送服,第二周期交叉给药。
对照用药
中文通用名:头孢呋辛酯片(商品名名:西力欣,ZINACEF)
用法用量:片剂,规格250mg,单次口服,每次250mg,240ml水送服,第二周期交叉给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要药代参数: Cmax,AUC0-t,和AUC0-∞;评价时间:每周期给药后12小时。指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 次要药代参数:Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等。评价时间:每周期给药后12小时。指标类型:有效性指标
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征异常,实验室检查中出现的异常。评价时间:入组至试验结束。指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 柳州市工人医院临床试验伦理委员会修改后同意 · 2020-03-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200527
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 乔秀莲
- 首次公示信息日期
- 2020-04-10
- 申请人名称
- 吉林道君药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20200527
- 药物名称
- 头孢呋辛酯片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B202000030-02
- 适应症
- 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。
- 试验专业题目
- 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
- 试验通俗题目
- 头孢呋辛酯片生物等效性试验
- 试验方案编号
- PD-TBFX-BE027;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示