CTR20200570 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿普斯特片的人体生物等效性试验

研究药物
阿普斯特片
适应症
1)患有活动性银屑病关节炎的成年患者;2)患有中度至重度斑块状银屑病,可选择光疗或全身治疗的患者;3)与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-04-03
登记地点
山东省 · 青岛市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20200570
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
免疫与风湿、消化系统、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
齐鲁制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2019-12-25
首次公示信息日期
2020-04-03
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-04-28;
第一例受试者入组日期
国内:2020-04-30;
试验完成日期
国内:2020-05-23;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

山东省 · 青岛市
  • 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者:牛海涛
  • 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者:曹玉

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
顾兴丽
申请人名称
齐鲁制药有限公司
联系人姓名
顾兴丽
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-济南市-历城区工业北路243号
联系人邮编
250100

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
牛海涛
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
山东省-青岛市-黄岛区五台山路1677号
邮编
266555
单位名称
青岛大学附属医院

主要研究者 2

姓名
曹玉
学位
医学博士
职称
Ⅰ期临床研究中心主任
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
山东省-青岛市-黄岛区五台山路1677号
邮编
266555
单位名称
青岛大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
QL-YK4-064-001;V 1.0
方案最新版本号
V 1.0
版本日期
2019-12-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究空腹和餐后状态下单次口服阿普斯特片(规格:30mg,齐鲁制药有限公司生产)与参比制剂阿普斯特片(Otezla®,规格:30mg,Celgene International Sarl生产)在健康成年男性和女性体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性和安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄为18周岁以上的健康男性和女性受试者(包括18周岁);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;体重指数≥19且≤27kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.受试者从试验筛选(女性受试者从试验筛选前2周)至最后一次研究药物服药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录3;
4.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书;
5.能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等;
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统(不包括试验前3个月的阑尾炎手术史,服药两周前已痊愈的急性胃肠炎、腹泻)、呼吸系统(不包括服药两周前已痊愈的上呼吸道感染)、代谢及骨骼系统疾病等任何可能影响研究结果的病史,研究医生认为不适宜参加者;
4. 传染病筛查结果(HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体)阳性;
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
6. 有抑郁或自杀倾向及相关病史的患者;
7. 试验前3个月内有住院史或外科手术史者;
8. 试验前3个月内服用其他临床试验药物;
9. 试验前3个月内献血或大量失血(≥400mL,女性生理性失血除外);
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或酒精呼气阳性者;
11. 试验前5年内有药物滥用史,或服药前3个月内使用过毒品者,或尿液药物检查阳性者;
12. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
13. 在服用研究药物前30天内使用过细胞色素P450酶强诱导剂(包括但不限于:利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英等),或服用研究药物前14天内服用了其他任何处方药;
14. 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品;
15. 在服用研究药物前48h内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料(如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等)者;
16. 在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者;
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者;
18. 采血困难者,或不能忍受静脉穿刺,或有晕血、晕针史者;
19. 女性受试者在筛选期或临床试验中,正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
20. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:阿普斯特片:

用法用量:片剂;规格:30mg/片; 口服,每次一片;用药时程:每周期给药1次(试验药/对照药)。空腹组或餐后组。

对照用药

中文通用名:阿普斯特片,英文名:apremilast,商品名:Otezla

用法用量:片剂;规格:30mg/片; 口服,每次一片;用药时程:每周期给药1次(试验药/对照药)。空腹组或餐后组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax,t1/2和λz评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、体重变化、实验室检查(血常规、血生化、尿常规)、12导联心电图等检查进行评价。评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-01-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02020-07-18

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200570
试验状态
已完成
申请人联系人
顾兴丽
首次公示信息日期
2020-04-03
申请人名称
齐鲁制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200570
药物名称
阿普斯特片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1)患有活动性银屑病关节炎的成年患者;2)患有中度至重度斑块状银屑病,可选择光疗或全身治疗的患者;3)与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。
试验专业题目
阿普斯特片的人体生物等效性试验
试验通俗题目
阿普斯特片的人体生物等效性试验
试验方案编号
QL-YK4-064-001;V 1.0
方案最新版本号
V 1.0
版本日期
2019-12-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示