聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究，能够接受饮食管理，在试验期间统一饮食；
3.筛选前12周每周进行三次规律血液透析（因特殊原因未保持每周三次透析的周数累计不超过2周），预计试验期间透析方案保持不变；
4.患者正在接受适当的透析治疗，尿素清除指数（Kt/V）≥1.2（筛选前1个月内所在研究中心的Kt/V值测算结果有效，有多次测算结果则以最近一次测算结果为准）；
5.受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录4；
6.年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁），体重指数（BMI）在18~35 kg/m2范围内（包括临界值）；
7.终末期肾病高磷血症患者，筛选及入住时测得空腹血磷≥1.78mmol/L，且≤3.23mmol/L。

1.有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏；
2. 筛选前6个月内有严重外伤或接受过重大手术，或计划在试验期间接受手术者；
3. 筛选前3个月内失血量＞450mL；
4. 存在活动性结核（TB）临床、影像学或实验室检查证据者；
5. 既往已行肾移植手术者；
6. 有吸毒和/或筛选前3个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
7. 筛选时正在接受任一维生素D或拟钙剂给药方案治疗，且入住后不能维持稳定剂量者（维生素D或拟钙剂治疗方案稳定者除外）；
8. 有吞咽困难或伴有任何影响药物吸收的胃肠道病史，包括但不限于肠梗阻、巨结肠、习惯性便秘（大便次数＜1次/周）、慢性腹泻（大便次数≥4次/天）、伴恶心或呕吐症状的胃轻瘫等胃肠道功能紊乱及胃肠道手术；
9. 患有任何增加消化道出血性风险的疾病，如急性糜烂性胃炎、急性出血性坏死性肠炎或活动性消化道溃疡等；
10. 控制不佳的高血压，静息时测量收缩压≥180 mmHg和（或）舒张压≥110 mmHg，最多复查两次确认；
11. 筛选前12个月内急性冠状动脉综合征（如心肌梗死、不稳定心绞痛住院），或经皮冠状动脉介入，或冠状动脉旁路移植术治疗史；或筛选前12个月内有动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括卒中或短暂性脑缺血发作史）、深静脉血栓及肺栓塞等；
12. 不受控制的严重心律失常，如复发性和高度症状性室性心动过速，心房颤动伴快速心室反应或室上性心动过速，且入组前的12个月未经药物或其他治疗方式控制；
13. 不稳定的严重的消化系统、呼吸系统、精神神经系统、内分泌系统、血液系统、恶性肿瘤等疾病，由研究医生判断不适合参加试验者；
14. 筛选前1月内急性或严重感染病史者；
15. 在给药前14天内服用降磷药物，如碳酸镧、碳酸钙、醋酸钙、氢氧化铝、司维拉姆等；对镧离子释放可能有影响的药物，如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等；以及与试验药物存在药物相互作用的药物，如盐酸环丙沙星、甲状腺素、锂剂等；含磷酸成分的药物，如磷酸奥司他韦，磷酸西格列汀片等；
16. 在服用研究用药前1个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
17. 筛选时血红蛋白≤90g/L，白蛋白≤30g/L；
18. 高钙血症，血钙≥2.52mmol/L；低钙血症，血钙≤1.80mmol/L（血钙白蛋白校正：校正血钙值mmol/L=钙测定值mmol/L+0.02×（40g/L-血白蛋白测定值g/L））；
19. 严重甲状旁腺功能亢进，甲状旁腺激素（PTH）>1200pg/mL；
20. 女性受试者在筛查期或基线期血妊娠结果阳性者；
21. 艾滋病抗原/抗体阳性者；梅毒螺旋体抗体阳性且加测非梅毒螺旋体血清学试验（例如快速血浆反应试验、甲苯胺红不加热血清试验等）阳性者；
22. 有美国纽约心脏病学会（NYHA）定义III-IV心力衰竭病史，或左室射血分数小于40%；
23. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。