CTR20200661 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

非布司他片空腹生物等效性试验

研究药物
非布司他片
适应症
本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-05-15
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20200661
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
广东一力罗定制药有限公司
完整专业题目
非布司他片在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-01-03
首次公示信息日期
2020-05-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-06-02;
第一例受试者入组日期
国内:2020-06-08;
试验完成日期
国内:2020-06-29;
目标入组人数
国内: 40 人;
已入组人数
国内: 40 人;
实际入组总人数
国内: 40 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:郝晓花

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
梁志军
申请人名称
广东一力罗定制药有限公司
联系人姓名
梁志军
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-云浮市-广东省罗定市双东街道龙宝路188号
联系人邮编
527200

主要研究者信息

姓名
郝晓花
学位
医学博士
职称
副研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-北京市朝阳区京顺东街8号
邮编
100000
单位名称
首都医科大学附属北京地坛医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
YLLD-FBST-KF-2020;V1.0
方案最新版本号
YLLD-FBST-KF-2020;V1.0
版本日期
2020-01-03
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

1.主要目的:评价广东一力罗定制药有限公司生产的非布司他片(规格:40mg)与原研药非布司他片(规格:40mg,商品名:Uloric®,Takeda Pharmaceuticals America, Inc.生产)在健康成年受试者空腹状态下单次口服给药的人体生物等效性。
2.次要目的:评价非布司他片在健康成年受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.理解并自愿签署知情同意书;
2.年龄在18周岁以上(含18周岁)的受试者,男女兼有;
3.体重指数(BMI)在19.0-26.0(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50.0kg,女性体重应≥45.0kg;
4.试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
5.筛选前2周内及试验结束后3个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者。
排除标准
1.过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3. 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150mL)或入组前酒精呼气检测阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史者或入组前成瘾性物质检测呈阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、内分泌、血液等系统慢性疾病史、精神疾病史或严重疾病史者;
6. 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
10. 筛选前30天内有过任何与非布司他片有相互作用的药物(如黄嘌呤氧化酶底物类药物(如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱)、秋水仙素、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明)服药史者;
11. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、花椰菜、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
12. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
13. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者;
14. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200mL者;
15. 妊娠期、哺乳期妇女;
16. 研究者认为不适宜进入本项试验者。

试验用药

中文通用名:非布司他片:

用法用量:片剂;规格40 mg;口服,每周期服药1次,每次 40mg,用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用对照药。

对照用药

中文通用名:非布司他片;英文名:Febuxostat Tablets;商品名:Uloric?

用法用量:片剂;规格40mg;口服,每周期服药1次,每次 40mg,用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. T1/2、Tmax、λz评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及12-导联心电图等检查评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会同意 · 2020-04-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02020-12-09

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200661
试验状态
已完成
申请人联系人
梁志军
首次公示信息日期
2020-05-15
申请人名称
广东一力罗定制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200661
药物名称
非布司他片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。
试验专业题目
非布司他片在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目
非布司他片空腹生物等效性试验
试验方案编号
YLLD-FBST-KF-2020;V1.0
方案最新版本号
YLLD-FBST-KF-2020;V1.0
版本日期
2020-01-03
方案是否为联合用药
企业选择不公示