登记概览
- 登记号
- CTR20200761
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究（规则标签）
- 申请人
- UCB Biopharma SPRL UCB Pharma S.A. 优时比贸易（上海）有限公司
完整专业题目
一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-04-20
- 首次公示信息日期
- 2020-09-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-12-14；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-12-29；
- 试验完成日期
- 国内：2021-06-01；
- 目标入组人数
- 国内: 36 人；
- 已入组人数
- 国内: 36 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李海燕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐珊珊
- 申请人名称
- UCB Biopharma SPRL UCB Pharma S.A. 优时比贸易（上海）有限公司
- 联系人姓名
- 徐珊珊
- 联系人座机
- 8621-23210309
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-黄浦区西藏中路268号来福士广场办公楼2802室
- 联系人邮编
- 200001
主要研究者信息
- 姓名
- 李海燕
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区花园北路49号
- 邮编
- 100191
- 单位名称
- 北京大学第三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20192059,CTR20192065
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- UP0067
- 方案最新版本号
- 修订案2
- 版本日期
- 2020-04-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的是评估在健康中国受试者中给药后，BKZ的PK特征，次要目的是评估在健康中国受试者中给药后，BKZ的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.研究者判定受试者可靠，并且能够遵守研究方案（例如，能够理解和完成日记），访视时间表和药物服用。
2.筛查访视时年龄为 ≥18 岁且 ≤45 岁的男性或女性受试者。
3.受试者应该是中华人民共和国的永久居民，并且通过人种学的定义，证明所有 4 位祖父母都是中国人。
4.受试者的体温在 35.0 至 37.5°C（95 至 99.5°F）之间（包括 35.0 和 37.5°C）。
5.具有生育潜力的女性受试者必须在筛查随访时进行阴性血清妊娠试验，并且在第一次给药 IMP之前进行尿液检测的结果为阴性。具有生育潜力的女性受试者必须同意在研究期间使用高效的节育方法，并且持续到最后一次给药 IMP 后的 20 周。高效避孕形式为持久正确使用时每年失败率低于 1％ 的方法。
6.受试者具有足够的读写能力，能够理解并回答受试者评估中的问题。
7.研究者根据病史（任何慢性和急性疾病），体格检查，生命体征，12 导联心电图和筛查期间的实验室筛查测试确定受试者必须身体健康（身体和精神）。
8.临床实验室检查结果在实验室参考范围内，或在实验室参考范围之外，但研究者认为不具有临床意义。筛查访视时独立实验室参数在正常范围之外的受试者可以进行重复测试; 如果重复实验室参数在正常范围内或研究者认为不具有临床意义，则可以将受试者纳入研究。
9.受试者的 BMI ≥19 至 ≤24 kg/m2，男性体重最低为 50kg，女性体重为 45kg。
10.受试者在入院前 48 小时和整个住院期间都愿意戒除含酒精，烟草和咖啡因的产品。
2.筛查访视时年龄为 ≥18 岁且 ≤45 岁的男性或女性受试者。
3.受试者应该是中华人民共和国的永久居民，并且通过人种学的定义，证明所有 4 位祖父母都是中国人。
4.受试者的体温在 35.0 至 37.5°C（95 至 99.5°F）之间（包括 35.0 和 37.5°C）。
5.具有生育潜力的女性受试者必须在筛查随访时进行阴性血清妊娠试验，并且在第一次给药 IMP之前进行尿液检测的结果为阴性。具有生育潜力的女性受试者必须同意在研究期间使用高效的节育方法，并且持续到最后一次给药 IMP 后的 20 周。高效避孕形式为持久正确使用时每年失败率低于 1％ 的方法。
6.受试者具有足够的读写能力，能够理解并回答受试者评估中的问题。
7.研究者根据病史（任何慢性和急性疾病），体格检查，生命体征，12 导联心电图和筛查期间的实验室筛查测试确定受试者必须身体健康（身体和精神）。
8.临床实验室检查结果在实验室参考范围内，或在实验室参考范围之外，但研究者认为不具有临床意义。筛查访视时独立实验室参数在正常范围之外的受试者可以进行重复测试; 如果重复实验室参数在正常范围内或研究者认为不具有临床意义，则可以将受试者纳入研究。
9.受试者的 BMI ≥19 至 ≤24 kg/m2，男性体重最低为 50kg，女性体重为 45kg。
10.受试者在入院前 48 小时和整个住院期间都愿意戒除含酒精，烟草和咖啡因的产品。
排除标准
1.受试者对 BKZ 的任何辅料（甘氨酸，聚山梨酯 80，乙酸钠三水合物和乙酸）具有已知的超敏反应。
2. 受试者在 IMP 给药前 1 年内接受 Bacillus Calmette-Guérin 疫苗接种。
3. 受试者在入院（第 -1 天）前 90 天捐献或损失超过 400m L的血液或血液制品，或计划在研究期间献血。
4. 受试者被法制化或具有精神健康状况或适用于相关护理条款（例如，监护权），这将妨碍受试者提供参与研究的自愿知情同意。
5. 怀孕或计划在研究期间怀孕的女性受试者，或处于哺乳期，或有生育能力但未使用医学上接受的避孕方法的性活跃女性受试者。配偶计划在研究期间或最后一剂完成后 20 周内怀孕的男性受试者。
6. 筛查访视时和第 -1 天血压（BP）测量异常，如下：收缩压 >140mmHg；舒张压 >90mmHg。排除虽然 BP 在该范围内但研究者认为基于家庭既往病历，吸烟，BMI 或脂质谱，有心血管意外的高风险受试者。
7. 弱势群体（例如，被拘留的受试者，受监护的受保护成年人，受托人，以及通过政府或司法命令投入机构的士兵或受试者），直接参与拟议研究或 CRO 研究者指导的其他研究的申办方或合同研究组织（CRO）的员工，以及员工或研究者的家属。
2. 受试者在 IMP 给药前 1 年内接受 Bacillus Calmette-Guérin 疫苗接种。
3. 受试者在入院（第 -1 天）前 90 天捐献或损失超过 400m L的血液或血液制品，或计划在研究期间献血。
4. 受试者被法制化或具有精神健康状况或适用于相关护理条款（例如，监护权），这将妨碍受试者提供参与研究的自愿知情同意。
5. 怀孕或计划在研究期间怀孕的女性受试者，或处于哺乳期，或有生育能力但未使用医学上接受的避孕方法的性活跃女性受试者。配偶计划在研究期间或最后一剂完成后 20 周内怀孕的男性受试者。
6. 筛查访视时和第 -1 天血压（BP）测量异常，如下：收缩压 >140mmHg；舒张压 >90mmHg。排除虽然 BP 在该范围内但研究者认为基于家庭既往病历，吸烟，BMI 或脂质谱，有心血管意外的高风险受试者。
7. 弱势群体（例如，被拘留的受试者，受监护的受保护成年人，受托人，以及通过政府或司法命令投入机构的士兵或受试者），直接参与拟议研究或 CRO 研究者指导的其他研究的申办方或合同研究组织（CRO）的员工，以及员工或研究者的家属。
试验用药
中文通用名：Bimekizumab： 英文通用名：Bimekizumab 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：160mg/mL
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
规格：160mg/mL
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
中文通用名：Bimekizumab： 英文通用名：Bimekizumab 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：160mg/mL
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
规格：160mg/mL
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
对照用药
中文通用名：安慰剂（0.9％ 氯化钠水溶液） 英文通用名：Placebo 商品名称：Placebo
剂型：注射剂
规格：0.9％ 氯化钠水溶液
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
规格：0.9％ 氯化钠水溶液
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
中文通用名：安慰剂（0.9％ 氯化钠水溶液） 英文通用名：Placebo 商品名称：Placebo
剂型：注射剂
规格：0.9％ 氯化钠水溶液
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
规格：0.9％ 氯化钠水溶液
用法用量：皮下注射给药，仅给药一次，给药剂量根据随机结果接受160mg或者320mg。若随机至320mg剂量组，2次注射在不同的部位完成，两次给药之间的最长时间为60秒。
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点8 项，展开查看
- AUC(0-t)评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- AUC评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- Cmax评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- tmax评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- CL/F评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- t1/2评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- Vz/F评价时间：从基线至D142指标类型：有效性指标+安全性指标
- AUC(0-14)评价时间：从基线至D14指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- TEAE评价时间：筛选期至安全性访视期间指标类型：安全性指标
- TESAE评价时间：基线至安全性访视期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会修改后同意 · 2019-10-10
- 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意 · 2019-12-20
- 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意 · 2020-07-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02021-11-04
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200761
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐珊珊
- 首次公示信息日期
- 2020-09-09
- 申请人名称
- UCB Biopharma SPRL/UCB Pharma S.A./优时比贸易（上海）有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20200761
- 相关登记号
- CTR20192059,CTR20192065
- 药物名称
- Bimekizumab
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 健康受试者
- 试验专业题目
- 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性
- 试验通俗题目
- 一项评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究
- 试验方案编号
- UP0067
- 方案最新版本号
- 修订案2
- 版本日期
- 2020-04-20
- 方案是否为联合用药
- 否