CTR20200772 快照:主动暂停 生物等效性/生物利用度

维格列汀片生物等效性试验

研究药物
维格列汀片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-04-27
登记地点
北京市 · 北京
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20200772
快照状态
主动暂停
状态阶段
已暂停(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
山东朗诺制药有限公司
完整适应症
本品适用于治疗2 型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时, -本品可作为单药治疗; - 当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品 可与二甲双胍联合使用; - 当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合 用二甲双胍)联合使用; - 当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。
完整专业题目
维格列汀片单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验设计在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2020-04-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验暂停日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:主动暂停(更换临床研究中心,中止备案、登记)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京
  • 首都医科大学附属北京佑安医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王美霞

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吕向辉
申请人名称
山东朗诺制药有限公司
联系人姓名
吕向辉
联系人座机
[已移除电话];[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省齐河县经济开发区园区北路以北、经七路以东
联系人邮编
251100

主要研究者信息

姓名
王美霞,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市丰台区右安门外西头条8号
邮编
100069
单位名称
首都医科大学附属北京佑安医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BN-WGLT-2018;2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价山东朗诺制药有限公司的维格列汀片(规格:50mg/片,山东朗诺制药有限公司生产)与持证商为Novartis Europharm Ltd.的维格列汀片(规格:50mg/片,商品名:佳维乐/GALVUS®, Novartis Farmaceutica S.A.生产)在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)受试者,男女不限;
2.体重指数(BMI)在19.0-26.0kg/m2(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50kg,女性体重应≥45kg;
3.试验前病史、生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
4.筛选前2周内及试验结束后3个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5.理解并签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3. 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150mL)或筛选期酒精呼气检测阳性(检测值≥10mg/100mL)者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史者;
6. 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9. 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
10. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
11. 筛选前30天内有与维格列汀片有相互作用的药物服药史者(噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物等);
12. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
13. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14. 筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验者;
15. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200ml者(女性生理期除外);
16. 妊娠期、哺乳期妇女;
17. 研究者认为不适宜进入本项试验者。

试验用药

中文通用名:维格列汀片:

用法用量:片剂;规格50 mg;口服,每周期服药1次,每次50mg,用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用对照药。

对照用药

中文通用名:维格列汀片,英文名:Vildagliptin Tablets商品名:佳维乐(GALVUS)

用法用量:片剂;规格 50mg;口服,每周期服药1次,每次50mg,用药时程:单次给药,7天清洗期后交叉服用试验药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap_obs评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 通过生命体征测量、体格检查、指尖血糖监测、实验室检查、心电图检查结果和不良事件(AE)发生率等进行评估评价时间:给药后24小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2020-04-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200772
试验状态
主动暂停
申请人联系人
吕向辉
首次公示信息日期
2020-04-27
申请人名称
山东朗诺制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20200772
药物名称
维格列汀片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于治疗2 型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时, -本品可作为单药治疗; - 当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品 可与二甲双胍联合使用; - 当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合 用二甲双胍)联合使用; - 当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。
试验专业题目
维格列汀片单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验设计在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目
维格列汀片生物等效性试验
试验方案编号
BN-WGLT-2018;2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示