登记概览
- 登记号
- CTR20200800
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
完整专业题目
盐酸美金刚片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-07-09
- 首次公示信息日期
- 2020-07-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-12-03;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-12-04;
- 试验完成日期
- 国内:2020-09-30;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 62 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 62 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市
- 广州市第八人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:肖蕾
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 秦飞
- 申请人名称
- 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
- 联系人姓名
- 秦飞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-广东省广州市白云区同和云祥路88号
- 联系人邮编
- 510515
主要研究者信息
- 姓名
- 肖蕾
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-广州市东风东路627号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 广州市第八人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MJGP-BE-19010
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2019-07-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
比较在空腹和高脂餐后条件下,中国健康受试者单剂量口服白云山制药总厂生产的盐酸美金刚片(受试制剂,10 mg/片)与H. Lundbeck A/S生产的盐酸美金刚片(参比制剂,商品名:Ebixa®,10 mg/片)后血浆中美金刚的浓度,以其药动学参数为终点评价指标,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.中国健康男性和女性受试者,性别比例适当
3.年龄≥18周岁
4.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙丙肝艾滋梅毒检查、妊娠检查(女性)、尿液药物筛查)、12导联心电图、胸部X片检查,结果显示无异常或异常无临床意义者
2.中国健康男性和女性受试者,性别比例适当
3.年龄≥18周岁
4.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙丙肝艾滋梅毒检查、妊娠检查(女性)、尿液药物筛查)、12导联心电图、胸部X片检查,结果显示无异常或异常无临床意义者
排除标准
1.(询问)既往或目前正患有任何临床严重疾病,如神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病等,经研究者判断不适宜入选者
2. (询问)有癫痫病史、惊厥史或既往抽搐者
3. (询问)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
4. (询问)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的外伤史、手术史者(3个月以上的阑尾炎除外),或者计划在研究期间进行手术者
5. (询问)给药前2周内使用过任何药品或者保健品者
6. (询问)筛选前6个月内有药物滥用史者
7. (询问)筛选前3个月内使用过毒品者
8. (询问)筛选前3个月内每日吸烟量大于等于5支者,或每日吸烟量小于5支,但试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
9. (询问)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
10. (询问)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯≈250 mL)者或试验前48小时内摄入任何含有酒精或者富含黄嘌呤类化合物的食物饮料(巧克力、茶、咖啡、可乐等)、西柚汁、葡萄汁等
11. (询问)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
12. (询问)筛选前3个月内献血包括血液成分或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者
13. (询问)过敏体质或有药物过敏史,尤其是对试验药物中任一成分有过敏史者
14. (询问)不能耐受静脉穿刺者,或有晕针晕血史者
15. (询问)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)
16. (询问)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
17. 酒精呼气试验结果大于0 mg/100 mL者
18. (询问)在使用临床试验药物前发生急性疾病者
19. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者
20. (询问)试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的非药物避孕措施
21. (询问)计划试验期间或试验结束后6个月内捐精(捐卵)者
22. 女性受试者除上述要求外,符合下列条件的也应排除: a)(询问)女性受试者试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者; b) 有妊娠可能的女性尿/血妊娠检查阳性者; c) (询问)妊娠或哺乳期女性。
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者
2. (询问)有癫痫病史、惊厥史或既往抽搐者
3. (询问)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
4. (询问)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的外伤史、手术史者(3个月以上的阑尾炎除外),或者计划在研究期间进行手术者
5. (询问)给药前2周内使用过任何药品或者保健品者
6. (询问)筛选前6个月内有药物滥用史者
7. (询问)筛选前3个月内使用过毒品者
8. (询问)筛选前3个月内每日吸烟量大于等于5支者,或每日吸烟量小于5支,但试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
9. (询问)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
10. (询问)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯≈250 mL)者或试验前48小时内摄入任何含有酒精或者富含黄嘌呤类化合物的食物饮料(巧克力、茶、咖啡、可乐等)、西柚汁、葡萄汁等
11. (询问)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
12. (询问)筛选前3个月内献血包括血液成分或大量失血(≥400 mL),接受输血或使用血制品者
13. (询问)过敏体质或有药物过敏史,尤其是对试验药物中任一成分有过敏史者
14. (询问)不能耐受静脉穿刺者,或有晕针晕血史者
15. (询问)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)
16. (询问)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
17. 酒精呼气试验结果大于0 mg/100 mL者
18. (询问)在使用临床试验药物前发生急性疾病者
19. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者
20. (询问)试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的非药物避孕措施
21. (询问)计划试验期间或试验结束后6个月内捐精(捐卵)者
22. 女性受试者除上述要求外,符合下列条件的也应排除: a)(询问)女性受试者试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者; b) 有妊娠可能的女性尿/血妊娠检查阳性者; c) (询问)妊娠或哺乳期女性。
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者
试验用药
中文通用名:盐酸美金刚片: 英文通用名:Memantine Hydrochloride Tablet 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10 mg
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg
用药时程:单次给药;4周为一个周期,共给药2周期
规格:10 mg
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg
用药时程:单次给药;4周为一个周期,共给药2周期
对照用药
中文通用名:盐酸美金刚片 英文通用名:Memantine Hydrochloride Tablet 商品名称:易倍申
剂型:片剂
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg
用药时程:单次给药;4周为一个周期,共给药2周期
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg
用药时程:单次给药;4周为一个周期,共给药2周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要PK参数:Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药前到给药后312小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 通过生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率进行评估。评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广州市第八人民医院伦理委员会修改后同意 · 2019-11-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02021-11-10
- V1.02021-11-10
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200800
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 秦飞
- 首次公示信息日期
- 2020-07-31
- 申请人名称
- 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200800
- 药物名称
- 盐酸美金刚片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆
- 试验专业题目
- 盐酸美金刚片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸美金刚片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- MJGP-BE-19010
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2019-07-09
- 方案是否为联合用药
- 否