登记概览
- 登记号
- CTR20200827
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性研究
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 昆明积大制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-02-04
- 首次公示信息日期
- 2020-05-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-06-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-06-22;
- 试验完成日期
- 国内:2020-07-16;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 后国宣
- 申请人名称
- 昆明积大制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 后国宣
- 联系人座机
- 84477942
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-积大制药研发中心
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋,医学硕士
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-福建省厦门市集美区洪埭路11号厦门大学附属第一医院吉林分院
- 邮编
- 361001
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- C19LBE030;V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-02-04
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以药代动力学参数作为主要终点评价指标,分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂与参比制剂后在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性研究
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性;
2.年龄大于等于18周岁的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);受试者体重≥50.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕)。
2.年龄大于等于18周岁的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);受试者体重≥50.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕)。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、C-反应蛋白、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对赛洛多辛胶囊及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加;
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
17. 试验前30天内使用过任何强效细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂(如酮康唑、克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦)者。
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对赛洛多辛胶囊及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加;
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
17. 试验前30天内使用过任何强效细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂(如酮康唑、克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦)者。
试验用药
中文通用名:赛洛多辛胶囊:
用法用量:本品为胶囊剂,规格4mg。共两个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1粒(4mg),7天后交叉给药。
对照用药
中文通用名:赛洛多辛胶囊 商品名:优利福)英文名:Silodosin Capsules
用法用量:本品为胶囊剂,规格4mg。共两个周期,每周期口服(240ml水送服)1次共1粒(4mg),7天后交叉给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要药代动力学指标包括Silodosin(KMD-3213)及其代谢物Silodosin Glucuronide (KMD-3213G)的血药峰浓度(Cmax)、从0时刻到最后一个时间点t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从0时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)。次要药代动力学指标包括达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等。对Silodosin(KMD-3213)的主要药代动力学参数:药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞对数转换后进行方差分析,采用几何均值比的90%置信区间法进行生物等效性评价。评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标:包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规、C-反应蛋白等)临床意义的判定、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:筛选至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2020-02-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-09-01
- 1.02020-09-01
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200827
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 后国宣
- 首次公示信息日期
- 2020-05-09
- 申请人名称
- 昆明积大制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200827
- 药物名称
- 赛洛多辛胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征
- 试验专业题目
- 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C19LBE030;V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-02-04
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示