CTR20200849 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验

研究药物
来氟米特片
适应症
用于治疗成人活动性类风湿性关节炎
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-05-26
登记地点
福建省 · 厦门市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20200849
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
免疫与风湿、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
力赛生物医药科技(厦门)有限公司
完整专业题目
健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-03-25
首次公示信息日期
2020-05-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-04-10;
第一例受试者入组日期
国内:2020-04-10;
试验完成日期
国内:2020-05-27;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 52 人;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

福建省 · 厦门市
  • 厦门莲花医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:黄智清

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
朱海健
申请人名称
力赛生物医药科技(厦门)有限公司
联系人姓名
朱海健
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
福建省-厦门市-海沧区翁角西路2010号
联系人邮编
361027

主要研究者信息

姓名
黄智清
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
福建省-厦门市-翔安区新店镇翔安南路8006
邮编
361100
单位名称
厦门莲花医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LS004-20-02;02版
方案最新版本号
02
版本日期
2020-03-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价健康受试者在餐后条件下单剂量服用力赛生物医药科技(厦门)有限公司的来氟米特片10mg(受试制剂)与SANOFI AVENTIS U.S. LLC生产的来氟米特片(ARAVA®)10mg(参比制剂)的生物等效性以及安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄与性别:18-50周岁(包括18和50周岁),男性/女性兼有;
2.体重:正常男性受试者的体重一般不应低于50.0kg,女性不低于45.0kg,体重指数 (BMI)=体重(kg)/身高^2(m)^2,体重指数在19.0-26.0kg/m^2 范围内(包括临界值);
3.男性受试者在未来2年内无妊娠计划,且同意采取有效的避孕措施;或无生育能力的女性受试者:(1)更年期女性彻底绝经12个月以上;或(2)绝育手术至少6个月(双侧输卵管结扎术,子宫切除术,双侧卵巢切除术);
4.能够充分地与研究者进行沟通,按照方案要求完成试验;
5.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化等),研究者判断异常有临床意义者;
2. 患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
3. 有严重免疫缺陷、骨髓发育不良或严重不可控感染者;
4. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史,或过敏体质者;
5. 免疫学(乙肝、丙肝、艾滋、梅毒)检查结果呈阳性者;
6. 哺乳期女性或女性妊娠试验结果呈阳性者;
7. 服用试验药物前3个月内手术者;
8. 服用试验药物前3个月内献血或大量失血者(>400mL)(女性生理性失血除外);
9. 服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物;
10. 服用试验药物前3个月至首次服药前7天每日吸烟量大于5支;
11. 服用试验药物前14天内使用过处方药物(包括中药);
12. 服用试验药物前7天内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;
13. 服用试验药物前72小时内食用过火龙果、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者;
14. 服用试验药物前48小时内使用过非处方药物(包括中成药);
15. 服用试验药物前48小时内使用过药膳或大剂量维生素的营养品;
16. 服用试验药物前24小时内食用过任何含咖啡因的食物或饮料;
17. 服用试验药物前24小时内饮用过酒精或含酒精饮料;或酒精呼气测试为阳性者;
18. 近两年内有酗酒史者,即:每周摄入超过14标准杯的酒精(1标准杯:360mL的啤酒、150mL的葡萄酒、40mL的40%酒精含量的酒);
19. 有药物滥用史或者在过去一年内有吸毒者;或药物滥用测试为阳性者;
20. 采血困难或晕血晕针或不接受静脉留置针穿刺者;
21. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
22. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:来氟米特片:

用法用量:片剂;规格:10mg;口服,1片/次;餐后条件下单次给药10mg受试制剂,以240mL温水送服。

对照用药

中文通用名:来氟米特片,英文名:Leflunomide Tablets,商品名:ARAVA

用法用量:片剂;规格:10mg;口服,1片/次;餐后条件下单次给药10mg参比制剂,以240mL温水送服。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-72h评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. AUC0-∞、Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、体格检查、12-导联心电图、临床实验室检查(血生化、血常规、尿常规)、不良事件评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 厦门莲花医院医学伦理委员会同意 · 2020-03-14
  • 厦门莲花医院医学伦理委员会同意 · 2020-04-01

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 012020-09-30

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20200849
试验状态
已完成
申请人联系人
朱海健
首次公示信息日期
2020-05-26
申请人名称
力赛生物医药科技(厦门)有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200849
药物名称
来氟米特片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于治疗成人活动性类风湿性关节炎
试验专业题目
健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验
试验通俗题目
来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验
试验方案编号
LS004-20-02;02版
方案最新版本号
02
版本日期
2020-03-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示