CTR20200866 快照:已完成 III期

维氟醌乳膏治疗中、重度黄褐斑的临床研究

研究药物
维氟醌乳膏
适应症
用于在使用防晒剂等避光措施下,对面部中、重度黄褐斑的短期治疗
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-08-13
登记地点
辽宁省 · 沈阳市、辽宁省 · 大连市、北京市 · 北京市 等
历史快照

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登记概览

登记号
CTR20200866
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
浙江孚诺医药股份有限公司
完整专业题目
多中心、随机、双盲、三臂、平行、安慰剂对照临床试验评价维氟醌乳膏治疗中、重度黄褐斑的疗效和安全性

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-04-30
首次公示信息日期
2020-08-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-10-14;
第一例受试者入组日期
国内:2020-10-14;
试验完成日期
国内:2021-08-18;
目标入组人数
国内: 320 人;
已入组人数
国内: 320 人;
实际入组总人数
国内: 320 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁省 · 沈阳市辽宁省 · 大连市北京市 · 北京市天津市 · 天津市上海市 · 上海市浙江省 · 杭州市浙江省 · 金华市福建省 · 福州市浙江省 · 宁波市
  • 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:高兴华
  • 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者:宋智琦
  • 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李邻峰
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:刘全忠
  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:潘萌
  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:程浩
  • 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:潘卫利
  • 浙江大学医学院附属第四医院中国 · 浙江省 · 金华市 · 研究者:刘伦飞
  • 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:纪超
  • 中国科学院大学宁波华美医院(宁波市第二医院)中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:王金燕

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张涛铸
申请人名称
浙江孚诺医药股份有限公司
联系人姓名
张涛铸
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-金华市-浙江省东阳市湖莲西街209号
联系人邮编
322100

主要研究者信息

姓名
高兴华
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
辽宁省-沈阳市-沈阳市和平区南京北街155号
邮编
110053
单位名称
中国医科大学附属第一医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
WFKC-2020
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-04-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:评价维氟醌乳膏治疗中、重度黄褐斑的疗效和安全性。
次要目的:以临床终点方法评价维氟醌乳膏与参比制剂的临床等效性;通过监测临床试验中维A酸、氟轻松、氢醌三种成分的系统吸收,明确受试制剂与参比制剂的系统暴露情况。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18~60周岁(包括18周岁和60周岁)的受试者,男女不限
2.筛选时黄褐斑严重程度为中、重度,即评分≥2分
3.筛选前3个月内病情稳定,皮肤既无凹陷也无萎缩
4.育龄期女性受试者在筛选前2周内均采取了有效避孕措施,受试者及其配偶愿意在试验期间及末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
5.受试者自愿在试验期间统一使用申办者提供的洗面奶、保湿剂和防晒剂
6.受试者充分理解并自愿签署知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.妊娠、哺乳期或计划怀孕的女性
2. 存在任何影响黄褐斑的诊断和/或严重程度判断的面部皮肤状况者(包括但不限于面部合并痤疮、湿疹、过敏性皮炎、瘢痕或其他色素异常性疾病,如颧部褐青色痣、白癜风、Riehl黑变病等)
3. 免疫功能低下或正在进行免疫抑制治疗者
4. 已知对亚硫酸盐过敏者
5. 已知对全身或局部使用皮质类固醇激素、氢醌、维A酸存在过敏反应,或对受试制剂或参比制剂中任何组分及其辅料过敏者
6. 已知对本次试验提供的洗面奶、保湿剂、防晒剂过敏者
7. 筛选前6个月内进行过激光或换肤治疗者
8. 筛选前4周内,口服或局部使用过治疗黄褐斑的中西药物(如氢醌、皮质类固醇激素、维A酸等),或使用过影响色素合成及色素代谢的药物(如色氨酸、半胱氨酸、氨甲环酸、还原谷胱甘肽等),或使用过美白产品,或进行过紫外线光疗法、日光浴,或进行过针灸、埋线、刮痧等治疗
9. 筛选前3个月内使用过阿维A、硫唑嘌呤、环孢素、干扰素、异维A酸、甲氨蝶呤、霉酚酸酯、西罗莫司、他克莫司或任何光毒性或光敏药物者
10. 筛选前2周内有使用过各种抗炎、抗组胺、镇静安眠药等
11. 给药前3个月内入组过其它医学或药物临床试验者
12. 生命体征、体格检查、血常规、尿常规、肝肾功能及12导联心电图等检查异常且有临床意义者,或其它临床发现显示有临床意义的疾病(包括但不限于皮肤、呼吸系统、循环系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、血液系统、神经系统或精神障碍等)者
13. 长期暴露于日光下的户外工作者
14. 其他研究者判断不适宜参加的受试者

试验用药

中文通用名:维氟醌乳膏: 英文通用名:Fluocinolone acetonide,Hydroquinone and Tretinoin Cream 商品名称:NA

剂型:乳膏剂
规格:30g/支
用法用量:晚上睡前至少30分钟使用。每日一次,连续用药8周。
使用前用洗面奶洁面,清水冲洗。以指尖取少量试验药品涂一薄层于黄褐斑患处及周围约1cm正常皮肤处,轻涂至吸收。白天须使用保湿剂和防晒剂并采取必要的防护措施(如遮阳帽)以避免治疗部位受到阳光照射。
用药时程:连续用药8周。

对照用药

中文通用名:氟轻松氢醌维A酸乳膏 英文通用名:Fluocinolone acetonide,Hydroquinone and Tretinoin Cream 商品名称:TRI-LUMA

剂型:乳膏剂
规格:30g/支
用法用量:晚上睡前至少30分钟使用。每日一次,连续用药8周。
使用前用洗面奶洁面,清水冲洗。以指尖取少量试验药品涂一薄层于黄褐斑患处及周围约1cm正常皮肤处,轻涂至吸收。白天须使用保湿剂和防晒剂并采取必要的防护措施(如遮阳帽)以避免治疗部位受到阳光照射。
用药时程:连续用药8周。

中文通用名:维氟醌乳膏(安慰剂) 英文通用名:Fluocinolone acetonide,Hydroquinone and Tretinoin Cream(Placebo) 商品名称:NA

剂型:乳膏剂
规格:30g/支
用法用量:晚上睡前至少30分钟使用。每日一次,连续用药8周。
使用前用洗面奶洁面,清水冲洗。以指尖取少量试验药品涂一薄层于黄褐斑患处及周围约1cm正常皮肤处,轻涂至吸收。白天须使用保湿剂和防晒剂并采取必要的防护措施(如遮阳帽)以避免治疗部位受到阳光照射。
用药时程:连续用药8周。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 用药8周维氟醌乳膏与参比制剂的临床等效性评价时间:用药8周指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 用药8周治疗黄褐斑的有效率(MASI评分评价标准)评价时间:用药8周指标类型:有效性指标
  2. 用药4周治疗黄褐斑的有效率(MASI评分评价标准)评价时间:用药4周指标类型:有效性指标
  3. 用药8周受试者自我评价(MelasQoL)满意率评价时间:用药8周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床医学研究专业委员会同意 · 2020-07-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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登记号
CTR20200866
试验状态
已完成
申请人联系人
张涛铸
首次公示信息日期
2020-08-13
申请人名称
浙江孚诺医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20200866
药物名称
维氟醌乳膏
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于在使用防晒剂等避光措施下,对面部中、重度黄褐斑的短期治疗
试验专业题目
多中心、随机、双盲、三臂、平行、安慰剂对照临床试验评价维氟醌乳膏治疗中、重度黄褐斑的疗效和安全性
试验通俗题目
维氟醌乳膏治疗中、重度黄褐斑的临床研究
试验方案编号
WFKC-2020
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-04-30
方案是否为联合用药
否