登记概览
- 登记号
- CTR20200872
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 北京赛林泰医药技术有限公司
完整专业题目
一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-05-28
- 首次公示信息日期
- 2020-06-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-08-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-08-10;
- 试验完成日期
- 国内:2021-03-12;
- 目标入组人数
- 国内: 26 人;
- 已入组人数
- 国内: 26 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 26 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:董瑞华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 侯登
- 申请人名称
- 北京赛林泰医药技术有限公司
- 联系人姓名
- 侯登
- 联系人座机
- [已移除电话]-8601
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区闵庄路3号清华玉泉慧谷15号楼
- 联系人邮编
- 100093
主要研究者信息
- 姓名
- 董瑞华
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市西城区永安路95号
- 邮编
- 100050
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京友谊医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20160069,CTR20181770,CTR20192537,CTR20200729,CTR20200770,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CT-707-I-03;V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-05-28
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:在中国健康受试者中评价CT-707颗粒空腹和餐后状态下单次口服给药后的药代动力学特征,评价食物对CT-707生物利用度的影响。次要目的:评价CT-707在健康受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1) 年龄18-50周岁,仅限男性;
2.2) 体重≥50kg且体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值);
3.3) 筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果;
4.4) 具有生育能力的受试者,同意与其性伴侣在研究过程中和研究结束后的3个月内采取避孕措施(避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等);
5.5) 受试者自愿参加本研究并书面签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,同意遵守研究方案的要求。
2.2) 体重≥50kg且体重指数(BMI)在18~28kg/m2之间(包括边界值);
3.3) 筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果;
4.4) 具有生育能力的受试者,同意与其性伴侣在研究过程中和研究结束后的3个月内采取避孕措施(避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等);
5.5) 受试者自愿参加本研究并书面签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,同意遵守研究方案的要求。
排除标准
1.1) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者;
2. 2) 给药前14天内服用过任何药物,包括使用处方药、非处方药、维生素产品和草药;
3. 3) 给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验;
4. 4) 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史;
5. 5) 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、长QT综合征或家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者;
6. 6) 有凝血功能障碍、出血性疾病(如血友病、胃肠道出血、紫癜)或出血性症状者(如呕血、黑便、严重或复发性鼻出血、咳血、明显血尿或颅内出血);
7. 7) 近3个月内患有消化不良、食管反流或消化性溃疡疾病,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
8. 8) 习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病;
9. 9) 给药前3个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合;重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期或存在明显创伤性损伤的手术者;
10. 10) 过敏体质者,包括明确的对任何食物或药物过敏、对饮食有特殊要求而不能遵守统一饮食者;
11. 11) 酗酒或给药前3个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或筛选期时酒精呼气试验阳性;
12. 12) 给药前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品且在试验期间无法戒断者;
13. 13) 滥用药物或筛选期尿液(毒品)检测阳性;
14. 14) 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
15. 15) 给药前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者,或1个月内接受输血者;
16. 16) 既往有明确的神经或精神障碍史,包括痴呆或因任何原因诊断的癫痫;
17. 17) 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
2. 2) 给药前14天内服用过任何药物,包括使用处方药、非处方药、维生素产品和草药;
3. 3) 给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验;
4. 4) 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史;
5. 5) 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、长QT综合征或家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者;
6. 6) 有凝血功能障碍、出血性疾病(如血友病、胃肠道出血、紫癜)或出血性症状者(如呕血、黑便、严重或复发性鼻出血、咳血、明显血尿或颅内出血);
7. 7) 近3个月内患有消化不良、食管反流或消化性溃疡疾病,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
8. 8) 习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病;
9. 9) 给药前3个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合;重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期或存在明显创伤性损伤的手术者;
10. 10) 过敏体质者,包括明确的对任何食物或药物过敏、对饮食有特殊要求而不能遵守统一饮食者;
11. 11) 酗酒或给药前3个月内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或筛选期时酒精呼气试验阳性;
12. 12) 给药前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品且在试验期间无法戒断者;
13. 13) 滥用药物或筛选期尿液(毒品)检测阳性;
14. 14) 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
15. 15) 给药前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者,或1个月内接受输血者;
16. 16) 既往有明确的神经或精神障碍史,包括痴呆或因任何原因诊断的癫痫;
17. 17) 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
试验用药
中文通用名:CT-707:
用法用量:颗粒剂;规格:300mg/袋。空腹服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
颗粒剂;规格:300mg/袋。餐后服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
颗粒剂;规格:300mg/袋。餐后服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
中文通用名:CT-707:
用法用量:颗粒剂;规格:300mg/袋。空腹服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
颗粒剂;规格:300mg/袋。餐后服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
颗粒剂;规格:300mg/袋。餐后服药1袋,一日1次,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0- t,AUC0- ∞,Tmax,T1/2,λz等PK参数评价时间:给药前0 h(给药前1小时内)及给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72、96、120、144、168h。指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- AE评价时间:整个研究周期指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京友谊医院同意 · 2020-06-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200872
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 侯登
- 首次公示信息日期
- 2020-06-28
- 申请人名称
- 北京赛林泰医药技术有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20200872
- 相关登记号
- CTR20160069,CTR20181770,CTR20192537,CTR20200729,CTR20200770,
- 药物名称
- CT-707
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- ALK阳性的非小细胞肺癌
- 试验专业题目
- 一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究
- 试验通俗题目
- 在健康受试者中评价食物对CT-707药代动力学影响的研究
- 试验方案编号
- CT-707-I-03;V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-05-28
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示