登记概览
- 登记号
- CTR20200875
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它人体生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 山西康宝生物制品股份有限公司
完整专业题目
随机、开放、两周期、双交叉、单剂量,研究米氮平片在健康人体内的生物等效性临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-03-30
- 首次公示信息日期
- 2020-05-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-05-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-05-15;
- 试验完成日期
- 国内:2020-08-16;
- 目标入组人数
- 国内: 80 人;
- 已入组人数
- 国内: 80 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 80 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 蚌埠市
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:李光早
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘亮亮
- 申请人名称
- 山西康宝生物制品股份有限公司
- 联系人姓名
- 刘亮亮
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山西省-长治市-山西省长治市太行北路69号
- 联系人邮编
- 046000
主要研究者信息
- 姓名
- 李光早
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 副院长、主任医师、教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-安徽蚌埠市龙子湖区治淮街道长淮路287号蚌埠医学院第一附属医院
- 邮编
- 233000
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
方案登记信息
- 备案号
- B202000061-02
- 试验方案编号
- MDPP-BE;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-03-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以药代动力学参数为终点指标,比较空腹和高脂餐后给药条件下,山西康宝生物制品股份有限公司生产的米氮平片(规格15mg)与N.V. Organon 生产的米氮平片(规格15mg)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异。
次要目的:评价空腹和高脂餐后给药条件下,山西康宝生物制品股份有限公司生产的米氮平片(规格15mg)的安全性。
次要目的:评价空腹和高脂餐后给药条件下,山西康宝生物制品股份有限公司生产的米氮平片(规格15mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它人体生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.志愿者充分知情,了解本试验的目的和要求等,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;
2.年满18周岁及以上的健康志愿者,男女均有;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0] kg/m2范围内(包括临界值)(BMI=体重/身高2 kg/m2),男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg。
2.年满18周岁及以上的健康志愿者,男女均有;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0] kg/m2范围内(包括临界值)(BMI=体重/身高2 kg/m2),男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg。
排除标准
1.已知对试验用药品或同类药物过敏,或自述易过敏者(对两种或以上的药物、食物或花粉过敏)等;
2. 筛选前前1个月内服用了任何改变肝药酶活性的药物(如:诱导剂:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂:SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
3. 筛选前2周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等;
4. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验或使用过本试验药物者;
5. 筛选前3个月内大量失血或献血达400 mL以上(女性生理性失血除外),或计划在研究期间/研究结束后1个月内献血/血液成份;
6. 筛选前1个月内每日吸烟超过5支或等量烟草,或在试验期间不能戒烟;
7. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100mL,或试验期间不能戒酒;
8. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者,或服用试验药物前48小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者;
10. 过去2年内有药物滥用史或在过去2年内有吸毒者,或药物滥用检测为阳性者;
11. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者;
12. 妊娠或哺乳期女性,或女性志愿者在筛选前14天内未保持避孕,或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内不能保持避孕,或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划;
13. 有罕见的遗传性半乳糖不耐症,乳糖分解酵素酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者;
14. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
16. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、或梅毒螺旋体抗体阳性;
17. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查,研究者判断为异常有临床意义者;
18. 运动员、驾驶或机器操作职业者;
19. 志愿者理解、交流和合作不够,不能保证按方案配合研究者;
20. 研究者认为有不适合参加研究的其他因素者。
2. 筛选前前1个月内服用了任何改变肝药酶活性的药物(如:诱导剂:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂:SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
3. 筛选前2周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等;
4. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验或使用过本试验药物者;
5. 筛选前3个月内大量失血或献血达400 mL以上(女性生理性失血除外),或计划在研究期间/研究结束后1个月内献血/血液成份;
6. 筛选前1个月内每日吸烟超过5支或等量烟草,或在试验期间不能戒烟;
7. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100mL,或试验期间不能戒酒;
8. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者,或服用试验药物前48小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者;
10. 过去2年内有药物滥用史或在过去2年内有吸毒者,或药物滥用检测为阳性者;
11. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者;
12. 妊娠或哺乳期女性,或女性志愿者在筛选前14天内未保持避孕,或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内不能保持避孕,或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划;
13. 有罕见的遗传性半乳糖不耐症,乳糖分解酵素酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者;
14. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
16. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、或梅毒螺旋体抗体阳性;
17. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查,研究者判断为异常有临床意义者;
18. 运动员、驾驶或机器操作职业者;
19. 志愿者理解、交流和合作不够,不能保证按方案配合研究者;
20. 研究者认为有不适合参加研究的其他因素者。
试验用药
中文通用名:米氮平片;Mirtazapine Tablets;康多宁:
用法用量:片剂;规格15mg;口服,空腹/餐后条件下单次给药15mg;清洗期14天后服用参比制剂。
对照用药
中文通用名:米氮平片;Mirtazapine Tablets;REMERON
用法用量:片剂;规格15mg;口服,空腹/餐后条件下单次给药15mg;清洗期14天后服用受试制剂。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 米氮平的Cmax 、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后120h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 米氮平Tmax、t1/2z、λz等参数评价时间:给药后120h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2020-04-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200875
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘亮亮
- 首次公示信息日期
- 2020-05-22
- 申请人名称
- 山西康宝生物制品股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20200875
- 药物名称
- 米氮平片;Mirtazapine Tablets;康多宁
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B202000061-02
- 适应症
- 用于抑郁症的治疗
- 试验专业题目
- 随机、开放、两周期、双交叉、单剂量,研究米氮平片在健康人体内的生物等效性临床试验
- 试验通俗题目
- 米氮平片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- MDPP-BE;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-03-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示