IN10018联合标准化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌

1.能理解并愿意签署知情同意书。必须在进行任何研究特异性操作之前获得受试者自愿签署的知情同意书，除非有些操作本身是按照临床实践中的标准来进行的，且该操作落在方案要求的时间窗内并满足研究特异性要求，如肿瘤影像学检查。
2.年龄 ≥ 18岁的女性受试者（注：以签署知情同意书时的年龄为准）。
3.组织学证实的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，且亚型为高级别浆液性癌（HGSC）。
4.队列1 的受试者在入组时根据美国癌症联合会（AJCC）或国际妇产科联盟（FIGO）分期系统分期为I~IV 期；队列2 的受试者在入组时根据AJCC 或FIGO分期为IIIC~IV 期。
5.既往治疗符合以下标准：1）队列1：既往接受过含铂方案治疗，且在含铂治疗（至少4 个周期）期间发生疾病进展，或自含铂治疗（至少4 个周期）末次给药至疾病复发/进展时间< 6 个月（184 个日历日）。2）队列2：初治的，并计划接受新辅助化（NACT）后进行中间减瘤术（IDS）的卵巢癌受试者。
6.允许总共最多 5 线既往系统性治疗；在诊断铂耐药复发后允许最多2 线既往系统性治
疗（仅队列1）。
7.根据RECIST 1.1标准，至少存在一个可测量的肿瘤病灶（由研究者评估）。
8.ECOG体能评分为0~1。
9.预期寿命至少3个月（由研究者评估）。
10.在筛选期能获得受试者的新鲜肿瘤组织（新获取的）样本或存档肿瘤组织样本。
11.既往治疗所致AE须恢复至 ≤ 1级（CTCAE v5.0） 或研究者评估的稳定状态。
12.经首次给药前5天内的实验室检查证实有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能储备。
13.女性受试者须处于非妊娠和非哺乳状态。

1.首次给药前28天内经历过大手术或重大外伤，或在首次给药前14天内接受过诊断性活检。
2. 在特定时间内曾接受过包含研究性药物在内的全身性抗肿瘤药物，包含：首次给药前14天或5个半衰期（以时间短的为准）内接受过化疗或靶向治疗，或首次给药前28天内接受过免疫治疗。
3. 已知存在BRCA1/2 突变，或同源重组修复缺陷（HRD）阳性（仅队列2）。
4. 首次给药前14天内接受过放疗。
5. 既往接受过FAK 抑制剂（所有队列）或既往接受过PLD（仅适用于队列1）治疗。
6. 首次给药前3年内罹患现有卵巢癌之外的其他部位或其他组织学类型肿瘤，除外可根治的肿瘤如宫颈原位癌。
7. 已知存在活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎。
8. 首次给药前6个月内发生过重大心脑血管疾病。
9. 存在控制不佳的胸腔积液、心包积液或需要反复引流的腹水（仅队列1）。
10. 存在吸收不良综合征，或不能口服药物。
11. 存在严重胃肠道疾病，例如控制不佳的胃肠道炎性病变（活动期克罗恩病或溃疡性结肠炎）或控制不佳的胃肠道出血。
12. 存在全身性治疗控制不佳的活动性感染。
13. 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
14. 已知存在活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎（HCV）感染。
15. 经研究者判定，存在任何可能混淆研究结果、干扰受试者依从性或损害受试者利益的病史、治疗、实验室检查异常或其他情况。
16. 已知存在会干扰受试者参加研究依从性的精神疾患或药物滥用状况。
17. 已知对 IN10018 或PLD及其药物组分过敏。
18. 仅适用于队列1：既往蒽环类药物累积剂量≥550 mg/m2。
19. 仅适用于队列1：首次给药前14 天内接受过CYP3A4、CYP2D6 或P-gp 的强效抑制剂/诱导剂的全身性给药，或预期将在研究治疗期间接受这类药物的全身性给药。
20. 仅适用于队列2：首次给药前14 天内接受过CYP3A4、CYP2C8 或P-gp 的强效抑制剂/诱导剂的全身性给药，或预期将在研究治疗期间接受这类药物的全身性给药。