登记概览
- 登记号
- CTR20200927
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 北京睿创康泰医药研究院有限公司
完整专业题目
甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)在餐后条件下的人体生物等效性研究预试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-05-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 无锡市
- 无锡市中西医结合医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清,药学学士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卢建
- 申请人名称
- 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 北京睿创康泰医药研究院有限公司
- 联系人姓名
- 卢建
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省杭州市拱墅区莫干山路866号
- 联系人邮编
- 310011
主要研究者信息
- 姓名
- 赵懿清,药学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省无锡市梁溪区兴源北路585号
- 邮编
- 214008
- 单位名称
- 无锡市中西医结合医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20200275;CTR20200276;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HDHY-LFTN-B-2002,V1.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以4mg甲磺酸仑伐替尼胶囊为受试制剂,以Patheon Inc.生产的4mg甲磺酸仑伐替尼胶囊(商品名:乐卫玛®)为参比制剂,按生物等效性试验的相关规定,比较单次餐后口服甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学特征,考察两制剂的人体生物等效性,为正式试验设计提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女兼有;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性、女性受试者体重≥50.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
2.性别:男性或女性受试者,男女兼有;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性、女性受试者体重≥50.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 患有任何增加出血性风险的疾病,如活动性痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
3. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物或食物过敏或对甲磺酸仑伐替尼胶囊任何成分过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
14. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
15. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、12导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者;或12-导联心电图检查QTc间期大于等于450ms者;
18. 生命体征检查异常,复测仍异常者。
19. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查阳性者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 患有任何增加出血性风险的疾病,如活动性痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
3. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物或食物过敏或对甲磺酸仑伐替尼胶囊任何成分过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
14. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
15. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、12导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者;或12-导联心电图检查QTc间期大于等于450ms者;
18. 生命体征检查异常,复测仍异常者。
19. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查阳性者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:甲磺酸仑伐替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂,规格4mg;口服,每周期一次,每次4mg,用药时程:两周期。
对照用药
中文通用名:甲磺酸仑伐替尼胶囊(英文名:Lenvatinib Mesilate Capsules,商品名:乐卫玛)
用法用量:胶囊剂,规格4mg;口服,每周期一次,每次4mg,用药时程:两周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC评价时间:给药后120h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件,包括临床症状及生命体征异常、体重变化、实验室检查、12导联心电图检查中出现的异常。评价时间:随访结束后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 无锡市中西医结合医院伦理委员会同意 · 2020-05-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20200927
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 卢建
- 首次公示信息日期
- 2020-05-21
- 申请人名称
- 杭州华东医药集团新药研究院有限公司/北京睿创康泰医药研究院有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20200927
- 相关登记号
- CTR20200275;CTR20200276;
- 药物名称
- 甲磺酸乐伐替尼胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 甲磺酸仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。
- 试验专业题目
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)在餐后条件下的人体生物等效性研究预试验
- 试验通俗题目
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)人体生物等效性研究预试验
- 试验方案编号
- HDHY-LFTN-B-2002,V1.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示