在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究

1.能够与研究者进行良好的沟通，能够理解并遵循试验要求， 自愿参加试验，了解并签署知情同意书
2.性别：男女不限
3.年龄：18 ~ 40 周岁（包括界限值）
4.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，且BMI介于19-26kg/m2 之间（包括界限值）
5.生命体征、体格检查均正常或异常但无临床意义者
6.实验室检查指标均在正常参考值范围内或虽不在正常参考值范围内，但由研究者判定无临床意义者

1.具有生育能力且不愿意在试验期间及试验结束后3 个月内采取避孕措施避孕者
2. 试验期间及试验结束后3 个月内有生育计划者
3. 妊娠和/或哺乳期女性
4. 存在心肺（如气道痉挛性疾病）、肝脏、胆囊（如胆囊结石）、肾脏、消化道、精神神经（如自主神经功能障碍）等疾病病史，或研究者判定有临床意义的相关疾病者
5. 存在过敏性疾病史者
6. 存在药物过敏史，或已知对试验药及其任一辅料成份过敏者，或对试验药类似的药物过敏者
7. 在给药前2 个月内使用含雌激素的药物、胰岛素或降糖药物者
8. 给药前28 天内使用任何处方药或非处方药，如：可能影响生长激素和胰岛素样生长因子的药物，如肾上腺素α、肾上腺素β和胆碱能类药物等；或在给药前7 天内使用膳食补充剂（维生素、蛋白粉等）
9. 血常规、尿常规、血生化、甲状腺功能、凝血功能、12导联心电图、腹部超声和胸部X 线（检查项目由研究者判断）等检查指标异常且有临床意义者
10. 乙型肝炎病毒表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性者
11. 给药前6 个月内接种过（减毒）活疫苗的受试者
12. 每日吸烟量>5 支
13. 既往或现阶段酗酒（每周饮酒超过14 个标准单位。1 个标准单位含14g 酒精，如360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒）者，或在给药前24 小时内服用过任何含酒精制品者，或酒精呼气测试阳性者
14. 近12 个月内参加过3 次或3 次以上药物临床试验者（作为受试者）
15. 给药前3 个月内参加过任何临床试验者（作为受试者）
16. 给药前3 个月内进行输血、献血或失血≥400 mL，或给药前1 个月内献血或失血≥200 mL，或者计划在本试验结束后的3个月内献血者
17. 给药前6个月内有药物依赖或药物滥用者，或尿液药物滥用筛查结果阳性者
18. 研究者认为受试者不宜参加此试验。