CTR20201123 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

艾地骨化醇胶囊(0.75μg)生物等效性试验

研究药物
艾地骨化醇胶囊
适应症
骨质疏松症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-06-04
登记地点
安徽省 · 合肥市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20201123
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
正大天晴药业集团股份有限公司
完整专业题目
艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-03-06
首次公示信息日期
2020-06-04
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-22;
第一例受试者入组日期
国内:2020-07-28;
试验完成日期
国内:2020-10-12;
目标入组人数
国内: 27 人;
已入组人数
国内: 27 人;
实际入组总人数
国内: 27 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

安徽省 · 合肥市
  • 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:赵卉

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
高振月
申请人名称
正大天晴药业集团股份有限公司
联系人姓名
高振月
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
联系人邮编
211100

主要研究者信息

姓名
赵卉
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
安徽省-合肥市-芙蓉路678号
邮编
230000
单位名称
安徽医科大学第二附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-03-06
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验目的是以正大天晴药业集团股份有限公司提供的艾地骨化醇胶囊为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与中外制药株式会社生产的艾地骨化醇胶囊(参比制剂,商品名:EDIROL)进行人体生物等效性试验。同时,观察受试制剂艾地骨化醇胶囊和参比制剂EDIROL在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上健康受试者(包括18周岁),男女均可,性别比例适当;
2.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0范围内(包括临界值);
3.健康状况良好,体格检查、生命体征、心电图、尿液药物筛查、酒精血液检测、实验室项目及试验相关各项检查均为正常或异常无临床意义;
4.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施(详见附录)且无捐精捐卵计划,并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施;
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;能够按照试验方案要求完成研究;
排除标准
1.有消化道系统、肝肾功能、神经/精神系统、血液系统、内分泌系统、呼吸系统、心脑血管疾病等慢性病史或严重疾病史,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者;
2. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或任何对艾地骨化醇及其活性代谢物及试验药物辅料成分过敏者;
3. 试验前3个月内用过已知对主要脏器(包括心脏、肺、肾、肝、脾等)有损害的药物者;
4. 过去1年有吸烟史,且吸烟量大于5支/天或者等量烟草的受试者,或试验期间不能停止烟草类产品者;
5. 正在参加其他临床试验或进行临床试验前3个月内参加过其它药物试验的受试者;
6. 不能耐受静脉穿刺采血或晕血晕针者;
7. 胶囊剂吞咽困难者;
8. 在使用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何保健品或中草药者;
9. 在入住前48h内食用过火龙果、芒果、葡萄柚或饮用过由其制备的食物或饮料,和/或摄取了巧克力或任何含咖啡因的食物或饮料,和/或富含黄嘌呤的食物或饮料,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食;在入住前24 小时内服用过任何含酒精的食物或饮料者;
10. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
11. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分者;
12. 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者;
13. 试验期间对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应规定者;
14. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素;

试验用药

中文通用名:艾地骨化醇胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格:0.75μg/粒;口服,一天一次,一次1粒;用药时程:仅一次给药;试验组。

对照用药

中文通用名:艾地骨化醇胶囊;英文名:Eldecalcitol Capsule;商品名:EDIROL

用法用量:胶囊剂;规格:0.75μg/粒;口服,一天一次,一次1粒;用药时程:两次给药;对照组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学参数:Cmax、AUC评价时间:每次给药前60min内,至给药后168h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等评价时间:自受试者入组至受试者随访结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-05-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201123
试验状态
已完成
申请人联系人
高振月
首次公示信息日期
2020-06-04
申请人名称
正大天晴药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201123
药物名称
艾地骨化醇胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
骨质疏松症
试验专业题目
艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验
试验通俗题目
艾地骨化醇胶囊(0.75μg)生物等效性试验
试验方案编号
ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-03-06
方案是否为联合用药
企业选择不公示