三七通栓片治疗缺血性卒中恢复期Ⅱ期临床试验

1.符合西医脑梗死诊断标准的患者；
2.OCSP临床分型为完全前循环梗死（TACI）或部分前循环梗死（PACI）者；
3.病程在发病后2~4周；
4.首次脑梗死患者；
5.8分≤NIHSS评分≤22分；
6.年龄在40~65周岁之间；
7.符合中医中风中经络诊断标准且辨证为瘀血阻络证；
8.同意参加本临床试验并签署知情同意书的患者。

1.缺少明确的影像学如CT或MRI诊断证据者或影像学诊断证据不充分，无法确定诊断者；或经证实由肿瘤、外伤、血液病等引起的脑梗死患者；
2. 符合以下中风病（缺血性脑卒中）类型者：腔隙性脑梗死、分水岭脑梗死、脑出血及蛛网膜下腔出血者；脑干、小脑等后循环梗死或出血，脑室出血等；进展性卒中；溶栓治疗后的脑梗死患者；心源性脑梗死、其它明确病因型的脑梗死；脑栓塞、无症状性脑梗死者；
3. 合并严重高血压病，经抗高血压治疗，收缩压＞185mmHg或舒张压＞110mmHg）；合并糖尿病使用降糖药后空腹血糖≥8.5mmol/L者；或糖尿病引发神经功能缺损、周围神经病变及糖尿病坏疽者；
4. 合并严重心、肺、肝、肾功能损害及造血、代谢系统等严重原发性疾病不适宜本治疗或本治疗有加重基础疾病可能者；肝肾功能检查ALT、AST、Cr＞正常值上限的2倍；
5. 合并有其他影响肢体活动功能病者，治疗前合并有跛行、类风湿性关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍者；
6. 伴有影响药物评价的其他合并症和并发症者：包括精神疾病、中风后的抑郁、痴呆，脑梗死后并发脑出血等；
7. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断认为不适合入组；
8. 已知或怀疑对本试验药物过敏者或过敏体质者；
9. 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者；
10. 近3个月内参加过其它临床试验者。