登记概览
- 登记号
- CTR20201164
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 成都倍特药业股份有限公司
完整专业题目
孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究预试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-03-25
- 首次公示信息日期
- 2020-06-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-05-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-05-19;
- 试验完成日期
- 国内:2020-05-28;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市第三医院药物临床试验机构中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:李昕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 毛勇
- 申请人名称
- 成都倍特药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 毛勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-高新区高朋大道15号
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
- 姓名
- 李昕
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-劳动西路176号
- 邮编
- 410015
- 单位名称
- 长沙市第三医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BTINT008-BE-Y1;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-03-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的头孢呋辛酯干混悬剂(0.125g/袋)为受试制剂,原研葛兰素史克公司生产的头孢呋辛酯干混悬剂(125mg/5mL)(商品名:Zinnat)为参比制剂,评价受试制剂和参比制剂空腹或餐后条件下给药时的生物等效性,为正式的生物等效性试验设计提供参考。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国志愿者,男女兼有
2.男性受试者体重不小于50kg,女性受试者体重不小于45kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.男性受试者体重不小于50kg,女性受试者体重不小于45kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(筛选/入住问诊)试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者;
2. 筛选/入住问诊)三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者;
3. (筛选/入住问诊)有心血管系统、内分泌系统、神经系统(如癫痫等)、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染(包括疱疹、结核)等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. (筛选问诊)不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者;
5. (筛选/入住问诊)试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
6. (筛选/入住问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
7. (筛选/入住问诊)试验前3个月内献血者或大量失血者(>450ml)
8. (筛选/入住问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
9. (筛选/入住问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
10. (筛选/入住问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;
11. (筛选/入住问诊)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
12. (筛选问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
13. (筛选/入住问诊)在试验前2周发生非保护性行为,或试验期间至研究结束后3个月内有生育妊娠计划或有捐精捐卵计划的男性受试者(或其伴侣)或女性受试者;或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
14. 药物滥用及毒品检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)试验阳性者;
15. 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者;
2. 筛选/入住问诊)三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者;
3. (筛选/入住问诊)有心血管系统、内分泌系统、神经系统(如癫痫等)、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染(包括疱疹、结核)等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. (筛选问诊)不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者;
5. (筛选/入住问诊)试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
6. (筛选/入住问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
7. (筛选/入住问诊)试验前3个月内献血者或大量失血者(>450ml)
8. (筛选/入住问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
9. (筛选/入住问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
10. (筛选/入住问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;
11. (筛选/入住问诊)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
12. (筛选问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
13. (筛选/入住问诊)在试验前2周发生非保护性行为,或试验期间至研究结束后3个月内有生育妊娠计划或有捐精捐卵计划的男性受试者(或其伴侣)或女性受试者;或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
14. 药物滥用及毒品检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)试验阳性者;
15. 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者;
试验用药
中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂:
用法用量:干混悬剂;规格:0.125g,7袋/盒;空腹,口服一次;250mg,2袋;餐后,口服一次;250mg,2袋。用药时程:单次用药。清洗期不少于4天。
对照用药
中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂(Cefuroxime Axetil for Suspension,商品名Zinnat)
用法用量:干混悬剂;规格:125mg/5ml,70ml/瓶;空腹,口服一次;250mg,10mL;餐后,口服一次; 250mg,10mL。用药时程:单次用药。清洗期不少于4天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药前到给药后12小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药前到给药后12小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市第三医院伦理委员会同意 · 2020-04-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02020-07-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201164
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 毛勇
- 首次公示信息日期
- 2020-06-10
- 申请人名称
- 成都倍特药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201164
- 药物名称
- 头孢呋辛酯干混悬剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染
- 试验专业题目
- 孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究预试验
- 试验通俗题目
- 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性预试验
- 试验方案编号
- BTINT008-BE-Y1;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-03-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示