登记概览
- 登记号
- CTR20201207
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 浙江华润三九众益制药有限公司
完整适应症
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
完整专业题目
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-07-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 南宁市
- 南宁市第二人民医院中国 · 广东省 · 南宁市 · 研究者:黄学成
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张维威
- 申请人名称
- 浙江华润三九众益制药有限公司
- 联系人姓名
- 张维威
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省深圳市福田区上梅林凯丰路2号
- 联系人邮编
- 518000
主要研究者信息
- 姓名
- 黄学成,医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西南宁市江南区淡村路13号
- 邮编
- 530031
- 单位名称
- 南宁市第二人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DX-1908015(P1);2.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究单次餐后口服浙江华润三九众益制药有限公司研制、生产的阿奇霉素肠溶胶囊(0.25 g)的药代动力学特征;以辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素片(希舒美®,0.25 g)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,为正式试验的开展提供参考。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术、QT间期延长等)者;
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全/腹泻病史者;
4. (问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. (问诊)试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
6. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
7. (问诊)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
8. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药、维生素)者;
9. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
10. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
11. (问诊)试验前3个月内献血或失血超过400 mL者(女性经期除外);
12. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
13. (问诊)试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性,或有捐精、捐卵计划者;
14. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
15. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
16. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
17. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴、芒果、火龙果或以上水果制品者;
18. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
19. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
20. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
21. (问诊)试验前7天内排便不规律者;
22. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
23. 酒精测试不合格(结果大于0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查阳性者;
24. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全/腹泻病史者;
4. (问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. (问诊)试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
6. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
7. (问诊)乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
8. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药、维生素)者;
9. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
10. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
11. (问诊)试验前3个月内献血或失血超过400 mL者(女性经期除外);
12. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
13. (问诊)试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性,或有捐精、捐卵计划者;
14. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
15. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
16. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
17. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴、芒果、火龙果或以上水果制品者;
18. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
19. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
20. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
21. (问诊)试验前7天内排便不规律者;
22. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
23. 酒精测试不合格(结果大于0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查阳性者;
24. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:阿奇霉素肠溶胶囊:
用法用量:肠溶胶囊;规格0.25g;口服,每周期一次,每次0.25g,用药时程:3周期,共38天(其中清洗期为17天)
对照用药
中文通用名:阿奇霉素片 英文名:Azithromycin Tablets 商品名:希舒美
用法用量:片剂;规格0.25g;口服,每周期一次,每次0.25g,用药时程:3周期,共38天(其中清洗期为17天)
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、Vd/F、CL/F等评价时间:给药后72小时内指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、严重不良事件、生命体征(如血压等)、试验期间实验室检查、心电图检查等评价时间:给药后72小时内指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会修改后同意 · 2020-06-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201207
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张维威
- 首次公示信息日期
- 2020-07-02
- 申请人名称
- 浙江华润三九众益制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20201207
- 药物名称
- 阿奇霉素肠溶胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
- 试验专业题目
- 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 阿奇霉素肠溶胶囊人体生物等效性研究(餐后预试验)
- 试验方案编号
- DX-1908015(P1);2.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示